心臓と血管の病気（心臓病学）

僧帽弁狭窄症

僧帽弁狭窄症（左房室開口部の狭窄症） - 僧帽弁の高さで左心室の血流が閉塞し、拡張期の適切な開口を妨げる。

僧帽弁逆流 - 僧帽弁の機能不全。収縮期に左心室（LV）から左心房への流れが発生します。

僧帽弁の脱出は、収縮期中の左心房への僧帽弁フラップの偏向である。最も一般的な原因は特発性粘液腫性変性である。僧帽弁脱出は通常良性であるが、合併症には僧帽弁逆流、心内膜炎、弁破裂および可能な血栓塞栓症が含まれる。

最大収縮期勾配<25mmHgを有する臨床症状のない患者。アート。1.0cmを超える弁面積は、致死率が低く、次の2年間外科的介入のリスクが小さい。

大動脈狭窄の推定診断は臨床的に行われ、心エコー検査によって確認される。大動脈弁の狭窄およびその可能性のある原因を検出するために、2次元経胸腔心エコー検査が用いられる。

先天性大動脈狭窄症は、通常、症状が急速に進行し始めることがあるが、少なくとも10-20年は無症状で進行する。すべての形態において、治療を伴わない進行性大動脈狭窄は、運動、狭心症および呼吸困難（いわゆるSADトライアド）中の失神を最終的に招く。

特定のパジェット病（骨の形状）、末期慢性腎不全とhomogentisuriaで、全身のカルシウム代謝を伴う疾患、障害 - 理由は、大動脈弁狭窄症を焼成しました。

大動脈狭窄症は大動脈弁の狭窄であり、収縮期の間に左心室から上行大動脈までの血液の流れを制限する。原因は先天性小臼歯大動脈弁、石灰化を伴う特発性変性性硬化症、およびリウマチ熱を含む。

大動脈弁逆流症は、拡張期に大動脈弁が閉じることができず、その結果、大動脈から左心室への流れが生じることです。

いずれの心臓弁においても、血行力学的変化を引き起こす狭窄または不全症は、症状が現れるずっと前に起こり得る。ほとんどの場合、1つの弁で狭窄または不全が検出されるが、複数の弁病変が可能である。