副交感神経系

神経系の副交感神経部分は、脳と仙骨に分かれています。ヘッド領域（PARSのcranialis）に栄養核および副交感神経繊維動眼（III蒸気）フェイシャル（VIIペア）、舌咽（IX対）と迷走（X対）神経及び繊毛、翼口蓋、顎下腺、舌下、耳を含み、その他の副交感神経コンポーネントとその支店。分離仙椎（骨盤）副交感神経部分は、それらと仙骨副交感神経核（核parasympathici sacrales）II、IIIおよび仙骨脊髄セグメント（SII-SIV）のIV、内臓骨盤神経（NN。Splanchnici pelvini）、副交感神経骨盤ノード（gariglia pelvina）によって形成されています枝。

1. 動眼神経の副交感神経部分、毛様体プロセス・ノードとコアと、これらのノードにある身体の細胞;伸長（副交感神経）核（コアYakubovichaエディンガー・ウェストファル核oculomotorius accessorius）で表されます。被蓋に発生した軸索の追加コア動眼神経細胞は、脳神経節前繊維から構成されています。軌道のキャビティ内に、これらの繊維は、動眼神経の眼球運動ルート（基数oculomotoria [parasympathetica];ショートスタブ毛様体ノード）の下部ブランチから分離し、その細胞で終端する、その後部に神経節を毛様なければなりません。

子宮頸部節（神経節繊毛）は、

約2mmの長さおよび厚さを有する平坦部は、視神経の横方向の半円形の脂肪組織の厚さの上部腺隙の近くに位置する。この節は、自律神経系の副交感神経部分の第2のニューロンの体の蓄積によって形成される。毛様節の細胞上のシナプスで眼球運動神経終末のこの節に来た神経節前副交感神経線維。毛様節の前部から3〜5個の短い毛様体神経の組成物中の神経節後神経線維が出て、眼球の後ろに向けられ、そこに浸透する。これらの繊維は、毛様筋および瞳孔の括約筋を支配する。毛様体の接合部を通って、腰節を通過する繊維は、毛様体結節の長い（感受性の）脊柱を形成する共通の感受性（鼻孔神経の枝）を導く。ノードを通過し、交感神経節後線維（内頸動脈叢から）を通過する。

2. 顔面神経の副交感神経の部分は、上部唾液核、翼状片、顎下顎下舌下節および副交感神経線維からなる。神経節前副交感神経線維の形で橋のカバーに横たわる上部唾液核の細胞の軸索は、顔面（中）の神経を通過する。顔面神経の一部に個人的なチャネルから副交感神経大きい錐体神経に分離された繊維（N。Petrosusメジャー）、終了をkolentsa。大きな石の神経は、頭蓋骨の基部に裂け穴を充填線維軟骨を貫通し、翼状突起管に入り、同じ畝の錐体です。深い錐体神経とこの大きなチャネル石交感神経フォーム神経 翼突筋管の翼口蓋窩、口蓋に移行し、翼口蓋ノードに送信されます。

翼状動脈平滑筋（翼丘翼骨白金）

ピット翼状片に配置サイズ、不規則な形状4-5 mmで、上顎神経下部および内側。節後副交感神経線維は、上顎神経に取り付けられ、その枝（鼻口蓋、大および小口蓋、鼻および咽頭神経枝）の一部が続く - ノードは、細胞を処理します。頬骨神経副交感神経繊維から頬骨神経と神経を分布涙腺との接続、分岐を経て涙腺神経に渡します。さらにその枝を介して翼口蓋ノードの、神経繊維：（N鼻口蓋）（NN palatini主要らminores）鼻口蓋神経、大および小口蓋神経、横後方、および鼻神経（NN nasales posteriores、lateralesを正中。ら仲介）、咽頭枝（式中、R pharyngeus） - 腺を鼻粘膜、口蓋および咽頭を神経支配に転送されます。

ストーニーニング神経の一部を形成しなかった神経節前副交感神経線維のその部分は、他の枝の一部として、顔面神経から離れる。舌神経を舌神経に接合した後、神経節前副交感神経線維は、その組成において顎下および舌下の節に入る。

