前庭神経炎 - 前庭神経節、前庭核および他のレトロラビリント構造の急性(ウイルス性)病変で、C.Hallpikeによるアメリカの耳鼻咽喉科医によって1949年に独立した病理学的形態に分離された。この疾患は、蝸牛障害を伴わない前庭機能不全の急性発作を特徴とし、これは男性および女性において、最も頻繁には30〜35歳の間に等しく現れる。前庭神経炎は、片側性および両側性の病変において同様に一般的であり、そして毒性感染性および毒性アレルギー性疾患(ウイルス感染症、急性呼吸器感染症、食中毒、代謝性疾患など)、ならびに未知の性質の疾患と関連する。臨床症状の発現期間は1週間から3ヶ月で、その後疾患は痕跡もなく消えて二度と再発することはありません。
症状 前庭神経炎
前庭神経炎の症状は突然の激しい前庭症候群を特徴としています。重度の全身性めまいを背景に、II-III度の水平回転自発眼振が検出され、罹患側に向けられ、数時間以内にその方向が反対に変わる。動きの調整、バランスが急激に破られています。患者は、自発眼振が向けられている側に対応する側に横たわっている(例外なく、あらゆる種類の眼二成分眼振について、その方向はBCによって決定される)。特定の前庭症状は、吐き気と嘔吐、光恐怖症を伴います。発作は数時間と数日間続き、その後その重症度は徐々に減少し、通常10〜14日後に前庭機能不全の自発的徴候は消えますが、数週間以内(最大3ヶ月)に前庭装置の片側機能低下は徐々に因果側で正常化します。疾患全体およびその後の正常な蝸牛機能。
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処理 前庭神経炎
前庭神経炎の治療は主に病理学的および対症的(抗ヒスタミン薬、精神安定剤、脱水症)であり、場合によっては抗ウイルス薬が有効です。