リターペン
最後に見直したもの： 10.08.2022
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
Retarpenは、β-ラクタムペニシリンサブグループの天然抗生物質です。薬の有効成分は、ベンザチンベンジルペニシリン（ペニシリンサブタイプG）という物質であり、これは長期にわたる治療活性を持っています。
指定された薬剤成分（ベンジルペニシリンベンザチン）は、カビなどの真菌から抽出されます。この薬は病原菌の細胞に対して殺菌効果があります。さまざまな形態の細菌感染症の治療に使用されます。 [1]
適応症 リターペン
猩紅熱、, 丹毒、活動性の扁桃炎、リウマチ、梅毒など、淡いトレポネーマや連鎖球菌の作用によって引き起こされる病気の場合に使用されます。
薬はまた、手術後の合併症の発症を防ぐために使用することができます。
リリースフォーム
治療要素の放出は、筋肉内注射用の懸濁液（バイアル内の凍結乾燥物）の形で実現されます。パックにはこれらのボトルが50本含まれています。
薬物動態
ベンジルペニシリンベンザチンの導入後、それは注射の領域から非常に低い速度で吸収され、長期的な効果の発現を提供します。
血清Cmax値は、投与の瞬間から12〜24時間後に観察されます。長期の半減期は、血中の薬物の長期的で安定した値の確立につながります：2,400,000 IUの適用の瞬間から14日目までに、血清レベルは0.12μg/ mlです。タンパク質合成の指標は約55％です。
少量の原薬が胎盤を通過して母乳に入ります。薬物の代謝過程はかなり弱いです。
排泄は主に腎臓を介して行われ、状態は変化しません。8日間で、塗布された部分の最大33％が排泄されます。
投薬および投与
薬は筋肉内法でのみ使用する必要があります。2回の注射の導入が必要な場合、それらは異なる臀部で製造されます。
新生児や幼児の先天性梅毒を治療する場合、120万IUの1回の使用が必要です（またはその部分は2回の注射に分割されます）。
原発性梅毒の血清陰性型の場合：240万単位の投与量での薬物の筋肉内使用。
新鮮な形態の二次梅毒または血清陽性の形態の一次梅毒の場合：240万ユニットの導入、1週間後の注射の繰り返し。
梅毒の三次形式で：240万ユニットの使用。治療は3-5週間続きます。
フランベシアの人には、120万単位の投与量で1〜2回の注射が行われます。
扁桃炎、創傷感染症、猩紅熱または丹毒の活動型では、治療はベンジルペニシリンの使用から始まり、次にリターペンが注射されます。
関節領域におけるリウマチの発作の発症の予防：15日間隔で240万ユニットのi / m適用。
- 子供のためのアプリケーション
Retarpenは小児科では使用されていません。
妊娠中に使用する リターペン
ベンジルペニシリンベンザチンは胎盤を通過するため、すべてのリスクとベネフィットを注意深く評価した後にのみ、薬剤の使用が許可されます。
少量の薬物が母乳に排泄されます（これらの指標は、女性の血漿内の薬物値の2〜15％以内で変動します）。乳児の陰性徴候の出現に関する情報はありませんが、腸内細菌叢への感作または干渉が観察される可能性があることに留意する必要があります。赤ちゃんがカンジダ症、下痢、または発疹を発症した場合は、HBをキャンセルする必要があります。
女性との治療期間中、複合給餌をしている子供は、離乳食の給餌に移行する必要があります。治療中止の瞬間から24時間後にB型肝炎を再開することができます。
禁忌
主な禁忌：
- ベンジルペニシリンに対する重度の不耐性;
- 花粉症;
- BA。
副作用 リターペン
薬の長期投与は、重感染の出現を引き起こす可能性があります。治療は、舌炎、口内炎、頭痛、関節痛、貧血につながる可能性があり、アレルギー、発熱、剥離性皮膚炎、凝固低下、アナフィラキシー、白血球減少症の兆候に加えて。
過剰摂取
運動障害、脳症、発作、錯乱、および神経筋興奮性が発生する可能性があります。
対症療法および支持療法が実施され、さらに血液透析手順が実施されます。この薬には解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
リファンピシン、アミノグリコシド系抗生物質を含むサイクロセリン、バンコマイシンを含むセファロスポリン、およびその他の殺菌タイプの抗菌物質は、薬剤に対して相乗効果を発揮します。
リンコサミド、クロラムフェニコール、マクロライド系抗菌薬を含むテトラサイクリン、およびその他の静菌性薬剤には、強力な拮抗作用があります。
リターペンは、PTI値を低下させ、間接抗凝固剤の効果を高め、腸内細菌叢を阻害し、ホルモン避妊薬の治療効果にほとんど影響を与えません。
利尿薬、NSAID、フェニルブタゾンを含むアロプリノール、および尿細管分泌遮断薬は、ペニシリン値を増加させます。アロプリノールとの組み合わせは、表皮の発疹の形でアレルギー症状の可能性を高めます。
保管条件
リターペンは、小さな子供や日光から保護された場所に保管する必要があります。温度値-最大30oC。
賞味期限
リターペンは、医薬品の製造日から4年以内に使用することができます。
アナログ
薬の類似体は、アモシン、アンピシリンを含むオスピン、ビトシリン、オスパモックスです。
レビュー
Retarpenは患者から良いレビューを受けています-それは示されているように使用されたときに高い効率を示す強力な抗生物質です。治療は医学的監督の下でのみ実施できることに留意する必要があります。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。リターペン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。