丹毒、足、手、顔のための抗生物質

おそらく、読者は、顔、手、または足の皮膚に炎症を起こした紫色の斑点が付いた街頭の人々と会う必要がありました。この病気は肌の激しいピンク色のために丹毒と呼ばれます。明るい斑点の出現は、冒された組織が高度に炎症を起こしていることを示し、この状態の原因は、小さな創傷を通して組織に浸透した感染症である。また、細菌感染症は抗菌剤の助けを借りてのみ治療されるため、淋病の抗生物質が治療の基礎となります。

紅斑とは何ですか？

Erysipelasは、損傷した皮膚を通した細菌病原体の摂取によって引き起こされる軟部組織の疾患である。この病理の原因物質は、A型連鎖球菌と考えられ、これは酵素および毒素を分泌し、皮膚および粘膜上で強力な炎症プロセスの進行を促進する。

炎症プロセスは、病原性微生物の侵入部位から始まり、近くの領域に広がる。ほとんどの場合、炎症の病巣は、患者の手足に見られるだけでなく、炎症が次第に粘膜および首の皮膚に伝わる顔面にも見られる。慢性経過（再発が年に6回起こった場合があります）で可能性の高い、淋病の進行をさらに止め、病気の再発を防ぎ、様々なグループの抗生物質が助けます。

この病気は細菌感染によって引き起こされるという事実にもかかわらず、流行の性質はありません。感染は人から人に伝わらない。したがって、検疫条件の患者のメンテナンスは必要ありません。

この病理は、女性の環境においてより一般的である。男性は病気になりにくいです。ほとんどの患者は40-50歳以上で太りすぎであり、多くは糖尿病または糖尿病前状態を有しており、創傷が非常に激しく治癒し、長期間にわたり感染の危険がある。

ところで、病気を複雑にし、アクションの広いスペクトルの抗菌剤の使用を必要とする、創傷の非治癒し、糖尿病の場合のように、傷は一つではない表示される場合がありますが、病原性微生物のいくつかの種。

紅斑は、人の外観に悪影響を及ぼし、一定の心理的不快感を引き起こすだけでなく、その合併症でも危険であるような病理である。紅斑では、膿や組織の壊死が形成され、敗血症（血液中毒）の発症に危険です。炎症の分野では強い浮腫があり、組織はしっかりと圧縮されており、リンパ流と四肢可動性（象形炎）は妨げられる。慢性的な形態の病理は、場合によっては、パフォーマンスの重大な低下の原因になってしまい、人が障害になった。

抗生物質による丹毒の治療

人類はまだ抗菌剤の使用よりも細菌感染と戦うためのより効果的な方法を考え出していません。ただ、この目的のために抗生物質が適切な時期に開発され、感染病理である丹毒におけるそれらの積極的な使用はかなり論理的であると言いましょう。

はい、炎症は非常に対処することができ、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）またはコルチコステロイド（SCS）が、それは十分な抗菌活性を有していないため、彼らは、病気の再発を防ぐことはできません。

この病原体に関連して抗菌剤の分野では、製薬業界の最新の成果に古き良きペニシリンで始まるほとんどすべての抗生物質は、アクティブであるため、顔が連鎖球菌のような一般的な細菌によって引き起こされるという事実は、非常に、この病気の治療のタスクを簡素化します。

問題は、多くの他の場合のように、医師によって、および抗生物質を含まないだけでなく、原因菌の耐性株が長く知られてきた新たな変異の出現に制御されていない受信に起因する病原体の抗生物質耐性の発達です。この状況は、多くの抗生物質の中で、常に病原体に対する悲惨になります正確にアクションを見つけることができないという事実につながります。

以前の丹毒は、連鎖球菌感染に完全に対処する天然および半合成ペニシリンまたはセファロスポリンで効果的に処理することができる。しかし、β-ラクタム抗生物質は、抗菌薬を破壊する特殊な酵素β-ラクタマーゼを産生する新しい株に対処していない。

治療丹毒の現代的なアプローチは、β-ラクタム抗生物質の完全性は、特別な成分（しばしばklavuonovoy酸）で保護された合成保護ペニシリンおよびセファロスポリンの使用を含みます。

連鎖球菌群の細菌の影響を受けて丹毒が発生するという事実は、医師の疑問を引き起こさない。しかし、非常に多くの場合、他の病原体がこの病原体に加わるので、医師は広範囲の作用の抗生物質を好む。特に、疱疹の場合、真性糖尿病の背景や複数の小胞の形成を伴う水疱性形態の炎症に対して発症する。創傷内の膿の存在はまた、病変の豊富な細菌組成を示し得る。

