神経系の疾患（神経学）

Gerstmann-Straussler-Schenker症候群

Gerstmann-Straussler-Schenker症候群は、中年に始まる常染色体優性プリオン病である。

アテトーシス - 主に肢の遠位部分の虫様運動、近位四肢部分の交互の位置は、ヘビのような動きの画像を形成する。舞踏病とアテトーシスはしばしば合併します（脊椎収縮症）。ジェミバリズム（Gemiballism） - 近位の腕の一方向の暴力的な動きで、スローを模倣する。

進行性核上性麻痺（スティール - リチャードソン - オルゼウスキー症候群） - 自発的な眼球運動、運動緩徐、プログレッシブ軸ジストニア、仮性麻痺、および認知症の筋肉硬直の損失によって特徴付けられるまれな変性CNS疾患。

小脳障害は、先天性奇形、遺伝性運動失調および後天性疾患を含む様々な原因により生じる。

神経筋伝達の違反欠陥シナプス後受容体（例えば、重症筋無力症）またはアセチルコリン（例えば、ボツリヌス中毒）のシナプス前放出ならびにシナプス間隙におけるアセチルコリンの分解（薬物または薬物の神経毒性作用）によるものです。

遺伝性ニューロパチーは、先天的な変性性神経障害である。感覚運動および感覚的な遺伝性ニューロパシーを区別する。

運動ニューロン疾患は、皮質脊髄路、前角ニューロン、球根運動核またはこれらの病変の組み合わせの進行的な進行を特徴とする。運動ニューロン疾患の原因は何ですか？運動ニューロン疾患の症状。運動ニューロン疾患の診断。運動ニューロン疾患の治療

神経根障害や神経根病変は分節神経根症状（痛みや皮膚炎や脊椎のデータによって神経支配筋肉の弱さの感覚異常分布）の出現を見ました。

脳下垂体の腺腫は最も一般的な脳腫瘍であり、より具体的には、致命的には - 漿液性の局在であり、様々なデータによれば脳の全新生物の6.7〜18％に相当する。このタイプの腫瘍源は、下垂体の前葉の細胞である。

検出可能な脳腫瘍の分離に対する分類アプローチは、主に2つの課題によって決定される。これらの最初の - 名称及び手術や保存的治療の個々の戦術を決定するオプションの選択に脳の腫瘍の位置の解剖学的および地形の個々の変異体の評価は、その結果を予測します。