心臓と血管の病気（心臓病学）

拡張型心筋症の予後

一般に、拡張型心筋症の予後は悲観的であり、患者の70％までが5年以内に死亡する。死亡の約50％は突然であり、悪性不整脈または塞栓症の結果である。

ほとんどの患者において、僧帽弁脱出の症状はなく、無症候性である。愁訴がある場合、複雑でない僧帽弁脱出の臨床像は、自律神経系機能障害の症状によって決定される。

単離された一次僧帽弁逸脱（特発性、遺伝性、先天性）の原因に応じて、遺伝的及び先天性または結合組織の障害によって引き起こされる任意の疾患に関連していない独立した病理です。

慢性心膜炎は、原発性慢性プロセスとして、または急性心膜炎の慢性または再発の結果として生じる、6ヶ月以上続く心膜の炎症性疾患である。滲出性、接着性、滲出性収縮性および収縮性の形態が含まれる。

拡張型心筋症の治療の主な目的：生命を脅かす、生活の質の向上を含む、慢性心不全の補正、心房細動の場合の血栓塞栓性合併症の予防及び治療のための抗凝固薬と抗血小板薬の適時任命、不整脈の治療は、患者の生活の時間を増やします。

急性心膜炎は、異なる病因の内臓および壁膜心膜シート（心膜滲出液を伴うものおよびそれを伴わないもの両方）の急性炎症である。急性心膜炎は、独立した疾患または全身性疾患の症状であり得る。

心筋炎は、心筋細胞の損傷および心機能不全の発症につながる様々な感染、毒素、薬物療法または免疫反応の結果として、心筋の局所またはびまん性の炎症である。

大動脈弁閉鎖不全は、現在、単離された大動脈弁閉鎖不全の全症例の50％以上である大動脈弁、または大動脈根病変の原発性病変によって引き起こされ得ます。

1つの心臓弁の2つのタイプの欠陥（狭窄および不全）の組み合わせは、僧帽弁または大動脈弁の「複合欠陥」という用語によって示される。

一方で、動静脈奇形をどのように治療するかという疑問に答えることは、外科的方法だけで患者をAVMそれ自体から導き出す合併症から救うことができるので、非常に簡単です。