すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
巨細胞腫(同義語:骨巨細胞腫、osteoblastoklastoma) - プログレッシブ骨格腫瘍の成長と破壊metaepiphysis管状骨との幼年期では極めて珍しいです。
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]
文献によると、巨細胞腫瘍は骨格のすべての新生物の8.6%を占め、ほとんどの場合、20-30歳で検出されます。
[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]
典型的な苦情は、関節の痛み、速乾性の跛行および拘縮である。
[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]
X線写真およびCTは、関節腔の異常な塊としばしば皮質層と関節面の破壊、脱出症の兆候と、分解炉床励起metaepiphysis管状骨を決定します。
Scintifafiiが局所血管新生として(平均130%)、放射性医薬品の過剰固定(平均325%)の場合。
[26], [27], [28], [29], [30], [31]
腫瘍は、動脈瘤の骨嚢胞および軟骨芽細胞腫から区別される。
巨細胞腫瘍手術の治療は、骨の自動およびアロプスチーの様々な変種および外固定装置の使用と組み合わせて、腫瘍の根治的切除である。
Next page