エントロップ

エントロプは脳の統合機能に直接的に活性化効果をもたらします。

この薬は、精神的なパフォーマンスと集中力を向上させ、学習を簡素化し、記憶を強化し、脳組織の毒性作用や低酸素症に対する抵抗力を高めます。さらに、抗不安作用と抗けいれん作用があり、中枢神経系の活動の抑制と活性化のプロセスを正常化し、気分に良い影響を与えます。

適応症 エントロップ

これは、運動活動の低下、知的活動および記憶活動の弱化が見られる、さまざまな原因による中枢神経系の疾患に使用されます。

• 記憶、注意、受け取った情報の同化の障害、疲労、無気力、精神運動機能の衰弱を伴う神経症的状態。
• 軽度から中等度のうつ病;
• 無気力・無活動症状および精神・記憶障害を伴う精神器質性症候群、ならびに統合失調症の場合に生じる緩慢な無気力状態。
• けいれん状態;
• 慢性アルコール依存症（うつ病、無力症、精神障害および記憶障害の症状を緩和するため）。

低酸素症を防ぎ、ストレス耐性を高め、職場での極限状況での機能状態を安定させ、疲労を防ぎ、身体的および知的パフォーマンスを高め、さらに日中のバイオリズムを正常化し、睡眠/覚醒期間を逆転させるために処方されます。

リリースフォーム

薬剤成分は 0.05 g および 0.1 g の錠剤で、ブリスター パックあたり 10 個入り、1 箱あたり 1 ～ 2 パック入っています。

薬力学

本剤は脳循環および代謝に有益な作用を有し、酸化還元反応を刺激し、グルコースの利用によって体内のエネルギー容量を増加させ、虚血性脳領域の局所的な血液循環プロセスを改善します。脳内のセロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリン濃度を上昇させますが、GABA濃度は変化せず、GABA-αおよびGABA-β終末とは合成されず、自発的な脳生体電気活動には有意な影響を与えません。

この薬は、心臓血管系や呼吸器系の機能には影響を及ぼさず、弱い利尿作用があり、当然ながら使用すると食欲抑制作用もあります。

エントロプの刺激作用は、運動機能に適度な影響を与え、身体能力を高め、神経遮断薬の強硬作用に著しく拮抗し、さらにヘキセナールとエチルアルコールの催眠作用を弱める能力と関連しています。

この薬剤の中程度の精神刺激作用は、主に観念領域で発現します。この作用は抗不安作用と相まって気分を改善し、鎮痛作用もある程度有し、疼痛閾値を高めます。

フェニルピラセタムのアダプトゲン効果により、過度の身体的および精神的ストレス、運動低下、低温、重度の疲労、および固定化の際に、身体のストレス耐性が向上します。

この薬の使用により視力が改善され、視野が広がり、視力が向上します。

フェニルピラセタムは脚の血行を改善するのに役立ちます。この成分は（抗原に対する反応として）抗体の産生を刺激するため、免疫刺激作用があると結論付けられます。しかし、即時型不耐性を引き起こすわけではなく、外来タンパク質の使用時に生じるアレルギー性皮膚炎反応を改善するものではありません。

薬物を継続的に使用しても、耐性、薬物依存、離脱症候群が生じることはありません。

Entrop の効果は、1 回の投与後に始まります。これは、極端な状況では極めて重要です。

この薬剤は、変異原性、胎児毒性、催奇形性、発がん性を有しません。毒性指数は低く、実験的に致死量は0.8g/kgであることが分かっています。

薬物動態

薬剤は高速で吸収され、様々な組織や臓器に移行し、血液脳関門（BBB）を容易に通過します。経口投与後の絶対バイオアベイラビリティは100%です。Cmaxは60分後に測定され、半減期は3～5時間です。

この薬は代謝過程には関与せず、変化せずに排泄されます。薬の約40%は尿中に、残りの60%は汗と胆汁中に排泄されます。

投薬および投与

この薬は食後に経口投与されます。投与量と投与期間は、患者の状態を考慮して個別に決定されます。

1回あたりの平均服用量は0.15g（0.1～0.25g）、1日あたりの平均服用量は0.25g（0.2～0.3g）です。1日の最大服用量は0.75gです。1日あたり0.1gまでは1回（朝）に服用し、0.1gを超える場合は2回に分けて服用してください。

治療期間は0.5～3ヶ月と様々ですが、平均すると1ヶ月間続きます。必要に応じて、1ヶ月後にサイクルを繰り返すことができます（事前に医師にご相談ください）。

パフォーマンスを向上させるには、14 日間（アスリートの場合は 3 日間）にわたって、朝に 1 回 0.1 ～ 0.2 g の薬剤を摂取します。

消化器系肥満の人には、1 日あたり 0.1 ～ 0.2 g (朝に摂取) の用量で 1 ～ 2 か月の治療が推奨されます。

15:00以降は薬は使用できません。

• お子様向けアプリケーション

この薬は小児科では処方されません。

妊娠中に使用する エントロップ

Entrop は授乳中および妊娠中には使用されません。

禁忌

薬剤の成分に対して重度の不耐性がある場合は使用が禁忌となります。

副作用 エントロップ

主な副作用：

• 中枢神経系の機能障害：易怒性、攻撃性、不安、めまい、頭痛、涙もろさ、不眠症、睡眠障害、眠気などが現れることがあります。また、強迫観念、軽躁病、抑うつ状態、一時的な幻覚、無関心、脱力感といった症状が現れることもあります。
• 心血管系の機能障害：冠動脈不全の兆候が増強し、血圧値が上昇することがあります。
• アレルギー症状：表皮のかゆみや発疹が現れることがあります。手のひらに角質増殖や充血が生じることもあります。クインケ浮腫や蕁麻疹が現れることもあります。
• 胃腸障害：味覚障害や口腔乾燥症がまれに起こることがあります。

15時以降に本剤を使用すると、不眠症が起こることがあります。また、一部の患者では、本剤使用開始後1～3日間に、表皮の充血、精神運動興奮、または温感などの症状が現れることがあります。

過剰摂取

中毒の場合には副作用が強まる可能性があります。

症状に応じた処置が行われます。

他の薬との相互作用

エントロプは、抗うつ薬、中枢神経刺激薬、向知性薬の作用を増強する作用があります。また、抗パーキンソン病薬、麻薬、催眠薬の効果を持続させ、増強する作用もあります。

保管条件

Entrop は暗くて乾燥した場所に保管する必要があります。温度指標は 25°C 以下です。

賞味期限

エントロップは医薬品の製造日から4年以内に使用できます。

類似品

この薬の類似薬はCortexinとKindinormです。