今日まで、新しい有効な抗生物質群の開発にもかかわらず、多くの医師は、ペニシリン系統の抗菌製剤を、丹毒のための最良の抗生物質と考えている。ペニシリン系抗生物質の中でも、ペニシリン、アモキシシリン、アンブチラニンとクラビオン酸、オキサシリンとの併用が一般的です。

疱疹のために使用されるセファロスポリンシリーズの抗生物質は、治療医師の選択により、セファレキシン、セフラジンおよび後期世代の抗生物質によって代表される。疾患の原因物質に対する抗生物質の耐性は、細菌分析の助けを借りて確立することができ、治療をより効果的にする。

彼らはしばしば深刻な不寛容反応を起こすと、そのため、皆のためではありません - （β-ラクタマーゼ製剤に耐性を含む）、ペニシリンおよびセファロスポリンなどの連鎖球菌の抗生物質に対して、このような効果は、一つの重要な欠点を持っていることは事実です。この場合、医師は抗生物質の他のグループの間で有効な手段で見つけなければならない：（アジスロマイシン、oletetrin、オレアンドら）マクロライドを、スルホンアミド（sintomitsina）、カルバペネム（イミペネム）、ニトロフラン、テトラサイクリン等 加えて、治療方式が含まれていてもよいリンコサミド、例えば、連鎖球菌群の毒性効果を低減klindomitsin。

時には医師が以前に未知の新しいグループ（：リネゾリドamizolid、zeniks、ザイボックス、raulin-routekダプトマイシン、オキサゾリドン）を（例えば、テトラサイクリンおよびマクロライドの組み合わせを表すoletetrin）合成anibiotikovに頼るおよび抗生物質。丹毒の場合無償還請求におけるフルオロキノロンによって、抗生物質のこのグループは、主に化膿性感染症の重症例で使用されているため。

紅斑の抗生物質は、全身（丸剤および注射剤）および局所（主にクリーム剤および軟膏剤）の用途に使用することができるが、皮膚疾患およびその基礎をなす軟質組織の場合である。有効な局所抗菌剤の中には、テトラサイクリン、エリスロマイシンおよびシントマイシン軟膏と呼ぶことができる。

効果的な薬物の選択は、病理学的プロセスの局在にかかわらず、医師によって行われると直ちに言わなければならない。爪、手、足、粘膜を含む下肢または顔のみ、同じ抗生物質を使用することができる。医師が選択した抗生物質が、軟組織の炎症を引き起こす連鎖球菌感染症および身体の創傷を介して体内に侵入する可能性がある他の病原性微生物に対処できることは重要です。

抗生物質を淋菌で変えることができるかどうか尋ねると、その答えはイエスです。使用された抗生物質が陽性結果を示さない場合、または細菌分析が、以前に処方された薬物に対する病原体の耐性の存在を示す場合、抗菌剤の置換が行われる。

使用の兆候

特定の抗菌剤の使用に関する適応症は、

• 丹毒（erysipelas）の正確な診断 - 感染病理であり、その効果的な治療は抗生物質の助けを借りてのみ可能であり、
• 人気のある抗菌剤によるこの疾患の無効な治療。

丹毒で使用される全身抗生物質の名称と説明

読者がすでに理解しているように、医師が丹毒治療のために処方できる抗生物質は素晴らしいです。それらを記述するためにすべては意味をなさない。多くの薬では、一般的な呼吸器病変を含む様々な感染病理に処方されているため、読者は繰り返し生活に直面しています。医者が抗生物質療法に含めることができるあまり普及していない新しい抗菌薬について話しましょう。

セファロスポリンシリーズの抗菌剤から始めましょう。有効なセファロスポリンの名前はすべての人に知られているわけではありません。紅斑の治療のために最も一般的に使用される薬のカップルに住みましょう。

セファレキシン

「セファレキシン」は、セファロスポリン群からの半合成抗生物質であり、その群のほとんどの薬物とは異なり、経口的に摂取することができる。

問題の形式。薬剤は、顆粒の形態で製造され、そこから治療用懸濁液が調製される。薬局では、同じ名前の経口投与のためのカプセルも見つけることができます。

薬力学。この薬物の活性物質は、多くの菌株に対して殺菌効果を有する一水和物の形態のセファレキシンである。ほとんどのタイプおよび連鎖球菌の株に有害である。これは、細菌感染によって影響を受ける皮膚および軟部組織を治療するために使用されます。