顎下顎節（神経節サブアニバル）

顎下唾液腺の内側表面上の舌神経の幹の下に、3.0〜3.5mmの不規則な形状がある。その神経支配のための顎下唾液腺の分泌に向け腺枝からなる顎下ノードライ本体副交感神経細胞プロセス（節後神経線維）。

顎下ノードによって、これらの節前繊維舌神経に加えて、交感神経の枝は、顔面動脈の周囲に配置さ叢から（R。Sympathicus）が適しています。腺の枝には感受性の（求心性の）繊維もあり、その受容体は腺の中にある。

舌下の節（神経節下垂体）

不安定で、舌下の唾液腺の外面に位置する。それは、顎下ノードよりも小さい寸法を有する。舌神経からの神経節前線維（節の枝）は舌下の節に近づき、それから腺の枝が同じ名前の唾液腺に達する。

3. 喉頭咽頭神経の副交感神経部分は、唾液核の下部、耳節、およびそれらに横たわる細胞の外殖により形成される。頭蓋窩から頸静脈開口部を経て舌咽頭神経髄腔内に位置する下唾液核の軸索。頚静脈孔の下縁のレベルで副交感神経線維は、それが神経叢を形成鼓室へ浸透、構造ドラム神経（N。Tympanicus）に分岐しているpreduzlovye。次に、節前副交感神経繊維は、同じ名前の神経を形成するために小さな隙間の錐体神経のチャネルを介して鼓室から出てくる-小錐体神経（N petrosusマイナー）。この神経は、裂傷された穴の軟骨を通って頭蓋腔から出て、耳節の細胞上で節前神経線維が終わる耳節に近づく。

イアプラント（神経節オチゴン）

楕円形の開口の下にある下顎神経の内側表面に、3〜4mmの大きさで丸められている。この節は副交感神経細胞の体によって形成され、その神経節後線維は耳 - 側頭神経の耳下腺枝の耳下腺唾液腺に向けられる。

1. 副交感神経迷走部分は、迷走神経の調整可能な（副交感神経）核、栄養器官叢を構成する複数のノードを含み、核内及びこれらのノードの位置する細胞を処理します。腹腔内に位置する迷走神経の後核の細胞の軸索は、その枝の組成をとっている。副交感神経節前副交感神経繊維は、近と臓器内栄養叢[心臓、食道、肺、胃、腸、および他の栄養（内臓）叢]ノードに到達します。副交感神経節（ganglia parasympathica）の近位および腔内の神経叢において、遠心性経路の第2のニューロンの細胞が配置される。これらの細胞の芽は、内臓、首、胸および腹の平滑筋および腺を支配する節後繊維の束を形成する。
2. 自律神経系の副交感神経仙骨部の横方向の中間物質II-IV仙骨脊髄セグメント、細胞内部に配置され、副交感神経骨盤ノードおよびプロセスに配置仙骨副交感神経核で表されます。仙骨副交感神経核の軸索は、脊髄神経の前根の一部として脊髄から出現する。次いで、これらの神経は、前面開口仙骨骨盤を通ってそれらの出口の後仙骨脊髄神経の前方分岐を構成している骨盤内臓神経（NN。Splanchnici pelvici）を形成する分枝。これらの神経は、副交感神経節下下腹神経叢と臓器の近くに位置栄養叢のノード、または骨盤腔であり、これらの体の内部でに適しています。これらの節の細胞は、骨盤内神経の神経節前線維を終結させる。骨盤節の細胞のプロセスは、節後副交感神経線維である。これらの繊維は、骨盤臓器に向けられ、平滑筋および腺を神経支配する。

ニューロンは、仙骨レベルの脊髄の外側角ならびに脳幹（IXおよびX脳神経の核）の自律神経核に由来する。最初の症例では、神経節前線維は前脊髄神経叢（神経節）に近づき、そこで中断される。ここから、組織または壁内神経節に向けられた節後繊維を始める。

