皮膚血管腫

皮膚血管腫は良性血管腫瘍です。

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血管腫の原因皮膚

ほとんどの場合、皮膚の血管腫腫瘍は血管の増殖の結果として誕生から発生します。

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病理形態学

この部位は、時には互いに密接に隣接している、異なる数の毛細血管からなり、したがって腫瘍は堅固な構造を獲得する。成長の初期段階では、腫瘍は増殖している内皮細胞の臍帯からなり、そこには非常に狭い間隙が見られることがある。成熟病巣では、毛細血管間隙はより広く、そしてそれらを裏打ちする内皮は平らにされる。その後、退行の段階で、線維性組織が腫瘍の基質に成長し、それが圧迫されて新しく形成された毛細血管を置換する。これにより、しわが生じ、病変が完全に消失します。時々毛細血管の間で別の種類の血管、主に静脈があります。そのような場合、そのような腫瘍は混合血管腫と呼ばれます。

若年性肉芽腫は200人の新生児のうちの1人に発生します。それは子供の人生の最初の数週間の間に赤い斑点の形で現れ、それは皮膚のレベルを超えて作用します。6ヶ月以内にそれはその最大の発展に達する。病変の数は、単一のものから複数のものまでさまざまです。通常、ほとんどの患者の6〜7年の生涯（70〜95％）までに、血管腫は有意にまたは完全に消散します。

海綿状血管腫 - 深部の正常な皮膚の色の限られた腫瘍、青みがかった色の赤 - 形成の外生的な性質を持つ。腫瘍の表面は滑らかですが、角質増殖または疹状葉を帯びていることがあります。思春期前には自発的な腫瘍の退縮がありますが、経過は隣接組織の破壊に伴って進行することもあります。海綿状血管腫は毛細血管血管腫と組み合わせることができます。いくつかのケースでは、この腫瘍の片側性局在が記載されています。また、骨溶解（Mafuchchi症候群）、血小板減少（Kazabaha - メリット症候群）、ならびに軟骨に変換することができるdiskhondroplaziey得られた欠陥骨化、脆い骨、それらの変形および骨軟骨の形成、を有する複数の海綿状血管腫の組み合わせ（シンドロームとの組み合わせがありますマフッチ）

海綿状血管腫には2つのタイプがあります：血管壁の動脈と静脈の分化。

動脈分化を伴う血管腫（動脈性海綿状腫）は一般的ではなく、主に成人に発生します。それを形成する容器の厚い壁のために、それは鮮やかな青い色をしています。真皮の全厚において同時に、新たに形成された多数の動脈型血管が見出される。腫瘍増殖の過程において、血管壁の全ての要素が関与します。しかしながら、血管の筋肉要素の過形成は、それらの内腔を保持しているが、特に顕著で不均一である。

静脈分化を伴う血管腫（静脈海綿状血管腫、海綿状血管腫）は、真皮および皮下組織における、繊維状の紐によって互いに分離された１層の扁平な内皮細胞で裏打ちされた大きな不規則な形状の窩洞の存在によって特徴付けられる。時々、外膜細胞の増殖の結果として、これらの索は急激に肥厚する。

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皮膚血管腫の症状

毛細血管、動脈、動静脈および海綿状（若年）の形態がある。

毛細血管血管腫は血管腫瘍であり、これは毛細血管の形成を伴う内皮細胞の増殖に基づいている。それは臨床的に青みがかった赤色または紫色の斑点を特徴とし、時には皮膚の表面からわずかに突き出ていて、押すと青白くなる。その変種は、そこから伸びる毛細血管を伴う点線の赤い斑点の形の星状血管腫です。幼児期（4〜5週間）に出現し、最大で1年後に体型が大きくなり、その後退行し始めます。これは一般に7歳までの症例の70％に見られます。

毛細血管血管腫は血小板減少症や紫斑病（Kazabah-Merritt症候群）と合併することがあります。

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皮膚血管腫治療

皮膚の血管腫の治療は、レーザー手術、電気外科手術または凍結外科手術を使用して、皮膚の血管腫を除去することです。

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