薬物動態。抗生物質は、食物摂取量にかかわらず、消化管で非常に迅速かつほぼ完全に吸収され、様々な生理学的環境に容易に浸透する。薬を飲んだ後1〜5時間後に血液中の最大濃度が検出されます。それは尿に変化なく排出される。

投与方法および用量。抗生物質は、患者の状態に応じて、0.5〜1gの投薬量で毎日服用しなければならない。毎日の投与量は2〜3回に分けられるべきである。

紅斑では、薬物は250mg（1カプセル）の用量で6時間間隔または500mg間隔で12時間ごとに処方される。重度の疾患の場合は、投与量を2倍にすることができる。

禁忌。抗生物質は、薬物成分、ポルフィリン症、脳の感染性および炎症性病変の不耐性を伴い、ペニシリンおよびセファロスポリンに対する過敏症に処方されていない。

妊娠中に使用する。この薬剤は、胎児の発症への影響が十分に研究されていないため、困難な状況においてのみ妊婦の治療に使用することができる。授乳中の抗生物質療法は、赤ちゃんの人工授乳への移行を必要とする。

副作用。薬の副作用のリストは十分に大きいです。ここにはそのうちのいくつかがあります。血液の特性の変化、アナフィラキシー、頭痛、失神、幻覚、発作、黄疸や肝炎の開発を含むアレルギー反応、。薬は、胃腸管を通過し、その任命は、吐き気や嘔吐、異常な便（下痢）、消化不良、胃炎、大腸炎、口内炎の開発と腹痛を伴うことがありますので。可逆腎臓の損傷や関節の症状があるかもしれません。

抗生物質を服用すると、膣のカンジダ症の発症を引き起こし、肛門および生殖器領域のかゆみが伴う。

過剰。大量の抗生物質を摂取すると吐き気、嘔吐、胃痛、下痢、痙攣が起こります。応急処置：胃を洗浄し、活性炭を取る。血液透析中に薬剤が排泄される。

他の薬物との相互作用。「Tsefalexin」と静菌性抗生物質を同時に使用することは望ましくない。

抗生物質は、腎毒性薬の潜在的な毒性を増強することができる。

プロベネシスはセファレキシンの半減期を延長させる。まったく同じ "Tsefaleksin"は、メトモルフィンの体内に蓄積します。

この薬は、セファロスポリンシリーズの代表として、経口避妊薬の有効性を低下させます。

保管条件。保存抗生物質は、室温でネイティブパッケージングにお勧めし、直射日光を避けてください。子供たちが手に落ちないようにしてください。

棚の寿命。薬は3年間保存することができ、完成した懸濁液は2週間しか使用できません。

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セファラジン

抗生物質「セファジン」は、殺菌作用を有するセファロスポリン群の調製物であるとも考えられている。それは、丹毒を含む皮膚およびその下の組織の感染症に有効である。ほとんどのβ-ラクタマーゼに対する耐性を示す。

これは経口で摂取できる数少ないセファロスポリンの一つです。しかしながら、それは注射および注入のために使用することができる放出形態を有する。

1〜2gの日用量で処方された錠剤の形態の抗生物質を2〜4回の入院に分けた。最大許容日用量は4gである。小患者の治療のための用量は、体重1キログラムにつき薬物の25〜50mgの比に基づいて計算される。毎日の投与量は2回に分けられることが推奨される。

/ mおよびIVでは、抗菌溶液の注入を1日中4回行う。単回投与量は、500mg〜1g（1日当たり8g以下）の範囲であり得る。

最初の抗生物質の使用に対する禁忌は、セファロスポリン系およびペニシリン系薬剤に対する身体の否定的な反応と考えられている。妊娠中は薬物を使用し、授乳は禁じられています。

新生児、肝臓や腎臓の重度の障害、腸炎の患者に投薬を処方するときは注意が必要です。

可能性のある副作用：アレルギー反応（表面および重両方）、頭痛およびめまい、腎臓系の破壊、胃障害、dysbiosis及びカンジダ症、肝臓障害、疾患の徴候、血液特性が変化します。注入されると、注射部位での刺激および腫脹が可能である。

抗生物質の目的および使用は、他の薬物との薬物相互作用を考慮して行われるべきである。おそらく殺菌性抗生物質との共同任命ですが、抗生物質療法の有効性の低下のせいで静菌性ではありません。

利尿薬、ビンコマイシンおよびクリンダマイシンとの共同使用は、「セフラジン」の腎臓に対する毒性作用を増加させる。同じ状況が、アミノグリコシド群に記載されている抗生物質と抗菌剤の同時投与にも存在する。

