セフェナップM

セフェナップMはNSAIDであり、抗リウマチ作用があります。

適応症 セフェナパM

以下の疾患の治療に使用されます。

• 感染性および炎症性起源の疾患の進行中、および大腸の炎症性病変（直腸S状結腸炎を伴う括約筋炎、直腸の亀裂、痔など）で起こる発熱状態。
• 同様の治療効果を持つ経口薬を投与すると、投与後に胃腸管に炎症を引き起こし、使用が不可能になる状況での解熱剤、鎮痛剤、抗炎症剤として使用されます。

さらに、この薬は頭痛や歯痛、怪我や手術による痛み、神経痛にも使用できます。

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リリースフォーム

直腸坐剤の形で放出されます。

薬力学

2種類のNSAID（サリチルアミドとナプロキセン）を含む複合薬剤です。鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を有します。また、本剤に含まれるカフェインがこれらの作用を増強します。

薬物動態

ナプロキセンの半減期は12～15時間であるため、1日2回服用できます。ナプロキセンは、他のプロピオン酸誘導体と比較して、滑膜組織への蓄積が活発です。その結果、炎症部位に高い薬効濃度が形成されます。この物質の治療効果は速やかに発現し、最大12時間まで高い濃度を維持します。

投薬および投与

坐薬は直腸の奥深くに挿入する必要があります。この処置は、自発的な排便または洗浄浣腸の後に行います。1回1錠を1日1～3回挿入します。処置後、患者はさらに30～40分間、横臥位で安静にする必要があります。

治療期間は最長6日間です。

妊娠中に使用する セフェナパM

セフェナップMは、授乳中または妊娠中の女性には細心の注意を払って処方する必要があります。治療中は授乳を中止することが推奨されます。

禁忌

主な禁忌：

• 医薬品に対する過敏症の存在;
• 顕著な形で血圧値が上昇する。
• 心血管系の機能に影響を及ぼし、器質的な性質を有する疾患。
• 不眠症または重度の興奮性;
• 緑内障;
• NSAID使用による気管支けいれんの既往歴;
• 肝臓または腎臓に重篤な問題がある場合
• 高齢者。

副作用 セフェナパM

坐剤の使用により、以下の副作用が起こる可能性があります。

• アレルギーの兆候;
• 血小板減少症または顆粒球減少症、ならびに再生不良性貧血。
• 脱力感または眠気、めまい、耳鳴り、精神運動反射の速度低下。
• 聴覚障害;
• 腎臓または肝臓の機能障害;
• 直腸部に痛みやかゆみが生じる。

場合によっては、頻脈や興奮、血圧の上昇が起こることもあります。

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過剰摂取

この薬物による中毒は、頻脈、めまい、気管支痙攣、直腸の痛みやかゆみを引き起こす可能性があります。さらに、心不全、腎機能障害、肝機能障害、血圧上昇を引き起こす可能性があります。

このような症状が現れた場合は、薬の使用を中止し、血圧を下げたり心臓機能を維持したりするなどの対症療法を行う必要があります。

直腸部に痒みや不快感が生じた場合は、患者に浣腸でヒマワリ油を与える必要があります。

他の薬との相互作用

降圧薬、利尿薬、低血糖薬、抗凝固薬、リチウム薬をセフェナップMと併用することは禁止されています。

この薬は、ACE阻害薬やβ遮断薬の降圧作用を弱め、またスルホニル尿素誘導体や抗凝固薬の作用を増強します。

降圧薬および抗けいれん薬の治療効果を高めます。

SG との併用は、血漿値の上昇、心不全の悪化、糸球体濾過の弱化につながる可能性があります。

利尿薬との併用により、薬剤に含まれるNSAIDsによる腎毒性作用を発現する可能性が高まります。

リチウム剤と併用すると、排泄されるリチウムの量が減少し、体液損失が増加し、これらの薬剤の忍容性が低下する可能性があります。

プロベネシド（尿酸排泄促進剤）はナプロキセンの排泄を阻害し、血漿中のナプロキセン濃度を高めます。

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保管条件

セフェナップMは、幼児の手の届かない、暗くて乾燥した場所に保管してください。温度は8～15℃に保ってください。

賞味期限

セフェナップMは薬剤の発売日から24か月以内に使用することが許可されています。

お子様向けアプリケーション

この薬は16歳以上の青少年に処方されます。

類似品

この薬の類似品には、Movex、Afenak、Rebon、Zelid Plus などがあります。