皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

家族のアクロヘリア（Gottron's syndrome）は、N. Gottronによって1941年に記述された稀な疾患です。家族のアクロフリア（Gottron症候群）の原因と病因は完全に理解されていません。この疾患の発症において、重要な役割は、線維芽細胞およびコラーゲン合成の構造および機能の破壊、下垂体の機能低下によって演じられる。家族の病気の報告があります。

現在のところ、この紅皮症のグループには、角質化のタイプに応じた皮膚の角質化の障害および紅斑性背景上の進行が含まれる。しかし、皮膚科医はそれを魚鱗癬群と呼んでいる人はほとんどいません。

ハートトップ病は常染色体劣性であると考えられている。これは、DN Baronらによって1956年に記載された。この疾患は、腸閉塞形成息子の沈降、神経精神変化およびアミノ酸尿症によって特徴付けられる。

黒色色素沈着症（乳頭状色素沈着症の皮膚のジストロフィー）は、皮膚、腋窩および他の大きなひだの角質過形成、色素沈着過多および乳頭腫症を特徴とする。