今にも割り当て腸管神経系：次のように（1921 J.ラングレー早けれとして示す）は、交感神経と副交感神経系のものとは異なり、腸内の位置に加えて、あります

1. 腸ニューロンは、他の栄養性神経節のニューロンとは組織学的に異なる;
2. このシステムには、独立した反射メカニズムがあります。
3. 神経節は結合組織および血管を含まず、グリアの要素は星状細胞に似ている。
4. メディエーターおよび調節因子（アンジオテンシン、ボンベシン、物質holetsistokininopodobnoe、ニューロテンシン、膵臓ポリペプチド、enfekaliny、サブスタンスP、血管作動性腸管ポリペプチド）の広い範囲を有します。

アドレナリン作動性、コリン作動性、セロトニン作動性媒介または調節が議論され、メディエーター（プリン作動系）としてのATPの役割が示される。AD Nozdrachyov（1983）は、metasympatheticとしてこのシステムを表す、内臓の壁にある彼女のmikrogangliiは、運動活性（などの心臓、消化管、尿管を）持っていると考えています。交感神経系の機能は、2つの側面で考慮されています。

1. 組織への中心的影響の伝達物質
2. 完全な地方分権化で機能するローカル反射アークを含む、独立した統合的教育である。

自律神経系のこの部門の活動を研究する臨床的側面は分離するのが難しい。大腸の生検材料の研究を除いて、それを研究する適切な方法はない。

したがって、分節栄養システムの遠心性部分が構築される。求心系の状況はより複雑であり、その存在は本質的にJ.Langleyによって否定された。いくつかの種類の栄養レセプターが知られている：

1. Faterpachiniae小体のタイプの圧力および拡張に対する応答;
2. 化学シフトを知覚する化学受容体、サーモ受容体とオスモレセプターはあまり一般的ではありません。

受容体から、繊維は中断することなく、求心性ニューロンが位置する椎骨間節への交感神経幹（体性感覚ニューロンと共に）の前椎骨叢を通過する。次に、情報は2つの経路に沿って進む：薄い（ファイバC）および媒体（ファイバB）導体上の視差ヒロックへのスピノロダミック領域と一緒に、第2の方法 - 深い感度の導体（ファイバーA）。脊髄のレベルでは、感覚性アニマルおよび感覚栄養線維を区別することは不可能である。間違いなく、内臓の情報は皮質に到達しますが、正常な状態ではそれは実現されません。内臓形成の刺激による実験は、誘発電位が大脳半球の皮質の様々な領域で検出できることを示唆している。迷走神経系の痛みを伴う導体を検出することは不可能です。彼らはほとんど交感神経になるので、栄養のある痛みは植物性ではなく、同情的です。

交感神経は、より大きな拡散と情緒的支援によって体性痛とは異なることが知られている。この事実の説明は、感情経路が中断することなく交感神経幹を通過するので、交感神経連鎖に沿った痛みシグナルの広がりには見いだせない。明らかに、求心性系自律神経受容体および内臓器官およびシステムからのセンサ情報の受信の終了点の一つとして触覚感度と深い、および視床主役を運ぶ導体に関係なく。

栄養セグメンテーションデバイスはある種の自律性と自動性を持っていることは明らかです。後者は、現在の代謝過程に基づいて、壁内神経節における興奮過程の周期的発生によって決定される。説得力のある例は、心臓がすべての神経原性心臓の影響を実質的に奪われているその移植の状態における心臓の壁内神経節の活動である。自律も励起転送が軸索のシステムおよび機構vistserosomaticheskih脊髄反射（脊髄の前部ホーンを介して）によって行われる軸索反射の存在によって決定されます。最近では、閉鎖が前脊髄神経節のレベルで起こるとき、データも結節性反射に現れた。この仮定は、敏感な栄養繊維（最初の感受性ニューロンは前脊髄神経節に位置する）の2ニューロン鎖の存在に関する形態学的データに基づいている。

