アビゲイル

適応症 アビゲイル

アビリフェは精神分裂症に苦しむ人々を対象としています。これは、悪化期間中および維持治療の両方に使用される。アビリファイはまた、躁うつ病精神病におけるタイプ1の急性躁病エピソード、および双極性情動障害の補助治療としても処方されている。アビリファイは、抑うつ障害の補助治療として使用することができます。いくつかの専門家によれば、この薬物はアルコール依存症を治療するために使用することができる。

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リリースフォーム

薬Abilifayの放出の形態：異なる投薬量と色の丸型または長方形の錠剤：

• マークA-007および5、色 - 青色（5mg）。
• マークA - 008と10、カラーピンク（10mg）。
• A-009及び15のマーク、黄色（15mg）。
• A-010および20のマーク、カラー - ホワイトまたは淡黄色（20mg）。
• マークA - 011と30、色 - ピンク（30mg）。

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薬力学

Abilifayは、このように中間皮質系における同じ受容体アゴニストの一部である、中脳辺縁系におけるサブタイプD2のドーパミン受容体に拮抗します。薬物は、セロトニン5-HT 2A受容体サブタイプおよび5-HT 1A受容体アゴニストの強力なアンタゴニストである。Abiliphyは、アドレナリン受容体（α1）、ヒスタミン（H 1）受容体およびM-コリン受容体（m 1）に対するすべての非定型抗精神病薬の親和性が最も低い。アバイフィーのこのような薬力学は、精神分裂病および双極性障害の治療における薬物の高い治療効果、ならびに副作用の発生率および重症度が低いことを説明する。この薬剤は、プロラクチン、グルコースおよび脂質の血中濃度を低下させることができる。この薬物の本質的な正の特性は、ECGのQ T間隔を短縮する能力である。

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薬物動態

活性物質の平均半減期は約75時間である。14日後に等静的濃度が示される。アイソスタティック状態のアビパファの薬物動態は、投与量に比例する。1日あたりの活性物質の分布およびその代謝物の変動は認められない。薬物は急速に吸収される。限界濃度は3〜5時間後に記録される。食物の使用にかかわらず、消化する薬剤の全能力は87％である。変化していないアリピプラゾールの1％未満が尿中で測定され、使用される物質の約18％は子ウシの形で変化しない。総浄化率は0.7ml /分/ kgである。

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投薬および投与

統合失調症における薬物Abilifaiの投与および投与方法は、最初は、食物の摂取量にかかわらず、1日に1回10〜15ミリグラムである。維持投与量は1日当たり15ミリグラムである。臨床データによると、薬物の有効1日投与量は10〜30ミリグラムである。躁病エピソードの場合、治療開始時の推奨用量は、食事に関係なく、1日当たり15ミリグラムです。必要に応じて、投与量の調整間隔は少なくとも24時間にする必要があります。臨床試験の間、この薬物は1日当たり15〜30ミリグラムの用量で3〜12週間有効であった。1日に30ミリグラム以上の投薬量で薬物を摂取する安全性に関する臨床データは存在しない。支持療法を行う必要性を特定するには、定期的に患者の診察を行う必要があります。

リチウムまたはバルプロ酸を含む製剤を使用する場合、治療開始時のアブリュフの推奨用量は、食事に関係なく、1日1回15ミリグラムです。投与量は、疾患のパターンに従って1日当たり30ミリグラムに変更することができる。

抑うつ障害では、抗うつ薬と併用すると、アビリファスの推奨用量は最初は1日5ミリグラムです。適応症に従って、Abiliph薬の1日投与量は、1週間に5ミリグラム、1日当たり15ミリグラムを超えて増加することができる。腎障害または肝障害を有する患者、および65歳以上の患者は、投薬量を変更する必要はない。

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妊娠中に使用する アビゲイル

妊娠中のアバリフの使用は、治療の期待効力が胎児への潜在的な脅威を超える状況で許容される。妊娠中のアビリファによる治療の安全性に関する詳細な研究は行われていない。

禁忌

アブリパの使用に対する禁忌には、アリピプラゾールまたは薬剤のいずれかの成分に対する過敏症、ならびに18〜18歳および母乳育児の期間が含まれる。

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副作用 アビゲイル

副作用は、心臓血管や消化器系の負の反応、筋骨格系、神経系および呼吸器系だけでなく、皮膚、感覚器官、代謝、尿路を含むことがabilifay。アナフィラキシー症状、アナフィラキシー、血管浮腫、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー症状はまれです。

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過剰摂取

Abilifay薬の過剰摂取は、吐き気や嘔吐、無力症症候群、下痢、眠気、心拍数の増加、錐体外路障害、失神などの症状を引き起こす可能性があります。Symptomatic療法は症状を治療するために使用されます。

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他の薬との相互作用

薬物アビリファイの薬物動態には、塩酸の放出を阻害するヒスタミン受容体、ファモチジンの遮断薬であるH2の有意な効果はない。キニジンおよびケトコナゾールは五十から二と三〇から八パーセント、それぞれ（推奨用量は、薬物abilifayを下げる）にクリアランス率インジケータアリピプラゾールの経口摂取を下げることができます。カルバマゼピンは、Cのパーセント六十から八七3回に減らし_、最大の活性薬物成分、およびC max及びAUCデヒドロ-アリピプラゾールの六十から九と七十一%のとAUC。

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保管条件

アビリファを保存するための条件：薬物は、15〜30度の温度で乾燥した場所に子供の手の届かないところに保管する必要があります。

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賞味期限

ドラッグアビリファイの有効期間は3年です。

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