皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

アクロゲリア・ファミリアリス（ゴットロン症候群）は、1941年にH.ゴットロンによって記載された希少疾患です。アクロゲリア・ファミリアリス（ゴットロン症候群）の原因と病態は十分に研究されていません。本疾患の発症は、主に線維芽細胞の構造と機能の破綻、およびコラーゲン合成の障害、ならびに下垂体の機能低下によって引き起こされます。家族内での症例報告もあります。

現在、この紅斑角化症のグループには、角化増殖型の皮膚角化障害と紅斑を背景とした症状が含まれます。しかし、これを魚鱗癬に分類する皮膚科医は少数です。

ハートアップ病は常染色体劣性遺伝と考えられており、1956年にD・N・バロンらによって報告されました。この疾患は、ペラグロイド発疹、神経精神症状の変化、およびアミノ酸尿症を特徴とします。

黒色表皮腫（乳頭色素性皮膚ジストロフィー）は、皮膚、脇の下、その他の大きなひだの角質増殖、色素沈着過剰、乳頭腫症を特徴とします。