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内分泌系および代謝異常の病気（内分泌学）

単離された性腺刺激下卵巣機能低下

これは、下垂体の卵巣のゴナドトロピン放出ホルモン（GH）の刺激の欠如の結果として来ます。低減または下垂体病変によるGHの不十分な分泌は、そのgonadotrofovで観察または刺激gonadotrofov lyuliberinom視床下部を低減することができる、すなわち、二次hypovarianism下垂体起源は、視床下部であるとしばしば混合することができる - ..視床下部 - 下垂体。

枯渇した卵巣の症候群

卵巣の原発性卵巣機能低下には、いわゆる疲れた卵巣症候群がある。この病理学的状態を説明するために、「早期閉経」、「早期閉経」、「早発性卵巣不全」など多くの用語が提案されている。

卵巣の機能低下

卵巣自体のレベルでの損傷から生じる卵巣機能低下は、主要なものである。この形態も病因において異なる。

内分泌疾患

近年、現代の内分泌学は身体の重要な活動の過程に及ぼすホルモンの影響の多様な発現を理解する上で著しい進歩を遂げています。

異所性ACTH産生症候群：情報のレビュー

1928年にWH Brownが初めて、高コルチコステロイド（hypercorticism）の臨床的症状を示す卵巣細胞肺癌患者（特徴的な肥満、脈理、多毛症、グルココルディア）を記述した。

褐色細胞腫（クロム親細胞腫）の症状

クロフィフィノーマ患者は2つのグループに分けることができる。最初のものは、いわゆるサイレント腫瘍の症例である。同様の形成は、様々な原因で死亡した患者の剖検で、肛門部に高血圧を伴わずに見出される。

褐色細胞腫（クロフィフィノーマ）の原因と病因は、

クロム親和性組織の腫瘍の全ての症例の約10％が、この病気の家族型で生じる。継承は、表現型の変動性の高い常染色体優性型で起こる。家族形態の染色体装置の研究の結果、偏差はなかった。

褐色細胞腫（クロマフィノーマ）：情報の概要

褐色細胞腫は、典型的には副腎に位置するクロム親和性細胞のカテコールアミン分泌腫瘍である。永久または発作性高血圧を引き起こす。診断は、血液または尿中のカテコールアミンの生成物を測定することに基づいている。視覚化、特にCTまたはMRIは、腫瘍の局在化を助ける。治療は可能な限り腫瘍を除去することである。

副腎皮質の先天性機能不全の治療

先天性腎機能不全症候群の治療は、同化作用および殺傷作用を有するコルチコステロイドのグルココルチコイド欠乏および過剰産生の排除からなる。

先天性副腎皮質機能障害の原因と病因

先天性腎機能不全症候群は、グルココルチコイドの合成を提供する酵素系の不十分で表現され、遺伝的に調節される。副腎皮質を刺激し、この疾患を主にアンドロゲンを分泌する腺下垂体ACTHの排泄を増加させる。

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