この薬剤はエタノールと両立しない。

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イミペネム

また、β-ラクタムantibiotikaiであると考えられているカルバペネム基の抗菌剤に注意を払うが、それらは特定の酵素の数を生成連鎖球菌細菌に対してより耐性があります。Imipenemと呼ばれる薬です。

この効果的な抗菌剤は、静脈内および筋肉内投与のために直ちに使用される溶液の調製のための粉末の形態で殺菌作用が原因となる。

薬はすぐに働きます。血液中の抗生物質の最大濃度は、15〜20分後に記録される。この薬は、摂取後5時間以内にその作用を保持する。

抗生物質の使用：この溶液は、静脈内注射用および点滴用の両方に使用することができる。後者は重度の症例でのみ実施され、敗血症により複雑化する。

成人と若年患者には、12歳から深層の筋肉内注射が認められています。1日用量は1000〜1500mgの範囲である。注射をすることは1日2回お勧めします。

静脈内投与のための1日投与量は、できるだけ1000〜4000mgの範囲である。滴下装置は6時間ごとに設置する必要があります。12歳未満の子供および3ヶ月を超える子供については、用量を計算する。比率：子供の体重1キログラム当たり60mg。

禁忌。どのような種類のベータラクタム系抗生物質に対しても過敏反応を示した患者には、この薬は処方されていません。腎不全と診断された小児に注入または注射を処方することは危険である。

母親の生命に危険がある場合には、妊娠中に抗生物質を急性症状に使用することは禁じられていません。薬物による治療中の授乳は受け入れられない。

薬物の副作用は「Tsefradin」に類似しているが、たったいくつかのケースでは、てんかんおよび筋肉痙攣と同様の発作がさらにみられた。

他の薬物との相互作用。イミペネムがシラスタチンまたはガンシクロビルなどの薬剤で服用されると、痙攣活性が増加する。

オキサシリン

私たちはずっと前に知られているペニシリンに戻りましょう。老化に対するこれらの抗生物質有効抗体の新世代は、抗生物質耐性の発達の障害となる細菌β-ラクタマーゼに対する耐性の増加を特徴とする。これらの薬剤の1つは「オキサシリン」である。

抗生物質は、連鎖球菌および他の群の淋病の大部分の病原体に関して顕著な抗菌効果を有する。

凍結乾燥物の形態の抗菌性調製物は、溶液の調製を意図しており、その後、静脈内注射またはIV注射のために使用される。注射薬は注射用水で希釈します（抗生物質1瓶につき3g）。In / m注入は、臀部の内側象限の領域で行わなければならない。

0.25-0.5グラムの用量の凍結乾燥物の静脈内注射のために、注射用の水または生理食塩水（5ml）を加える。注射は10分間ゆっくりと行う。

輸液導入は、凍結乾燥物の生理食塩水またはグルコース溶液への溶解を意味する。ドロッパーを1〜2時間置く。

注射可能な投与の薬物の単回投与量は0.25mg〜1gの範囲であり、注射は6時間ごとに行うことが推奨される。

治療の経過は通常1〜3週間またはそれ以上です。

大量の薬物を長期間投与すると、出血および危険な重感染の発生を伴う過剰摂取現象が起こりうる。腎臓はまた、抗生物質の毒性作用のために損傷を受ける可能性がある。

使用上の制限：「オキサシリン」は、β-ラクタム抗生物質に対する過敏症の患者ならびにアレルギーの傾向を治療するためには使用されない。

薬物の副作用は、アナフィラキシーおよび気管支痙攣を含むアレルギー反応として現れることがある。この場合、抗ヒスタミン剤が治療に追加されます。

投薬中、悪心が観察され、嘔吐、肝臓および腎臓の機能不全、皮膚および粘膜カンジダ症の発症、偽膜性大腸炎など。

薬物相互作用：「オキサシリン」は殺菌性抗生物質のカテゴリーを意味し、静菌性抗菌剤がその有効性を低下させる可能性があることを意味する。

「プロベネシド（Probenecid）」の使用は、血清抗生物質濃度の上昇を引き起こし、腎臓に悪影響を及ぼします。

「オキサシリン」の作用範囲を広げるために、「アンピシリン」や「ベンジルペニシリン」などのAMPペニシリン系と組み合わせることをお勧めします。

保管条件。最適温度は15-25度です。乾燥した暗室は薬を保存するのに適しています。子供から遠ざけてください。

棚の寿命。適切な保管により、この薬は効果があり、2年間比較的安全です。

クリドマイシン

「クリンドマイシン（Klindomycin）」と呼ばれるリンコサミド群からの薬物への注釈によれば、この抗生物質はまた、丹毒の治療に首尾よく使用することができる。

薬力学。このような低濃度の抗菌剤および抗原虫剤は、静菌効果を有する。バクテリアの増殖および増殖を阻害するが、抗生物質の濃度の増加はバクテリアの急速な死滅（殺菌効果）につながる。