それらの間の交感神経と副交感神経の部門の組織と構造の類似点と相違点については、ニューロンおよび繊維の構造に違いはありません。相違点は、中枢神経系（後者は最初、脳幹及び仙骨脊髄の胸部脊髄）の交感神経と副交感神経ニューロンのカテゴリおよび神経節装置（密接に協力体から離間ノードにおける優勢な副交感神経ニューロン、および交感神経に関連 - 遠隔に）。逆に - 後者の状況は、交感神経系の節前繊維及びより長い節後、副交感神経系がより短いことを意味します。この特徴は重要な生物学的意味を有する。以下のグローバル、よりローカル - 交感神経刺激効果は、副交感神経、より拡散し、一般化しています。副交感神経系の範囲は比較的限られており、主に関心臓器は、同時に交感神経系のいずれかの組織、器官、（中枢神経系を含む）システム、どこ貫通繊維を存在しません。次有意差 - 異なる語尾節後繊維（メディエーター節前交感神経および副交感神経繊維としてアセチルコリンの作用はカリウムイオンの存在によって増強される）での調停。合計 - 局所効果を提供する、同情（アドレナリンおよびノルアドレナリンの混合物）をリリース交感神経線維の終末で、血流への吸収後。副交感神経節後線維のアセチルコリンの伝達物質は、主に地元の影響で、迅速コリンエステラーゼによって破壊されます。

シナプス伝達の表現は、より複雑になっている。まず、交感神経と副交感神経節だけでなく、コリン作動性、アドレナリンも（特に、ドーパミン作動性）および（ - 血管作動性腸管ポリペプチド、特に、共産党）ペプチド性が見出されています。第二に、役割は、反応の様々な形態（ベータ-1-および-2-、および1-およびβ2 - アドレナリン受容体）の調節におけるシナプス前およびシナプス後受容体の形成です。

身体の異なるシステムで同時に起こる交感神経反応の一般化された性質の考え方は非常に一般的になり、「交感神経緊張」という言葉を生き生きとさせました。あなたは交感神経システム研究の最も有益な方法で使用している場合 - 交感神経の総活動の振幅の測定値を、そしてアイデアは、いくつかの交感神経の活動の様々な程度を明らかにしたように、より完全なものと変更する必要があります。これは、交感神経活動の分化した地域的制御、すなわち一般的な一般化された活性化の背景に対して、特定のシステムはそれ自身の活動レベルを有することを示す。従って、安静時および負荷時に、皮膚および筋交感神経線維において異なるレベルの活性が見出される。特定のシステム（皮膚、筋肉）の内部では、様々な筋肉や足と手の皮膚の交感神経の活動に高い平行性があります。

これは、交感神経ニューロンの特定の集団の同種の脊柱の制御を示す。このすべては、「一般的な交感神経緊張」という概念のある相対性を示しています。

交感神経活動を評価するもう1つの重要な方法は、血漿ノルエピネフリンのレベルである。これは、神経節後交感神経ニューロンにおけるこのメディエーターの単離、交感神経の電気刺激による増加、ならびにストレスの多い状況および特定の機能的負荷において理解できる。血漿ノルエピネフリンのレベルは、異なる人々によって異なるが、特定の人では比較的一定である。高齢者では、若者より若干高いです。交感神経神経の隆起の頻度と静脈血中のノルエピネフリンの血漿濃度との間に正の相関が確立された。これには2つの理由があります。

1. 筋肉における交感神経活動のレベルは、他の交感神経における活動のレベルを反映する。しかし、私たちは既に筋肉や皮膚に供給する神経のさまざまな活動について話しました。
2. 筋肉は総質量の40％を占め、多数のアドレナリン作動性終末を含むので、それらからアドレナリンが放出され、血漿中のノルエピネフリン濃度が決定される。

その時、血圧と血漿ノルエピネフリンのレベルとの一定の相互関係を検出することは不可能である。したがって、近代的な栄養学は、交感神経活性化に関する一般的な規定の代わりに、正確な定量的評価の方法に絶えずいる。

