目の病気（眼科）

ワグナー病：原因、症状、診断、治療

ワグナー病は、常染色体優性遺伝による硝子体網膜ジストロフィーの総称です。ワグナー病の発症に関与する遺伝子は、5番染色体長腕に局在しています。

ゴールドマン・ファーブル病は、常染色体劣性遺伝による進行性硝子体網膜ジストロフィーであり、骨小体を伴う網膜色素変性症、網膜分離症（中心網膜および周辺網膜）および硝子体の変化（膜形成を伴う変性）の組み合わせを特徴とします。

X連鎖性若年性網膜分離症は、性別に関連した遺伝性の硝子体網膜変性症です。視力は生後10年以内に低下します。

網膜の退行性黄斑ジストロフィー（同義語：加齢性、老年性、中心性網脈絡膜ジストロフィー、加齢黄斑ジストロフィー、英語：加齢黄斑ジストロフィー - AMD）は、50歳以上の人々の視力喪失の主な原因です。

先天性定常夜盲症、または夜盲症（夜間視力の欠如）は、桿体系の機能不全によって引き起こされる非進行性の病気です。

レーバー先天性黒内障は、出生時から観察される網膜色素変性症（全身型）の最も重篤な症状です。

網膜色素変性症（網膜色素変性症、網膜タペト膜変性症）は、常染色体優性遺伝、常染色体劣性遺伝、伴性遺伝など、さまざまな遺伝形式をとる色素上皮と光受容体への損傷を特徴とする疾患です。

網膜ジストロフィーは、末端毛細血管の機能不全とそこに生じる病理学的変化の結果として発生します。これらの変化には、網膜の遺伝性疾患である色素性網膜ジストロフィーが含まれます。

網膜疾患は非常に多様です。網膜疾患は様々な要因の影響によって病理学的および病態生理学的変化を引き起こし、それが視覚機能障害や特徴的な症状の存在を決定します。

眼膜の発達異常は出生直後から検出されます。異常の発生は、遺伝子変異、染色体異常、そして子宮内発育期における外因性および内因性毒性因子の影響によって引き起こされます。