薬物動態。経口投与で速やかに血液に移行しますが、食べることによってこのプロセスがやや遅くなる可能性があります。滲出性創傷表面を含む様々な体液や体組織に容易に広がります。身体からの薬物の排泄には腎臓と腸が関与していた。

薬剤は、薬局の棚に、内服用の錠剤（カプセル）、注射液、膣用錠剤、外用ゲルなどの形態で見出すことができる。

薬の使用：抗生物質のカプセルを食物の間に入れ、水のガラスで洗い流し、胃粘膜を刺激から守ります。成人の1日の投与量は、感染の重症度に応じて4〜12カプセルの範囲で変化します。薬を服用する頻度は1日3〜4回です。

6歳児の場合、用量は、子供の体重1キログラムあたり8-25mgの割合に基づいて計算されます。幼い子供はその薬を注射する。

抗生物質治療の有効性を高めるために、この抗菌薬はペニシリン薬と併用することが推奨されています。この場合、用量はより少なく、したがって薬物のより少ない毒性効果である。

禁忌。抗生物質の全身投与は、抗生物質治療の背景に薬物不寛容、リンコマイシンに対する過敏症、感染性髄膜炎、地域腸炎、潰瘍性大腸炎、炎症性腸疾患を禁止しました。重症筋無力症、重度の肝臓および腎臓疾患。小児科では1ヶ月から適用されます。

妊娠中の使用の可能性：クリンダマイシンは胎盤に浸透して胎児の肝臓に蓄積することができるにもかかわらず、発達中の生物または妊娠の過程に悪影響を及ぼすことは示されていない。このため、医師の指示に従った抗生物質を妊娠中に使用することができる。しかし、母乳育児から、それは良いことです。

副作用。薬物を摂取すると、血液の組成の変化が引き起こされます。薬物の迅速な静脈内投与は、心不全の症状、虚脱および低血圧の発症を引き起こし得るので望ましくない。

投薬の経口投与は、上腹部の痛み、大腸炎の発症、便障害を伴う吐き気を伴い得る。肝臓や腎臓に違反があることもあります。口には金属の味があります。

原則としてアレルギー反応。軽くて中程度。アナフィラキシーは、薬物に対する過敏症の場合にのみ発症し得る。

他の薬物との相互作用。「クリンダマイシン」の不適合性は、アミノグリコシドおよびバルビツール酸塩のような薬物の群に注目されている。あなたは、アンピシリン、フェニトイン、アミノフィリン、グルコン酸カルシウムと硫酸マグネシウムに基づく調製物もまた、この抗生物質互換グループBのビタミンを含有する抗生物質溶液と混合することができません。

エリスロマイシンおよびクロラムフェニコールと併用すると、薬物拮抗作用が疑われ、治療が無駄になる。

神経筋伝導障害の危険があるため、筋弛緩剤と同時に抗生物質を服用する場合は注意が必要です。

オピオイド鎮痛薬は、抗生物質療法「クリンダマイシン」の背景を踏まえて、呼吸機能を大幅に低下させ、無呼吸を引き起こす可能性があります。

下痢に対する抗生物質および薬物の併用は、偽膜性大腸炎の発症を引き起こす可能性がある。

保管条件。あなたは太陽と子供の直射日光から保護する常温で抗生物質を保存することができます。

製造業者は、医薬品の保管要件を遵守しながら、3年間抗菌性を保持することを保証します。

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Oletketrin

丹毒の治療に応用されている静菌作用を有する他の抗生物質は、「オレトリン」と呼ばれる。この薬剤は、オレアンドマイシンのマクロライドとテトラサイクリンの組み合わせであるため、薬剤に対する抗生物質耐性の発生率を低下させるのに役立ち、特定の抗生物質群に属しません。

この調製物は、種々の用量の錠剤（125mgおよび250mg）の形態で与えられる。

投与方法および用量。胃腸粘膜に対する錠剤の刺激作用を軽減するために、食事後に抗生物質を服用することが推奨される。同じ理由で、十分な量の液体で飲むことをお勧めします。