分節栄養システムの解剖学を考えるとき、発生学データを考慮することが望ましい。交感神経連鎖は、髄質管からの神経芽細胞の置換の結果として形成される。胚期には、栄養構造が主に神経ローラー（crista neuralis）から発生し、そこでは特定の地域化を追跡することができる。交感神経節細胞は神経堤の全長にわたって配置された要素から形成され、三の方向に移行される：傍脊椎、脊椎前及びprevistseralno。垂直リンクを有するニューロンの傍脊柱クラスターは交感神経連鎖を形成し、右鎖および左鎖は頚部および腰仙下のレベルで横断連結を有することができる。

腹部大動脈のレベルでの前椎骨移動細胞塊は、前椎骨交感神経節を形成する。（「小アドレナリンシステム」と呼ぶ）交感神経節をprevistseralnye - 骨盤壁の近くまたは中に見出さPrevistseralnye交感神経節。胚形成の後期段階では、脊髄の細胞由来の神経節前線維が末梢性栄養節に近づく。神経節前線維の髄鞘形成の完了は、出生後に起こる。

腸神経節の主要部分は、神経芽細胞が腹側に移動する神経クッションの「迷走」レベルに由来する。腸管節の前駆細胞は、消化管の前部の壁の形成に含まれる。その後、それらは腸に沿って尾状に移動し、MeissnerおよびAuerbachの叢を形成する。神経クッションの腰仙部から、レマクの副交感神経節および下部腸管の神経節の一部が形成される。

顔の栄養的な周辺節（毛様体、翼 - 口蓋、耳）も、部分的に髄質の管、部分的に三叉神経節の形成である。これらのデータは、これらの形成を周辺系にもたらされた中枢神経系の一部、すなわち栄養系の元の前角で視覚化することを可能にする。したがって、神経節前線維は、体細胞系によく記載されている伸長した中間ニューロンであり、したがって、末梢連鎖における栄養2ニューロン性のみが明らかである。

これは、自律神経系の構造の一般的な概要です。部分的装置のみが、機能的および形態学的位置を有する真に特異的な植物である。構造の特徴、インパルスの遅い速度、メディエーターの相違に加えて、交感神経および副交感神経線維による器官の二重神経支配の存在に注目することが重要である。この位置から例外はある：交感神経線維のみが副腎髄質に適している（これは本質的にこの形成が再形成された交感神経節であるという事実によって説明される）。汗腺にも適しているのは交感神経線維だけであり、その終わりにはアセチルコリンが放出される。現代のアイデアによれば、血管はまた、交感神経の神経支配のみを有する。この場合、交感神経性血管収縮性繊維が区別される。これらのいくつかの例外はあり、二重神経支配、交感神経と副交感神経系が働いて体に逆の効果を持つルールを証明します。伸縮血管の、速くおよび心拍数の減速、胃腸管における気管支、分泌および運動性の変化 - これらの変更は、自律神経系の様々な部門の影響の性質によって決定されます。拮抗作用の存在は、環境条件の変化に適応する生物の重要なメカニズムであり、バランス[Eppinger H.、ヘスL.、1910]の原理に自律システムの機能についての誤解の基礎を形成しました。

従って、交感神経装置の増加した活性が機能副交感神経の減少をもたらすはずであるようだ（または、逆に、副交感神経活性化は、交感神経活動単位の減少を引き起こします）。実際には、別の状況があります。正常な生理学的状態においてある部門の機能を強化することは、機能システムを恒常性指標に戻す別の部門の装置における補償的な緊張につながる。これらのプロセスにおける最も重要な役割は、超分節構造および部分的栄養反射の両方によって果たされる。相対的な休息の状態では、妨害の影響がなく、いかなる種類の積極的な活動も存在しない場合、部分栄養システムは、自動化された活動を実行することによって生物の存在を保証することができる。実際の生活環境では、変化する環境条件への適応において適応的行動が、区分的栄養システムを合理的適応のための装置として使用する超セグメント装置の顕著な参加によって実行される。神経系の機能の研究は、専門化が自治の喪失を犠牲にして達成される立場について十分な正当性を提供する。栄養学的な装置の存在は、この考えを確認するだけである。

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