内分泌系および代謝異常の病気（内分泌学）

副腎生殖器症候群

副腎原性症候群（副腎性狼瘡）は、過剰量の副腎アンドロゲンが炎症を引き起こす症候群である。診断は臨床的であり、デキサメタゾンの抑制の有無にかかわらず、アンドロゲンレベルの上昇によって確認される。原因の原因を突き止めるためには、ボリューム形成を明らかにするには、生検で副腎を視覚化する必要があります。副腎生殖器症候群の治療はその原因に依存する。

多腺不全症候群

いくつかの内分泌腺の競争力の機能不全を特徴とする多腺不全症候群（多腺性自己免疫症候群、多発性内分泌欠陥症候群）。

IIB型多発性内分泌腫瘍症候群

多発性内分泌新生物症候群、タイプIIB（MEN IIB、MEN症候群タイプIIB、粘膜神経腫症候群、多発性内分泌腺腫症）は、複数の粘膜神経腫、甲状腺髄様癌、褐色細胞腫、しばしばマルファン症候群によって特徴付けられます。

細胞外液量の増加

細胞外液の量の増加は、体内の総ナトリウム含有量の増加によって引き起こされる。通常、心不全、腎炎症候群、肝硬変で観察されます。臨床症状には、体重増加、腫脹、勃起が含まれる。診断は臨床データに基づいています。この治療の目標は、余分な体液を修正し、原因を取り除くことです。

高カルシウム血症

高カルシウム血症 - 総血漿カルシウム濃度以上10.4ミリグラム/デシリットル（> 2.60ミリモル/ L）以上より5.2 MG / DL（> 1.30ミリモル/ L）のプラズマイオン化カルシウムレベル。主な理由は、副甲状腺機能亢進症、ビタミンDの毒性、がんなどです。

多発性内分泌腫瘍症候群II型

多発性内分泌腫瘍性症候群タイプIIA（MEN症候群タイプIIA、多発性内分泌腺腫症、タイプIIA症候群、シプラ症候群）は、甲状腺髄様癌、褐色細胞腫および副甲状腺機能亢進症によって特徴付けられる遺伝症候群です。臨床像は罹患した腺の要素に依存する。

多発性内分泌腫瘍症候群I型

多発性内分泌腫瘍性症候群または新生物のタイプI（多発性内分泌腺腫症I型、Wermer症候群）は、副甲状腺の腫瘍、膵臓、および下垂体を特徴とする遺伝性疾患です。臨床症状は、過食症および無症候性高カルシウム血症によって発現する。

ジャイアントリン酸血症

高リン血症は、4.5mg / dLを超える（1.46mmol / Lより大きい）血清リン酸濃度である。その原因には、慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、代謝性または呼吸性アシドーシスが含まれる。高リン酸血症の臨床症状は、付随する低カルシウム血症と関連し、破傷風を含み得る。

肥満細胞腫

低マグネシウム - 血漿中のマグネシウムの濃度は、1.4meq / l（<0.7mmol / l）未満である。考えられる理由には、マグネシウムの摂取および吸収の不十分、高カルシウム血症による排泄の増加またはフロセミド型の製剤の投与が挙げられる。低マグネシウム血症の症状は、低カリウム血症および低カルシウム血症と関連し、嗜眠、振戦、四肢、痙攣、不整脈を含む。

狂犬病

ラクトアシドーシスは、生産の増加または乳酸代謝の低下、ならびにそれらの組合せの結果として生じる。乳酸塩は、グルコースおよびアミノ酸の代謝の正常な副産物である。最も重篤な形態は、O2欠乏症の存在下でATPを形成するための虚血組織における乳酸の過剰産生の間に生じるタイプAのラクトアシドーシスである。

健康