カナマイシン

カナマイシンは、アミノグリコシドのカテゴリーに属する抗生物質である。

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適応症 カナマイシン

これは、感染源の様々な病状を排除するために使用されます。

そのような場合、薬物は非経口投与される：

• 胸膜膿瘍、結核または肺炎;
• 感染によって複雑な火傷を伴う;
• NSおよびZHVPの分野における感染プロセス、呼吸器官、関節を有する骨、ならびに腹膜;
• 膀胱炎、腎盂腎炎および排尿のシステムに影響する他の感染症を伴う腸炎;
• 敗血症、および手術後の追加インチ

錠剤は、腸炎、赤痢、腸内感染、肝性昏睡、さらには赤痢の起源の細菌性細菌で、消化器官で手術を行う前に投与する必要があります。

眼瞼は角膜の潰瘍、眼瞼炎および細菌性結膜炎を伴う角膜炎のために処方される。

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リリースフォーム

放出は、静脈内および筋肉内注射のための凍結乾燥物の形態で、1gのフラコンチカ容量で、箱の内側の10個で行われる。

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薬力学

薬物暴露のメカニズムは、細菌細胞壁の破壊、タンパク質の生成を妨げること、ならびに輸送およびマトリックス特性を有するRNA複合体の形成の破壊に基づく。

活性成分は、細菌細胞の内部を通過し、そこで特異的受容体タンパク質と共に合成される。

薬剤は、グラム陰性型、グラム陽性菌、及び赤痢菌、プロテウス属及びクレブシエラとブドウ球菌以外、ならびにナイセリア属、サルモネラ菌、大腸菌の細菌叢に影響を与えます。選択された微生物は、テトラサイクリン、ストレプトマイシン、クロラムフェニコールおよびペニシリン及びエリスロマイシンの効果に耐性である株。

この薬剤は、酵母および原虫の菌類、ウイルス、嫌気性微生物叢および連鎖球菌には影響を及ぼさない。

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投薬および投与

投薬は、静脈内注射の助けを借りて、または点滴を介して静脈内に投与される。

滴下静脈内投与のための単一の薬用部分のサイズは500mgである。この投薬量を5％デキストロース溶液（0.2リットル）で希釈する。投与する場合、速度は60〜80滴/分でなければならない。

非結核性の感染症は、1回の500mg投与量で治療される（1日あたり最大2gの薬物が許容される）。抗菌治療の期間は約5-7日である。

結核の治療中、薬物は筋肉内で使用されます - 1日1回、1gの一部を注入するか、または500mgの2回の適用に分けます。

腸のサノネーションの処置の前に、カナマイシンの摂取量を750mg、5時間間隔で大人に投与する必要がある。1日は、最大4 gの薬物を使用することができます。

肝性脳症の場合、2〜3グラムの薬物が6時間間隔で内部投与される。

胸膜、腹膜および関節腔内に、10〜50mlの用量の0.25％溶液を洗浄液として加える。

腹膜透析を行うためには、1〜2gの薬物を透析液（0.5L）で希釈する必要があります。

エアロゾル吸入は、1日当たり0.25g~2~4回の処置の用量を用いて行われる。

腹膜の内部には、2.5％の溶液0.5gが必要である。

目のフィルムは、眼科手術のために滅菌ピンセットを使用して鉛筆のケースまたはボトルから取り出し、次に下まぶたを引っ張って眼の中に置きます。その後、眼瞼を離し、60秒間目を保ち、眼の液体で濡れて柔らかくてしなやかになるようにする必要があります。これらのフィルムは1日2回以上使用しないでください。

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妊娠中に使用する カナマイシン

妊婦に薬を投与することはできません。子供の妊婦による使用後、難聴は先天性であった。例外的に、他のカテゴリーの抗生物質が影響を受けていないか、または使用できない場合には、生命適応がある場合にのみ、薬剤を使用することができます。

カナマイシンは母乳で少量（最大18μg/ ml）で排泄され、消化管から吸収されにくいため、乳児にはマイナスの影響はありません。しかし同時に、治療期間中は母乳育児をやめることが推奨されています。

