狭心症患者の狭心症

無顆粒球症（aleukia）は、血液中に顆粒球（顆粒状白血球）が完全にまたはほぼ完全に存在しないことを特徴とする血液疾患である。

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顆粒球増加症における狭心症の原因

骨髄毒性無顆粒球症と免疫を区別する。原点は、電離放射線、ベンゼン蒸気細胞傷害剤の作用下で、例えば、骨髄中の顆粒球の形成に違反して起こり得ます。無顆粒球症の第二のタイプは、いくつかの薬（アミノピリン、フェナセチン、analgin、フェニル、フェノバルビタール、バルビタール、methylthiouracil、スルホンアミド、いくつかの抗生物質、ヒ素製剤、ビスマス、金、rtugi）に対し過敏症の患者では可能である血顆粒球の破壊を、観察しました。顆粒球を枯渇させる、抗体 - 第二のメカニズムは、免疫複合体がautoantitsla形成または抗原に関与する免疫競合を基づいています。

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顆粒球増加症における狭心症の症状

無顆粒球症は、主に敗血症性発熱や様々なローカライズ（口内炎、壊死性狭心症、肺炎、膿瘍および蜂巣）の炎症過程を明らかに。血液中の血小板の量の減少による骨髄毒性の無顆粒球増加症により、出血（鼻、胃、腸など）が可能である。血液がプログレッシブ白血球減少により決定される- 10×（0.1〜3）¹² / Lを、全く好塩基性顆粒球及び好酸球、好中球の特定の数および単球およびリンパ球を実質的に通常の量で存在しません。予備抗生物質の期間における疾患の平均期間は2〜5週間であり、劇的な形態は3〜4日以内に死に至った。回復は稀でした。

アンギナの無顆粒球症治療

無顆粒球症の疑いがある場合、患者はすぐに別の病棟の血液学ユニットに入院する。まず、無顆粒球症の原因となる有害因子を排除する必要があります。顆粒球増加症（潰瘍性壊死性扁桃炎、壊死性歯肉炎など）の局所症状の治療は、専ら症候性のものである。一般的な治療法は、大量の抗生物質を処方することです。免疫型では、グルココルチコイドホルモンも処方される。骨髄毒性無顆粒球症では、血液およびドナー顆粒球の輸血が示される。場合によっては、骨髄移植が行われる。骨髄の機能を刺激するために、アミノ酸調製物（ロイコマックス）の注射が処方される。現在、タイムリーで適切な治療を受けている病気は、しばしば回復に終わる。既知の病因の予防は、それとの接触をなくすことにある。