ペプティカコンビペック
最後に見直したもの： 10.08.2022
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適応症 ペプティカコンビペック
チニダゾールにある程度感受性のある人の慢性型（ヘリコバクターピロリの影響に関連する）の消化管潰瘍や胃炎の治療に使用されます。
リリースフォーム
薬物要素の放出は、錠剤およびカプセルで行われます。
薬力学
オメプラゾールは、抗分泌作用のある抗潰瘍薬です。胃の塩酸の分泌を弱め、H + / K + --ATPaseの効果を阻害し、塩酸放出の最終段階の進行を防ぎます。
クラリスロマイシンは、連鎖球菌アガラクティア、カンピロバクタージュニ、黄色ブドウ球菌、インフルエンザ菌を伴う肺炎クラミジア、リステリアモノサイトゲネスを伴う肺炎クラミジア、および淋菌とモラクセラカタラーリスに対して作用することが示されています。さらに、このリストには、ウレアプラズマ・ウレアリティカム、レジオネラ・ニューモフィラ、マイコバクテリウム・アビウム、ハンセンの桿菌と百日咳を伴うヘリコバクター・ピロリ、さらにプロピオニバクテリウム・アクネとトキソプラズマ・ゴンディが含まれています。
クロストリジウム、ガードネレラ、バクテリアを伴うペプトストレプトコッカス、フソバクテリウムおよび真正細菌を伴うペプトコッカス、腸ランブル鞭毛虫、膣トリコモナスおよび赤痢アメーバはチニダゾールに感受性があります。
薬物動態
オメプラゾール。
高速で経口投与すると、完全に吸収されます。元素の約90-95％はタンパク質で合成されています。
物質の半減期は0.5〜4.5時間ですが、抗分泌作用は24時間以上持続します。
オメプラゾールの主要部分（77％）は尿中に排泄されます。単離された元素の中で、対応するカルボン酸を有するヒドロキシオメプラゾールが同定された。残りの部分は糞便中に排泄されます。
クラリスロマイシン。
経口投与後、クラリスロマイシンは主要な代謝要素である14-ヒドロキシクラリスロマイシンの形成を伴う代謝プロセスに関与します。それは重症度において活性要素と同様の抗菌効果を持っています（または1〜2倍弱い;細菌の種類によって異なります）。
半減期は約3〜4時間です。物質の約20％はそのまま腎臓から排泄され、残りの15％は14-ヒドロキシクラリスロマイシンの形で排泄されます。
チニダゾール。
経口摂取すると、チニダゾールの吸収は完全かつ高速になります。タンパク質合成はかなり弱いです。アクティブエレメントのインジケーターは88％です。
チニダゾールは、合併症なく炎症を起こした領域やさまざまな組織に移行します。脳脊髄液内の物質の血漿値の比較により、チニダゾールがメトロニダゾールよりも活発に浸透していることを確認することができました（指標はそれぞれ88％と43％に等しい）。大量のチニダゾールは母乳の中で測定されます。
24時間の間に、チニダゾールの20〜25％が尿中に排泄されます。
投薬および投与
薬の最初の組み合わせは、オメプラゾールの2つのカプセルに加えて、クラリスロマイシンとチニダゾールの2つの錠剤が含まれています。1日の摂取量には、指定されたキットが1つ割り当てられます。
朝はオメプラゾール1カプセル、チニダゾール1錠とクラリスロマイシンを併用し、夕方には同量使用する必要があります。さらに、朝と夕方に0.25gのクラリスロマイシンの追加摂取を処方する必要があります。
治療サイクルの期間は7日です。
- 子供のためのアプリケーション
Peptika kombipekは、14歳未満の人には処方されていません。
妊娠中に使用する ペプティカコンビペック
妊娠中の女性やB型肝炎の薬を使用することは禁じられています。
禁忌
クラリスロマイシンとチニダゾールまたはオメプラゾールの不耐性が診断された場合、さらに病的な血液の変化の場合には、使用は禁忌です。また、麦角アルカロイドと組み合わせて処方されていません。
副作用 ペプティカコンビペック
副作用には、吐き気、金属味、頭痛、嘔吐などがあります。
過剰摂取
中毒は、MgおよびAl物質と一緒に摂取すると、喉の渇き、神経毒性の症状、低血圧、顔の皮膚の発赤を引き起こす可能性があります。
胃洗浄と支持作用が必要です。
他の薬との相互作用
テオフィリンと一緒にクラリスロマイシンを導入すると、後者の血漿値が上昇する可能性があります。
クラリスロマイシンをテルフェナジンと一緒に使用すると、後者の血漿レベルが上昇し、QT間隔の延長と心調律障害の発症につながる可能性があります。
クラリスロマイシンと経口抗凝固薬（ワルファリンを含む）の組み合わせは、後者の治療効果の増加につながります。
クラリスロマイシンとシクロスポリン、シサプリド、フェニトイン、カルバゼピン、およびロバスタチン、ジゴキシン、ジソピラミド、アステミゾール、バルプロ酸とピモジドの組み合わせは、これらの物質の血漿レベルの上昇を引き起こす可能性があります。
塩酸放出のプロセスが強力に抑制されるため、オメプラゾール元素はケトコナゾールおよび鉄塩によるアンピシリンの吸収に影響を与える可能性があります。
オメプラゾールは、フェニトインとワルファリンによるジアゼパムの排泄率を低下させます。
麦角アルカロイドの物質と一緒に使用することはできません。
保管条件
Peptika kombipekは、子供の侵入を防ぐため、乾燥した場所に保管する必要があります。温度レベルは15〜25°С以内です。
賞味期限
Combipec peptikaは、医薬品エレメントの製造日から36か月間使用できます。
アナログ
薬物の類似体は、ヘリコチン、エゾキシウムコンビを含むクラチノール、ベータクラチノールを含むピロバクトおよびオルニスタット、ならびにピロクトである。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ペプティカコンビペック
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。