内分泌系および代謝異常の病気（内分泌学）

先天性副腎皮質機能障害：情報のレビュー

先天性副腎皮質機能不全は、先天性腎機能不全症候群としても知られています。近年、この疾患は、「副腎皮質の先天性興奮性過形成」としてより頻繁に記載されており、副腎性アンドロゲンが外部生殖器に及ぼす影響を強調している。

低アルドステロン症は、臨床内分泌学の最も研究されていない問題の1つである。独立した臨床症候群としての低アルドステロン症が30年以上前に記述されているにもかかわらず、この疾患に関する情報は、マニュアルおよび内分泌科の教科書には記載されていません。

主アルドステロン症のすべての形態に共通する低レニン血漿中の活性（ARP）、および異なっている - を測定し、その独立性の性質は、それが様々な規制の影響の結果を刺激する能力を持っています。刺激または抑制に応答するアルドステロンの産生もまた区別される。

原発性アルドステロン症（Connes症候群）は、副腎皮質によるアルドステロンの自律的産生（過形成、腺腫または癌腫による）によって引き起こされるアルドステロン症である。

慢性副腎不全の治療は、一方では、副腎損傷を引き起こしたプロセスを排除し、他方ではホルモン不足を置き換えることを目的としている。

腫瘍（血管腫、神経節）、転移、感染症（真菌、梅毒） - プライマリ副腎の失敗の最も多い原因は自己免疫過程や結核、レアを含める必要があります。

原発性および続発性の慢性副腎不全がある。第1は副腎の皮質層の敗北により引き起こされ、第2は脳下垂体によるACTHの分泌が減少または停止するときに起こる。

急性副腎不全では、グルココルチコイド作用およびミネラロコルチコイド作用の合成薬物を使用して置換療法を使用すること、ならびに患者をショック状態から除去するための手段を実行することが緊急である。

副腎または副腎の関与を有する患者では、副腎またはアドディソンの危機がより頻繁に発症する。以前の副腎疾患のない患者ではあまり一般的ではありません。

急性副腎不全は、血管崩壊、急激な動態、意識の緩やかな減弱によって臨床的に明らかにされる、身体の重篤な状態である。副腎皮質のホルモンが突然減少または停止したときに発生します。