A
A
A
「朝の光」の症候群
Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 20.11.2021
最後に見直したもの： 20.11.2021
х
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
「朝の光」の症候群は、非常にまれな、通常は片側の散発的な状態です。この疾患の両側の症例（さらに稀である）は遺伝性であり得る。
症状
- 視力は通常非常に低い。
- ディスクは、漏斗状の掘削によって拡大される。
- 白いグリア組織の島は、恒常的な一次硝子体であり、発掘の底に位置しています。
- 円板は、色素沈着障害を伴う上昇した脈絡膜輪に囲まれている。
- 血管は、ホイールのスポークのように、放射状に掘削の端から出現します。それらの数は増加し、動脈と静脈とを区別することは困難である。
合併症：症例の30％において、漿液性網膜剥離が発生する。
全身症状
全身症状はまれです。
前庭骨異形成は最も重要です。それは、奇形の複合体によって特徴付けられる。
- 顔の骨格の異常、高コントラスト、鼻の凹面橋、口唇唇および硬口蓋。
- 鼻の脳瘤、脳梁の欠如および下垂体機能不全。
II型神経線維腫症はまれです。