目の病気（眼科）

「朝の光」の症候群

「朝の光」の症候群は、非常にまれな、通常は片側の散発的な状態です。この疾患の両側の症例（さらに稀である）は遺伝性であり得る。

視神経椎間板のColibomaは、脈絡膜裂の不完全な閉鎖の結果である。これはまれな状態で、通常は散発的ですが、常染色体優性遺伝もあります。

Drusy円盤（硝子体） - 視神経乳頭の厚さに硝子様石灰化物質で構成されています。人口の約0.3％に臨床的に存在し、しばしば両側性である。

脱髄は、有髄神経線維がそれらの絶縁された有髄層を失う病理学的過程である。ミエリン、ミクログリアおよびマクロファージ、および後の星状細胞で貪食されたものは、繊維組織（プラーク）に置き換えられる。

動脈炎と無関係の前虚血性視神経症は、短期の後方毛様体動脈の閉塞によって引き起こされる視神経椎間板の部分的または全体的な梗塞である。

感染の時期によっては、先天性トキソプラズマ症および後天性トキソプラズマ症を区別する。

播種性の結核に様々な制限を識別検眼鏡を介して脈絡網膜炎および脈絡膜と網膜に病変を形成します。

心臓組織にリウマチは、すべての臓器で発見された特定の滲出性増殖反応および微小血管病変との組み合わせで、心臓や血管の中で最も深い結合組織の全身解体、ある変更。

心内膜炎、脳脊髄髄膜炎、肺炎などの患者の出産後に観察される敗血症状態は、しばしば網膜炎によって複雑になる。

梅毒はその過程の異なる時期に、心血管、中枢神経系、および他の臓器（目を含む）が冒される。眼瞼および結膜の皮膚に変化がある。角膜、眼の血管および網膜はより頻繁に冒される。