成人の単回投与量は250mgである。入場の多重度 - 1日4回。8歳児の場合、効果的かつ安全な単回投与量は、同一の投与頻度で患者の体重1キログラム当たり5〜7mgの比に基づいて計算される。治療のコースは通常1〜1.5週間です。

禁忌。「Oletetrin」は、薬剤の成分、白血球減少症または白血球減少症に敏感な患者に処方することはできません。肝臓や腎臓機能の重篤な障害を有する患者にこの抗生物質を処方することは危険である。

小児科では、投薬は8歳から使用されます。

妊娠中や授乳中の使用は容認できません。

副作用。異なる患者の錠剤の摂取は、食欲不振、嘔吐の吐き気、糞便障害、上腹部痛の形態の胃腸管の問題を伴う可能性がある。また、舌の組織（舌炎）およびアレルギー反応における炎症過程の発症の報告された症例もあった。経口避妊薬を服用すると、子宮出血の可能性があります。

それは不可逆的な結果を持つ子供の歯の色に影響を与える可能性があります。

長期間薬剤を服用した場合、内部微生物叢および突刺の発生がある可能性があります。長期の抗生物質療法は、ビタミンB群の体内の欠乏または増感された光感受性につながる可能性があります。

他の薬物との相互作用。酸を低下させる薬剤、鉄を含む調製物、乳製品は、この抗菌物質の消化管での吸収を困難にします。

静菌作用を有する抗生物質は、殺菌剤と一緒に使用することができず、抗生物質療法の有効性を低下させる。

「Oletetrin」はレチノールと併用しないでください。これは、頭蓋内圧の強い上昇を引き起こす可能性があります。メトキシフルランを併用すると、腎臓の働きに影響を及ぼす後者の体に有害な影響を与えるのに役立ちます。

保管条件。抗生物質を保存するのに最適な温度範囲は15〜25度です。そのような条件でのその特性は、発行日から最大2年間保持されます。

今では、古い薬の医師が過敏症の治療に積極的に関与している製薬業界の最新動向について話すときです。当然のことながら、新世代と丹毒菌の多くの抗菌株に新しい耐性の出現を引き起こした病原微生物の環境中の突然変異変化を考慮して設計された皮膚や筋肉、その他の感染性病変に有効な抗生物質の品種。医師は、抗生物質耐性の発達のために他の抗生物質が効力を発揮しない場合でも効果的であるため、意図的に革新的開発を好む。

リネゾリド

したがって、リネゾリドは、独自の作用機序（薬力学）を有する新しい抗生物質（オキサゾリドン）群の合成薬であり、まだ完全には研究されていません。リネゾリドはタンパク質合成に違反する可能性があることのみが知られている。それは細菌のリボソームに結合し、遺伝物質の将来の世代への翻訳を担う複合体の形成を妨げる。オキサゾリドンの唯一の代表である抗生物質の抗生物質の交差抵抗性は、それらの作用機序が他のものと異なるため、抗生物質の他の変異体との交差抵抗は観察されない。

この薬物は、皮膚および軟部組織における感染プロセスの厳しい経過中に積極的に使用されている。この薬物の欠点は、その高コストだけである。

薬物動態。この薬剤は、錠剤を服用してもほぼ100％の生物学的利用能を特徴とするが、これはまれである。白い脂肪組織や骨を除いて、体の様々な組織に簡単に浸透することができます。肝臓で代謝される。それは主に腎臓によって排泄される。

問題の形式。販売されている薬は、600mgの体重の注入剤および錠剤に使用される溶液の形態で見出すことができる。

投与方法および用量。抗生物質の静脈内投与は、1日2回、12時間間隔の成人、8時間の小児において注入を行う。輸液は30分から2時間持続すべきである。

12歳以上の患者の単回投与は、リノゾリド（300ml溶液）600mgであり、12歳未満の子供は、子供の体重1kgあたり10mgとして計算される。

治療コースは10〜14日間です。しかし、患者がより容易になるとすぐに、同じ投薬量で薬物の経口投与に移行する。

禁忌。輸液用のソリューションは、5歳から12歳までの子供の治療に使用されます。薬物の成分が許容できない場合は、点滴薬を投与しないでください。

丸薬は制御不能な高血圧症、褐色細胞腫、カルチノイド、甲状腺中毒症、双極性障害、統合失調症と情動障害、めまいの急性発作として制限されています。

妊娠中に使用する。この薬はまだほとんど研究されていませんが、胎児や新生児には潜在的に危険であると考える理由があります。だから、妊娠中や授乳中の麻薬治療はお勧めしません。

