ジェスナー-カノフリンパ球浸潤：原因、症状、診断、治療

ジェスナー・カノフリンパ球浸潤は、1953 年に M. ジェスナー、NB カノフによって初めて記述されました。

皮膚疾患の原因と病態は完全には解明されていません。皮膚科医の中には、良性リンパ増殖症の一種と考える人もいれば、慢性紅斑症の一種と考える人もいます。多くの研究者は、独立した疾患と考えています。

症状：この疾患は20～60歳の男性に多く発症します。比較的大きなサイズ（子供の手のひらから大人の手のひら程度）の平坦な斑として現れ、境界は明瞭で、輪郭はリング状、色は青みがかったピンク色です。ほとんどの患者では斑の表面は滑らかですが、軽度の剥離が見られる場合もあります。斑は通常、顔面（頬骨弓と頬）、頸部に単発的に現れますが、体幹や四肢にも発生することがあります。この皮膚疾患は、長く持続する波状の経過を特徴としますが、同時に自然治癒する傾向があります。丘疹状の発疹が認められることもあります。

組織病理学: 組織学的表皮は無傷で、真皮には腺周囲および血管周囲のリンパ球クラスターが含まれており、時には組織球、好酸球、形質細胞、マクロファージが混在していることもあります。

鑑別診断。この疾患は、薬剤性中毒性皮膚疾患、サルコイドーシス、梅毒、および全身性エリテマトーデスと区別する必要があります。

ジェスナー・カポフリンパ球浸潤の治療。抗マラリア薬（デラギル、プラケニル）または非ステロイド性抗炎症薬（インドメタシン、ボルタレン）、コルチコステロイド軟膏、シノロジストまたはジプロスパンによる局所注射を処方します。

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