肝炎症候群：原因、症状、診断、治療

肝水腫症候群は、微生物侵襲に対する保護反応およびこれらの器官の特異的な関節病変の両方によって引き起こされる脾臓および肝臓の複合的な増加である。全身性炎症応答、非特異的な防御反応、特異的免疫の形成を含む特にそれらの解剖学的・生理学的な共通性による合成反応の肝臓および脾臓。

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肝臓腎症候群の症状

1〜2センチメートルの肋骨弓の縁の下から突出軽度重症度hepatolienalシンドロームの肝臓のために、脾臓を上部象限に触診されるか、またはその増加はパーカッション決定されます。肋骨マージンで触診リブアーチ2〜4センチメートルエッジ脾臓下から突出又は1〜2センチメートルにそれから突出hepatolienal適度肝症候群でAは顕著Banti症候群が4以上CMによって肝臓の肥大によって特徴付けられる、脾臓-エッジエッジの2cmを超えて。急性感染症、plotnovataの特徴的なソフト一貫ボディ-急性および亜急性の感染症のためには、通常、熱または重度の臓器障害（ウイルス性肝炎、マラリア）で発生します。厚い一貫性の肝臓および脾臓特徴とする慢性感染症（肝炎、再発性または未処理マラリア、ブルセラ症）。ロッキー密度器官、特に肝臓、特性寄生（エキノコックス症）または腫瘍病変（肝細胞癌）。ほとんどの場合、肝臓と脾臓が無痛や触診に敏感な、より多くの痛みは、溶血などの臓器が大幅かつ急激な増加で発生します。鋭い痛みは、ローカル化膿性プロセス（アメーバ症と肝膿瘍、敗血症における脾臓膿瘍）を示すことができます。で感染症、有意な脾腫（伝染性単核球症）を伴う、注意が脾臓の破裂の危険性に関連して患者の検査および輸送中に行使されるべきです。

急性および慢性感染に疾患基づく臓器サイズを大きくするような腫脹、発赤、リンパ細胞または顆粒球の浸潤、マクロファージ、組織球細胞の増殖および過形成、結合組織の増殖などの要因があります。Banti症候群は（血漿、hyperenzymemia。貧血、白血球減少、血小板減少、および他のタンパク質組成を変化させる、顔料代謝異常）肝臓および脾臓を伴います。

多くの一般的な感染症とBanti症候群は、重要な診断値（マラリア、感染性単核球症、ブルセラ症、腸チフスおよびパラチフスA及びB、チフスおよび他のリケッチア症、敗血症）を有しています。Banti症候群は、完全にアデノウイルス感染症、コレラ、赤痢、およびいくつかの他の疾患に加えて、インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染を排除することができます。

感染症および寄生虫性疾患における肝腎症候群の頻度

肝硬変症候群の登録	組織学的形態
絶えず会う	内臓リーシュマニア症、感染性単核球症、ダニ媒介リウマチ、マラリア、流行性再発性チフス
一般的な、典型的な	ブルセラ症、腸チフス、HIV感染症、単核球症、B型肝炎、デルタ抗原、HCVの急性、慢性ウイルス性肝炎とB型肝炎。レプトスピラ症、リステリア症（敗血症形態）opistorhoz（急性期）パラチフスのA、B、リケッチア症、敗血症、流行性発疹チフス、トリパノソーマ症、肝蛭症（急性期）、CMV感染、先天性の疫病（敗血症性形態）
可能	アデノウイルスHAVやHEVの感染、ヒストプラズマ、慢性広め、良性limforetikulez、一般化、一般化、麻疹、風疹、区熱、マールブルグ、オウム病、一般偽、サルモネラ症をエルシニア、旋毛虫症を取得トキソプラズマ症の急性、CMVは、shistostomozy（急性期）を取得しました
まれに、典型的ではない	水痘、HFRS、HCV急性、一般化単純ヘルペス、黄熱病、CCHF、DHF、ラッサ熱、pappataci発熱、エボラ、天然痘肺マイコプラズマ、オーグル、帯状疱疹、PTI、strongyloidiasis。エンテロウイルス感染
発生しない	アメーバ症、鉤虫、回虫症、バランチジウム症、狂犬病、ボツリヌス中毒、インフルエンザ、赤痢、マダニはダニ媒介ライム病、カンピロバクター症、カンジダ症、ダニ媒介性脳炎、皮膚リーシュマニア症、koktsidiidoz、コロナウイルス感染、リンパ球性脈絡髄膜炎、WNV、パラインフルエンザ、おたふく風邪、ポリオ、プリオン病をレオウイルス感染症、呼吸器合胞体感染症、ロタウイルス感染症、破傷風、トキソカラ症、trichuriasis、フィラリア症、コレラ、cestodosis、ehsherihiozom、日本脳炎

パーカッションと触診の方法に加えて、超音波とCTで診断された肝臓と脾臓の拡大。流星では、脾臓は声門下陰影に恥ずかしがり、触診が利用できない場合があります。敗血症、発疹チフスでは、脾臓は柔らかく、あまり定義されていない触診と弱いエコーである。腹腔内の自由ガス（中空器官の穿孔）の存在下で、肝臓の境界を決定することは困難である。CTは、鑑別診断の観点から臓器構造の詳細な研究に使用されています。

肝硬変症候群の分類

一般に認められている分類はありません。実際に肝硬変症候群は以下のように分類される。

• 器官の増加の発現の程度によって：
  • 光（弱）：
  • 中等度;
  • 鋭い（強い）。
• 臓器の一貫性に応じて：
  • ソフト;
  • 高密度;
  • 高密度;
  • 「ストーニー」は密である。
• 感度：
  • 痛みのない：
  • センシティブ、
  • 痛い;
  • 急激に痛い。
• 期間：
  • 短期 - 最大1週間; o急性 - 1ヶ月まで; o亜急性期 - 3ヶ月まで; 慢性期について - 3ヶ月以上。

また、臓器の表面を評価する（滑らかで、凹凸のある）。

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肝硬変症候群の治療

肝硬変症候群の存在は特別な治療法の使用を必要としない。進行中のエストロトロピック療法の背景に対する肝浸潤症候群の退行は、その有効性を証する。