副作用。頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、真菌感染症、口の中に金属味、肝臓の障害、血液特性の変化と考え、抗生物質の治療に経験した不快な症状の最も一般的。時折、様々なタイプの神経障害の発症の例が注目された。

他の薬物との相互作用。この革新的な抗生物質は、弱い循環性のMAO阻害剤群に起因する可能性があるので、同様の効果を有する薬物と一緒に使用することは望ましくない。

ドロッパー用の溶液の形の「リネゾリド」は、以下の組成物と混合することができる：

• グルコース溶液5％
• 生理食塩水、
• リンゲルの溶液。

上記以外の「リネゾリド」やその他の医薬品を1つの容器に混ぜることは不可能です。

リネゾリドがそのような医薬品と同時に服用される場合、拮抗作用が注目される：

• セフトリアキソン、
• アンホテリシン、
• クロルプロマジン、
• ジアゼパム、
• トリメトプリム - スルファメトキサゾール。

ペンタミジン、フェニトイン、エリスロマイシンも同様です。

保管条件。室温で日光に触れることなく乾燥した場所に抗菌剤を保管してください。

薬物の賞味期限は、放出の形態にかかわらず、2年間である。

クビシン

他の完全に新しい抗菌薬は、重篤な髄鞘の治療にうまく適用することができ、ダプトマイシンと呼ばれる活性物質を有する。市場では、天然起源の環状リポペプチドのグループからの抗生物質は、「クビチン（Kubitsin）」という名称で見出すことができる。

問題の形式。薬剤は、凍結乾燥物の形態で調製され、そこから注入溶液が調製される（350または500mgのバイアル）。

薬力学。この抗生物質は、グラム陽性微生物に対抗するのに有用である。それは急速な殺菌効果を有し、これにより患者の状態を正常化するのに短時間で済む。

薬物動態。組織内に迅速かつ十分に分布し、豊富に血管を備える。胎盤に浸透することができます。それは主に腎臓によって排泄される。

投与方法および用量。ドラッグはドロッパーでの使用を意図しています。少なくとも30分は入力する必要があります。成人患者のための薬物の1日1回投与量は、体重1キログラム当たり4mgと計算される。治療の経過は1〜2週間です。

過剰。薬物の大量の導入と副作用を増やす可能性があります。治療は症状がある。血液透析または腹膜透析を使用して体内から抗生物質を除去することができます。

禁忌。薬物療法に対する主な禁忌は、その成分に対する過敏症である。腎臓や肝臓の機能、肥満、重度の機能障害を有する65歳以上の患者に抗生物質を処方することにより、注意が払われるべきである。

副作用。調製物の受容は、重複病変およびUTIの重感染の発症を誘発し得る。また、時には血液組成、代謝障害、不安および睡眠の悪化、頭痛およびめまい、味覚の低下、四肢のしびれ、脈拍の変化がある。一部の患者は、顔の赤み、消化管、腎臓および肝臓の異常、皮膚のかゆみおよびかぶれの出現、筋肉痛、温熱、衰弱を訴える。

他の薬物との相互作用。患者は、ミオパチーまたは潜在的に腎毒性の薬物を引き起こす可能性のある薬物で治療を受ける場合、極度の注意を払って使用すべきである。

おそらく、アズトレオナム、セフタジジム、セフトリアキソン、ゲンタマイシン、フルコナゾール、レボフロキサシン、ドーパミン、ヘパリン、リドカインなどの薬物物質とダプトマイシンの併用。

保管条件。寒い場所に2〜8度の温度で輸液用の溶液を保管します。

棚の寿命。3年以内に使用してください。

抗菌剤は、選択的効果を有し、従って、一緒に病原性微生物が破壊し、便利ではないので、全身抗生物質療法の危険な効果の一つは、dysbiosisの開発です。身体の障害の発症を予防することは、有害な微生物叢と身体の保護機能を回復させる薬剤と並行して抗生物質治療の初日から行うことができます。

丹毒の局所抗生物質療法

これまでは、体内での感染の広がりを防ぐ全身薬について話しました。しかしながら、丹毒は皮膚の強い発赤および腫脹の形で特定の外部症状を有しており、したがって、この場合抗菌効果を有する外的手段を用いることはできない。

紅斑の局所療法のための抗生物質は独特ではない。最も一般的には、エリスロマイシン、シントマイシンおよびテトラサイクリン軟膏が処方され、これは様々な皮膚病変のためのかなり広い範囲の適用を有する。

