皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

ハートナップ病：原因、症状、診断、治療

ハートトップ病は常染色体劣性であると考えられている。これは、DN Baronらによって1956年に記載された。この疾患は、腸閉塞形成息子の沈降、神経精神変化およびアミノ酸尿症によって特徴付けられる。

病気の原因と病因は不明である。多くの科学者によれば、皮膚病は遺伝性である。これは、長期にわたる日射の日射などによって引き起こされます。この病気は、太陽の上で働く人々の間でより一般的です。

黒色色素沈着症（乳頭状色素沈着症の皮膚のジストロフィー）は、皮膚、腋窩および他の大きなひだの角質過形成、色素沈着過多および乳頭腫症を特徴とする。

この疾患は、Peits-Egers-Turen症候群に加えて、先天性および粘液性ランチジェノーシスを含む遺伝性ランチジノーシスの群に属する。

外胚葉性異形成は、外胚葉の異常な発達によって引き起こされる遺伝性疾患の群であり、皮膚の表皮および付属器における様々な変化と組み合わされる。

表皮水疱症（遺伝性天疱瘡） - 泡の発生に皮膚および粘膜の傾向によって特徴付けられる非炎症性皮膚疾患の大きな群、好ましくはわずかな機械的外傷に（摩耗、圧力、固体食品の摂取）。

色素性乾皮症は、親および親族から継承された常染色体遺伝子によって伝播され、家族性を有する遺伝性疾患である。

神経線維腫症（レックリングハウゼン病） - 遺伝性疾患は、奇形のエクトと中胚葉構造、主に皮膚、悪性腫瘍のリスク増加と神経や骨システムを特徴とします。

Darya病は、病理学的角質化（角化症）、脂漏性領域上の角質、主に濾胞性丘疹の沈殿を特徴とする稀な疾患である。

角膜角化症は、角質化の侵害を特徴とする疾患群を結びつける。