セフェナップ-M

Cephenap-MはNSAIDであり、抗リウマチ性を有する。

適応症 セフェナパ-M

それは以下の障害を治療するために使用されます：

• 感染性および炎症性の起源の疾患の発症中に起こる発熱状態、ならびに結腸内の炎症病理の場合（例えば、結腸直腸炎を伴う括約筋炎、直腸および痔核の裂傷）
• 投与後に類似の治療効果を有する経口投薬がそれらの使用が不可能であるために胃腸管に刺激を引き起こす状況において、解熱薬、鎮痛薬および抗炎症薬として使用することができる。

さらに、この薬物は、頭痛または歯痛、外傷または外科手術に起因する疼痛、ならびに神経痛に使用することができる。

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リリースフォーム

放出は、直腸坐剤の形態で行われる。

薬力学

NSAIDsの2つの物質を含む複雑な薬物は、ナプロキセンを含むサリチルアミドである。それらは鎮痛、抗炎症および抗発熱作用を有する。薬物カフェインにも含まれ、上記の特性を増強する。

薬物動態

ナプロキセンの半減期は12-15時間であり、1日2回薬を摂取することができる。ナプロキセウムは、プロピオン酸の他の誘導体と比較して滑膜組織内でより積極的に蓄積する。その結果、炎症部位に高い薬物濃度が生成される。物質の治療活性は、12時間までの高い指数を維持しながら急速に発達する。

投薬および投与

坐剤は直腸内で深く投与する必要があります。この手順は、任意の腸の排便またはクレンジング浣腸の後に行われる。あなたは、1日に1〜3回、1つの座薬を入力する必要があります。処置の終了後、患者はさらに30〜40分間水平姿勢を保つべきである。

治療期間は最大6日間です。

妊娠中に使用する セフェナパ-M

Cephenap-Mの授乳期または妊娠中の女性には、非常に注意深く必要です。治療期間中は母乳育児を中止することをお勧めします。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物質に対する過敏症の存在;
• 顕著な形態の血圧上昇値;
• CASの作業に影響を及ぼし、有機的性質を有する疾患;
• 不眠症または強い興奮性;
• 緑内障;
• NSAIDの使用によって引き起こされた気管支の攣縮の徴候の存在;
• 著しい特徴を有する肝臓または腎臓の問題;
• 高齢者。

副作用 セフェナパ-M

坐剤の使用は、以下の副作用の出現を引き起こす可能性がある：

• アレルギーの徴候;
• 血小板減少症または顆粒球減少症、ならびに貧血の貧血形態;
• めまい、耳の鳴り、精神運動反射の速度の低下など、
• 聴覚障害;
• 腎機能または肝機能活性の障害;
• 直腸領域で発症する痛みおよびかゆみ。

時には、頻脈または覚醒の発達、ならびに血圧の上昇を期待することができる。

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過剰摂取

投薬による中毒は、直腸領域における頻脈、めまい、気管支痙攣、痛みまたはかゆみの出現につながる可能性がある。さらに、心不全または腎機能または肝機能障害が発現し、血圧のレベルも上昇する可能性がある。

これらの徴候が現れたら、薬を取り消し、血圧値を下げる、心臓を維持するなどの症状の措置を行う必要があります。

直腸領域にかゆみや不快感がある場合は、ヒマワリ油を浣腸に注入する必要があります。

他の薬との相互作用

降圧薬、利尿薬、血糖低下薬、抗凝固薬、リチウム薬をセファナップ-Mと併用することは禁じられています。

この薬物は、ACE阻害剤およびβ遮断薬の抗高血圧効果を弱めるとともに、スルホニルウレア誘導体および抗凝固剤の効果を高める。

抗高血圧薬および抗けいれん薬の治療特性を強化します。

高血圧との組み合わせは、血漿値の上昇、心不全の悪化、および糸球体濾過の弱化につながる可能性がある。

利尿剤との併用は、その薬剤の一部であるNSAIDの腎毒性作用を発症する可能性を高める。

リチウム剤との組み合わせは、排泄されるリチウムの量を減少させ、流体の損失を増加させ、これらの薬物の忍容性を弱める可能性がある。

プロベネシド（尿酸排泄促進剤）は、ナプロキセンの切除を妨害し、血漿内部の指標を増加させる。

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保管条件

セフェナップ-Mは、暗くて乾燥した場所に保管し、小さな子供の侵入には近づかないようにする必要があります。温度レベルは、8〜15℃の範囲内である。

賞味期限

Cephenap-Mは、薬物放出後24ヶ月以内に使用することが認められています。

子供のためのアプリケーション

この薬は16歳に達した青少年に処方されています。

類似体

投薬のアナログはムーブクスとアフェナクだけでなく、ゼリドを加えたリボンもあります。