エリスロマイシン軟膏

エリスロマイシン軟膏は、静細菌作用を有する局所的な抗生物質を指し、これは座瘡および座瘡の治療に長く使用されてきた。しかし、それは、細菌感染によって引き起こされる皮膚および軟部組織の他の炎症性病状の治療において良好な有効性を示す。

軟膏の形の薬は、外部でしか使用できません。炎症を起こした組織に適用すると、1日2〜3回薄い層が必要です。局所抗生物質療法の経過は少なくとも1.5ヶ月になります。

軟膏の適用量または頻度を増加させることは、副作用の重篤さをより大きくする可能性がある。

軟膏の使用に禁忌は、活性成分は胎盤を含め、身体の組織に深く浸透することができる軟膏、妊娠中の使用のみ厳密指示の下に必要であるそのsostavu.Poskolkuに対して過敏であると考えられます。治療時の授乳、医師は中断するように勧めます。

軟膏剤の塗布部位には、発赤、灼熱感、浮き彫りおよびかゆみが認められる。皮膚に発疹があり、軽度のアレルギーがあるかもしれません。

薬物相互作用：エリスロマイシンは、リンコマイシン、クリンダマイシン、クロラムフェニコールなどの抗菌剤とは適合しません。殺菌剤である薬剤の有効性を減らすことができます。

エリスロマイシン軟膏を皮膚に塗布するときは、研磨剤を使用しないでください。

 軟膏は0℃以上で20度以下の温度で保管してください。エリスロマイシン軟膏の使用は製造日から3年間認められています。

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軟膏テトラサイクリン3％

「テトラサイクリン」3％ - 抗生物質による軟膏。感染因子によって引き起こされた皮膚の紅斑および他の病状に使用される。静菌作用を有する広範囲の抗菌活性の別の調製物である。

外部手段としてエリスロマイシン軟膏テトラサイクリンとは異なり、実質的に無傷の皮膚に吸収され、妊娠中や授乳中に使用することが安全になり、全身循環に入り、されていません。

抗生物質による軟膏の使用の制限は、薬物の成分に対する過敏症であり、11歳未満の若年者であると考えられている。

局所皮膚治療にのみ使用されます。病気の組織に適用するには、薄い層で1日に1〜2回すべきです。滅菌包帯を上に置くことは許されます。

主に軟膏の塗布の場所に表示されます。軟膏で覆われた皮膚に赤み、燃焼、腫れ、またはかゆみが起こる可能性があります。

軟膏の形態の外用剤は、放出日から3年以内の室温で保存される。

丹毒外用剤に有効な別のものは、「シンホマイシン」と呼ばれるクロラムフェニコールに基づく局所適用のためのリニメント剤である。ほとんどの場合、医師は抗生物質で10％の軟膏を処方します。

クロラムフェニコール - - 軟膏の活性物質は、ペニシリンやテトラサイクリンに対する耐性の進化の過程で開発している株に対して活性静菌抗生物質です。

リニメントは、1~3日で1回、創傷に、または包帯の下に施与することができる。

軟膏の使用に対する禁忌は、その成分に対する過敏症であり、色素代謝、真菌性皮膚病変の侵害で起こるポルフィリン病である。それは、湿疹および乾癬の徴候を伴う皮膚には適用されない。新生児が診断されたグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏である腎臓または肝機能を損なう患者に軟膏を処方するように注意を払うべきである。

医師は、妊娠中および授乳中にクロラムフェニコールに基づく外部薬剤の使用を推奨していません。

シンホマイシン軟膏による治療は、アレルギー反応、ならびに血液の組成の変化を伴い得る。

薬物相互作用：クロラムフェニコールは、ある薬物（ペニシリン、セファロスポリン）の抗菌効果を減少させることができる。

この指示書は、マクロライドとリンコサミド（クリンダマイシン、リンコマイシン、エリスロマイシン）とのこの抗生物質の同時使用については助言していません。

軟膏メーカーは、20度を超えない温度で保管することを推奨します。2年間薬を使用できる

医師によると、丹ノ葉の抗生物質は能動感染の段階でのみ使用すべきである。通常、ペニシリン系の抗菌薬が好ましい。しかし、有効な抗生物質治療の主な条件は、医師が選択した抗生物質と生物の原因物質とのコンプライアンスであり、そのコンプライアンスであった。そうでなければ、治療は肯定的な結果をもたらさないが、抗生物質耐性の既に緊急の問題に貢献するだけである。