目の病気（眼科）

ワーグナー病：原因、症状、診断、治療

ワーグナー病はまた、常染色体優性型の遺伝性を有する硝子体網膜ジストロフィーを指す。ワーグナー病の発症に関与する遺伝子は、第5染色体の長腕に局在する。

ゴールドマン・ファーブ病 - 骨小体、（中枢および末梢）性網膜と硝子体（膜形成を伴う変性）の変化に伴う網膜色素変性症の組み合わせによって特徴付けられる遺伝の常染色体劣性モードプログレッシブ硝子体網膜変性。

X染色体の若年性網膜症は、性に関連する遺伝性硝子体網膜変性を指す。ビジョンは人生の最初の10年で減少します。

退行黄斑変性症（同義語：年齢、老人、中央脈絡網膜ジストロフィー、黄斑ジストロフィー、加齢に関連し、英語の年齢関連黄斑ジストロフィー - AMD）50歳以上の人で、視覚的損失の主な原因です。

先天性入院夜盲症、またはニクタロピア（夜間視力の欠如）は、桿体系の機能障害によって引き起こされる非進行性疾患である。

Leberの先天性黒内障は、出生時に見られる網膜色素変性（最も一般化した形態）の最も重篤な症状である。

網膜色素変性症（網膜色素変性症、網膜abiotrophy） - 色素上皮の病変によって特徴付けられる疾患及び遺伝の異なるタイプの感光：常染色体優性、常染色体劣性、または性別結合。

網膜ジストロフィーは、末端毛細血管の機能の障害、その中の病理学的過程の結果として生じる。これらの変化には、メッシュシェルの網膜 - 遺伝性疾患の色素性ジストロフィーが含まれる。

網膜の疾患は非常に多様である。網膜の疾患は、視覚機能の違反および特徴的な症状の存在を決定する、病理学的および病理学的生理学的変化をもたらす様々な要因の影響によって引き起こされる。

出生直後に、眼の膜の発達における異常が検出される。異常の発生は、遺伝子の変異、染色体異常、子宮内発育期の間の外因性および内因性の毒性因子への曝露によって引き起こされる。