禁忌

主な禁忌：

• 頭蓋骨の8番目の神経の領域の神経炎;
• アミノグリコシドに対する過敏症。

震えの麻痺、重症筋無力症、ボツリヌス中毒、腎臓病、および高齢者に使用する場合は注意が必要です。治療中、薬物使用の必要性の程度を考慮する必要がある。

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副作用 カナマイシン

その物質の使用は、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります：

• 嘔吐、吸収不良、吐き気、肝酵素の増加などの消化器系の障害;
• 造血機能障害：白血球、血小板または顆粒球減少症および貧血の発生;
• NA：神経毒性効果からの症状が現れ、これは感覚異常、てんかん、うずきを伴うしびれ、およびこの筋肉の痙攣に加えて現れる。また、頭痛、眠気や衰弱感、筋肉神経を介した衝動の伝達障害による呼吸プロセスの停止などがあります。
• 感覚器官の機能障害：薬物は耳毒性効果を有し、そのため聴覚障害が聴力低下につながり、さらに耳鳴りまたは耳鳴りが生じる。投薬は、前庭装置の機能に影響を与え、嘔吐、めまい、および運動協調の喪失を伴う吐き気を引き起こす。
• 泌尿器系の兆候：アルブミン尿症、気管支喘息、微小尿症、ならびに腎毒性および渇きの発生。排尿頻度も増加する。
• その他：発熱状態、発疹、浮腫クインケとかゆみ。

アイフィルムの使用は、数分間、目の異物感、さらには浮腫、眼瞼の紅潮、および涙涙症を引き起こす可能性がある。

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過剰摂取

中毒は、食欲不振、喉の渇きの感覚、聴覚の喪失、運動失調、呼吸プロセスの障害、めまい、耳リンギングや敷設、ならびに吐き気などの症状の形で現れます。

神経筋インパルスと合併症の発症の遮断を取り除くために、血液透析の手順を行う必要があります。

さらに、腹膜透析および抗コリンエステラーゼ物質およびカルシウム塩の投与を用いることができる。

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他の薬との相互作用

カナマイシンは、ポリミキシン、クレーレ様薬剤および全身麻酔薬の筋弛緩特性を増強し、抗ミオステニック薬の効果も低下させる。

何の薬は、アムホテリシンBとのストレプトマイシン、ゲンタマイシン、ビオマイシン、エリスロマイシンとヘパリン、しかも、ペニシリン、カプレオマイシン、ニトロフラントインおよびセファロスポリンなどの薬物との互換性を持っていません

セファロスポリンおよび他のβ-ラクタム抗生物質を含むペニシリンは、CRFを有する人々におけるアミノグリコシドの効果を著しく低下させる可能性がある。

ナリジクス酸、バンコマイシンおよびポリミキシンを含むシスプラチンは、耳毒性および腎毒性のリスクを増加させる。

スルホンアミドおよびNSAID、および腎毒性と利尿剤とまたセファロスポリンおよびペニシリンは、（特にフロセミド）神経毒性増強 - によるアミノグリコシドブロッキング工程の排除にnefronovyh細管内のアクティブな選択のための競争をもたらします。これは最終的に血清中のそれらの値の増加をもたらす。

シクロプロパンの導入と組み合わせて腹腔領域に薬物を注入した後、無呼吸の可能性が有意に増加する。

インドメタシンの非経口投与が、クリアランス速度の低下および半減期の延長により、アミノグリコシドの毒性作用のリスクを増加させる場合。

メトキシフルラン、ポリミキシン、およびオピオイド鎮痛薬と組み合わせて使用すると、腎毒性および呼吸停止が観察される。

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保管条件

カナマイシンは、小さなお子様の手の届かないところ、暗い場所に保管してください。温度は25℃以下である。

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賞味期限

カナマイシンは、薬物放出後2年間使用することができます。

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子供のためのアプリケーション

新生児および発達の遅い腎機能による未熟児と同様に、より長い半減期が観察され、これは薬物の蓄積および毒性効果の発達を引き起こし得る。このため、この群の患者および1歳未満の小児におけるカナマイシンの使用は、生命予兆がある場合にのみ許可される。

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類似体

この薬物の類似体は、薬物カナマイシン硫酸塩である。

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レビュー

カナマイシンは、その薬物有効性について良好なレビューを受けている。一部の患者は、この薬物がしばしば陰性反応の出現を引き起こすことに留意するが、