皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

外胚葉異形成症：原因、症状、診断、治療

外胚葉性異形成は、外胚葉の異常な発達によって引き起こされる遺伝性疾患の群であり、皮膚の表皮および付属器における様々な変化と組み合わされる。

先天性表皮水疱症（遺伝性天疱瘡）：原因、症状、診断、治療

表皮水疱症（遺伝性天疱瘡） - 泡の発生に皮膚および粘膜の傾向によって特徴付けられる非炎症性皮膚疾患の大きな群、好ましくはわずかな機械的外傷に（摩耗、圧力、固体食品の摂取）。

色素性乾皮症

色素性乾皮症は、親および親族から継承された常染色体遺伝子によって伝播され、家族性を有する遺伝性疾患である。

神経線維腫症：原因、症状、診断、治療

神経線維腫症（レックリングハウゼン病） - 遺伝性疾患は、奇形のエクトと中胚葉構造、主に皮膚、悪性腫瘍のリスク増加と神経や骨システムを特徴とします。

Darya病（濾胞栄養性角化症）：原因、症状、診断、治療

Darya病は、病理学的角質化（角化症）、脂漏性領域上の角質、主に濾胞性丘疹の沈殿を特徴とする稀な疾患である。

角質硬化症

角膜角化症は、角質化の侵害を特徴とする疾患群を結びつける。

Netertonの症候群：原因、症状、診断、治療

初めて魚鱗癬の組み合わせ - ihtiozformnoy先天紅皮症（層状魚鱗癬）結節型trihoreksisaの毛髪病変アトピーと組み合わさはEVネザートン（1958）に記載しました。

角化症：原因、症状、診断、治療

皮膚角化症 - ケラチン化のプロセスに違反することを特徴とする皮膚病の一群 - 主に手のひらと靴底の過度の角形成。

甲状腺炎

甲状腺炎は、角質化の障害を特徴とする遺伝性皮膚疾患群である。原因と病因は完全に理解されていない。魚鱗癬の多くの形態は、様々な形態のケラチンをコードする遺伝子の発現における突然変異または外乱に基づく。層状魚鱗癬では、トランスグルタミナーゼケラチノサイトの欠損および増殖性角化症が認められる。

角膜下膿疱症：原因、症状、診断、治療

この病気は、1956年に英国の皮膚科医SneddonとWilkinsonによって最初に報告されました。最近の文献では、疾患は皮膚疾患の又はそのマスクの下独立nosological形態であるかどうかを議論するまで、膿疱性乾癬、膿痂疹疱疹状Hebra、膿疱性皮膚炎デューリングの形態および他の皮膚疾患の数を隠蔽。

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