線維上皮母斑

皮膚科医は、さまざまな肥厚性皮膚の変化の中で、一般的なタイプの色素性凸状ほくろである線維上皮母斑を区別しています。

疫学

いくつかの報告によると、女性では、線維上皮性母斑は男性の2倍の頻度で現れます。それらの発達のピークは40-60歳にあります。 [1]

そのようなほくろの除去の場合の少なくとも20％で、それらの再発が認められます。

原因 線維上皮母斑

線維上皮性母斑 -皮膚（表皮）の表面に散発的に形成され、良性のほくろに属します 。専門家は、メラノモン-危険な形成、つまり、皮膚がんの発症につながら ない-黒色腫と考えています。

ほくろの出現の考えられる原因をリストするとき 、皮膚科医は、発達異常（しばしば遺伝的要因によって引き起こされる）とホルモンの変化の両方、および皮膚の色素性線維上皮母斑の出現の外因性危険因子を挙げます。

そのような要因の中には紫外線があります（ご存知のように、過剰な紫外線は皮膚に変異原性の影響を及ぼします）が、母斑の外観に対する日光への曝露の用量依存的影響に関する研究データは矛盾しています。 [2]

さらに、危険因子には、電離放射線（またはバックグラウンド放射線の増加）および皮膚損傷（主に化学的）、脂漏性角化症が含まれます。 [3]

最も科学的に立証されたバージョンのうち、胚期の皮膚の発達の逸脱のみを区別することができ、それは次に、妊娠の特定の病状または催奇形性効果との関連を排除するものではありません。 [4]

病因

線維上皮性母斑を含む母斑の発生メカニズムは完全には解明されていませんが、それが皮膚の胚形成に関連しているという事実は疑いの余地がありません。

そのため、一部の専門家は、これらの結節形成を組織の欠陥、つまり過誤腫に起因すると考えています。

特に、病因は、胚性神経堤の初期細胞の外胚葉領域（主に皮膚および中枢神経系）への移動およびそれらの皮膚メラノサイトへの変換における特定の異常の結果として考えられます。体の皮膚をUV放射から保護する色素（暗いユーメラニンと明るいフェオメラニン）を生成する基底層。

おそらく、子宮内組織形成の過程で、何らかの理由で、下にある真皮（皮膚の最下層）の線維線維を構成する結合組織細胞も基底膜を通って表皮に浸透する可能性があります。または、これもこのバージョンによく適合します。基底膜の原形質プロセスは、子宮内発達の初期に皮膚構造で形成され、細網線維を持ち、局所的に方向を変えます-表皮に向かって。

後天性母斑の場合、未知の信号がメラノサイトの増殖を引き起こすと考えられています。 [5]

症状 線維上皮母斑

皮膚の無症候性の凸状線維上皮性母斑の症状を区別することは困難です。そのようなほくろは先天性と後天性に分けられますが、どちらの場合も、体幹または顔の皮膚のこれらの形成は明らかに制限された丸い形と広い基部（脚）を持っています。最大直径-10〜12 mm; それらの表面は（通常の肌のパターンで）ほとんどの場合滑らかですが、でこぼこになることもあります。

多くの人は、ほくろの体から毛が生えています。そのような母斑は手触りに弾力性があり、それらの色の選択肢は肉からピンクがかった色、そしてすべての色合いの茶色に及びます。そのような母斑は何の感覚も引き起こしません。 [6]

合併症とその結果

すでに述べたように、線維上皮母斑は黒色腫に変化しませんが、損傷する可能性があり、出血を引き起こし、炎症の発症を排除しません。

しかし、その除去後、合併症が発生する可能性があります。詳細については、材料- ほくろを除去した結果。

診断 線維上皮母斑

まず第一に、皮膚科医は、母斑を調べ、実行 dermatoscopy 。 [7] すべての詳細は、出版物 「モルの診断」にあります。

差動診断

鑑別診断は、皮膚線維腫や基底細胞癌などの皮膚の形成、および体の他の種類のほくろを使用して実行する必要があります 。

処理 線維上皮母斑

母斑の治療法はなく、外科的治療では、電気凝固、レーザー、電波、メスの切除を使用して母斑を除去します（ほとんどの場合、美容上の理由から）。材料に必要なすべての情報- ほくろの除去：主な方法の概要。

しかし、通常の外科的切除のみが、ほくろの除去後にほくろの組織学 を実施し、母斑が良性であることを確認することを可能にします 。

防止

現在まで、線維上皮性母斑やその他の母斑の発生を防ぐための具体的な対策はありません。

予測

線維上皮母斑は良性の腫瘤です。 [8]、 [9]