皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

多形性光線過敏症：原因、症状、診断、治療

多形性光線症は、日光に曝されて生じる日光痒みおよび湿疹の特徴を臨床的に併合する。一般に、病気はUVB、時にはUVA線の影響下で発症する。

ポルフィリ

ポルフィリン物質の存在とその代謝の侵害は100年以上前に発見されました。N. Guntcr（1901）は、ポルフィリン代謝の混乱、「hemoporphyria」、およびJ. Waldenstrom（1937）が「ポルフィリン症」という用語で発生する疾患を指摘した。

モローブルック濾胞角化症：原因、症状、診断、治療

Cazenave（1856）は初めて、Morrow-Brook濾胞性角化症「acnaesébacéecornu」を記述した。その後、N.A.ブルックとP.モローは、この病気の臨床経過を研究した後、「濾胞性角化症」という用語を提案した。

先天性パチョニキア

Pachyonikhia先天性は、外胚葉性異形成の変種である。継承は異種性で常染色体劣性で、性と関連しています。男性はより多くの場合病気です。先天性パキンニアの原因と病因は不明である。尿中には高レベルのヒドロキシプロリンが存在する。

血管腫症遺伝性家族性出血性：原因、症状、診断、治療

血管腫症は、遺伝性の家族性出血性 - 常染色体優性疾患である。いくつかの世代で病気が検出されたという報告がいくつかある。

ライン川の指の若年性多線維腫症：原因、症状、診断、治療

ラインの指の若年性多繊維症の原因と病因は完全に確立されていない。皮膚病は常染色体優性型の遺伝を有すると考えられている。

家族のアクロゲリア（ゴットロン症候群）：原因、症状、診断、治療

家族のアクロヘリア（Gottron's syndrome）は、N. Gottronによって1941年に記述された稀な疾患です。家族のアクロフリア（Gottron症候群）の原因と病因は完全に理解されていません。この疾患の発症において、重要な役割は、線維芽細胞およびコラーゲン合成の構造および機能の破壊、下垂体の機能低下によって演じられる。家族の病気の報告があります。

結節性硬化症

結節性硬化症は、外胚葉性および中胚葉性の派生物の過形成を特徴とする遺伝性疾患である。継承のタイプは常染色体優性である。突然変異遺伝子は遺伝子座16p13および9q34に位置し、他の細胞外タンパク質のGT相活性を調節するタンパク質であるツベリンをコードする。

赤血球角化症：原因、症状、診断、治療

現在のところ、この紅皮症のグループには、角質化のタイプに応じた皮膚の角質化の障害および紅斑性背景上の進行が含まれる。しかし、皮膚科医はそれを魚鱗癬群と呼んでいる人はほとんどいません。

色素の失禁（ブロッホ - ズルツベルグメラノブラスト症）

色素失禁の原因と病因（Bloch-Sulzberg melanoblastosis）。色素の失禁は、X染色体に局在する突然変異優性遺伝子に起因する。

健康