「朝の光」の症候群

「朝の光」の症候群は、非常にまれな、通常は片側の散発的な状態です。この疾患の両側の症例（さらに稀である）は遺伝性であり得る。

症状

• 視力は通常非常に低い。
• ディスクは、漏斗状の掘削によって拡大される。
• 白いグリア組織の島は、恒常的な一次硝子体であり、発掘の底に位置しています。
• 円板は、色素沈着障害を伴う上昇した脈絡膜輪に囲まれている。
• 血管は、ホイールのスポークのように、放射状に掘削の端から出現します。それらの数は増加し、動脈と静脈とを区別することは困難である。

合併症：症例の30％において、漿液性網膜剥離が発生する。

全身症状

全身症状はまれです。

前庭骨異形成は最も重要です。それは、奇形の複合体によって特徴付けられる。

• 顔の骨格の異常、高コントラスト、鼻の凹面橋、口唇唇および硬口蓋。
• 鼻の脳瘤、脳梁の欠如および下垂体機能不全。

II型神経線維腫症はまれです。