目の病気（眼科）

網膜の遺伝性ジストロフィー

これは希少疾患の異種グループです。純粋な円錐形ジストロフィーを有する患者では、円錐体系の機能のみが苦しんでいる。コーン・ロッド・ジストロフィーでは、ロッド・システムの機能は低下しますが、その程度は低くなります。

ローブ脈絡膜萎縮（萎縮girate） - 脈絡膜と色素上皮の萎縮の典型的な臨床像と、常染色体劣性様式で遺伝される疾患。

スティックラー症候群（遺伝性arthro-眼） - コラーゲン結合組織疾患は、病理硝子体、近視、様々な程度の顔面奇形、難聴及び関節症を明示しました。

網膜の隙間は、感覚網膜の深刻な欠陥である。網膜の不連続性は、病因、形態、および局在によって区別される。

網膜のレーザー凝固は、末梢および中枢網膜ジストロフィー、血管病変、およびある種の腫瘍に苦しむ患者によって行われる。L

網膜剥離のための好ましい条件を作成する場合、破裂は危険であると考えられるが、それらのいくつかは特に脅威となる。予防的治療のために患者を選択するための主な基準は、破裂のタイプ、その他の特徴である。

扁平硝子体切除術は、損傷した網膜へのより良いアクセスのために硝子体を除去することを目的とする顕微手術である。最も頻繁には、それはパリの平野の3つの別々の穴を通して行われます。

成功した網膜の後の最終的な視覚機能を担う主な要因は、黄斑の関与期間である。

原発性破裂は、網膜剥離の主原因と考えられるが、二次的破裂が存在する可能性がある。主要な変更の識別は非常に重要です。彼らは次の特徴を持っています。

網膜剥離の症状は、主観的かつ客観的な症状からなる。患者は、視界の突然の落下（眼の前に「ベール」「シュラウド」として患者によって指定される）に訴える。外乱は徐々に増加し、視力のさらに深刻な低下につながる。