皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

カポジ偽肉腫

カポジ肉腫は、カポジ肉腫に臨床的に非常に類似した下肢の皮膚の慢性血管疾患である。（Mali型）または動静脈吻合不全（Blufarb-Stewart型）のために発症する。

丘疹症、悪性萎縮（SYN：致死皮膚腸症候群、播種性皮膚腸血栓Kelmeyera、Degosa疾患） - 症状は皮膚病変及び内臓（特に小腸）が含まれている稀な疾患、得endotrombovaskulitom可能性自己免疫起源。

ウェゲナー肉芽腫症は、上気道、肺および腎臓の主な病変を有する中小血管の壊死性肉芽腫性炎症を特徴とする疾患である。

顔面肉芽腫（syn：肉芽腫性好酸球）は、病因が不明な稀な疾患です。顔肉芽腫の発生において、外傷、免疫およびアレルギー反応の役割、光に対する感受性の増加が想定される。

疾患の最終的な位置が決定されていないが、紅斑耐性そびえ立つは、白血球破砕性血管炎の局所的な形とみなします。

紫色色素性進行性慢性（syn：紫斑色素性皮膚症、ヘモジデロシス）。文献中の色素沈着 - 色素性皮膚病の発生の臨床像またはメカニズムの違いに応じて、多数の形態がある。

結節性panarteriitは： - 影響を受けた血管壁における免疫複合体の検出によって証明されるように、血管病変おそらく自己免疫起源によって引き起こされる全身性疾患（シンpanangiitisの結節は、クスマウル・マイヤー疾患、壊死性血管炎、結節性動脈周囲）。

アンドリュースの膿疱性疾患は体内の感染症の病巣の存在下で発生するため、その病因において、連鎖球菌抗原に対する過敏反応が非常に重要である。

慢性特発性蕁麻疹では、全身性疾患（全身性エリテマトーデス）および他の影響を伴い、壊死性尿細管様脈管炎が起こり得る。

アレルギー性壊死性血管炎は、免疫複合体疾患に関連する異種の疾患群であり、血管壁の部分炎症およびフィブリノイド壊死を特徴とする。