子供の病気（小児科）

小児における慢性骨髄性白血病

慢性骨髄性白血病の発生率は、年10万人あたり0.12人であり、すなわち、慢性骨髄性白血病は子供の全白血病の3％を占める。若年型の慢性骨髄性白血病は、通常、2〜3歳までの小児に現れ、貧血、出血性、中毒、増殖性症候群の組み合わせによって特徴付けられる。

白血病は、造血細胞に由来する悪性腫瘍の一般的な名前であり、小児の腫瘍学的罹患率の約1/3を占める。ロシアでのがんの発生率（白血病、リンパ腫、および固形腫瘍）が絶対的に年間15,000以上の主要な病気の子供である万人の小児および青年あたり約15例、です。

悪性腫瘍の中で最も一般的な肝芽腫および肝細胞癌です。片側肥大、腎形成不全または先天性副腎Bekuita・ヴィーデマン症候群（臓器、omphalocele、巨舌、片側肥大）、メッケル憩室：いくつかの先天異常は、肝臓腫瘍のリスク増加で観察されます。以下は、肝腫瘍のリスクも増加する疾患のリストである。

生殖原性細胞腫瘍は多能性生殖細胞に由来する。これらの細胞の分化の違反は、奇形腫と胚性癌（胚分化ライン）や絨毛癌と卵黄嚢腫瘍（胚体外分化経路）につながります。

網膜芽細胞腫は、小児眼科における最も一般的な悪性新生物である。これは胚性網膜構造の先天性腫瘍であり、初期兆候は早い時期に現れる。網膜芽細胞腫は散発的に発生したり、遺伝したりすることがあります。

「神経芽細胞腫」という用語は、1910年にJames Wrightによって導入されました。現在、神経芽細胞腫は、交感神経系の前駆細胞に由来する胚型腫瘍であると理解されている。腫瘍の重要な示差的診断特性の1つは、カテコールアミンの産生および尿による代謝産物の排泄である。

組織学的には、軟部組織肉腫は極めて異質である。以下は、悪性肉腫の変種であり、組織型に組織学的に対応している。軟部肉腫vnekostnyeにより、骨と軟骨の腫瘍（ekstraossarnaya骨肉腫、miksoidナイおよび間葉軟骨肉腫）が挙げられます。

軟部組織肉腫は、原始間葉組織に由来する悪性腫瘍の群である。彼らは、小児期のすべての悪性新生物の約7〜11％を占める。軟部組織肉腫の半数は横紋筋肉腫である。横紋筋肉腫と並んで、滑膜肉腫、線維肉腫および神経線維肉腫が小児において最も一般的である。

ユーイング肉腫は、小児期に2番目に多い骨の腫瘍である。発生のピークは、人生の第2の10年になります。15歳未満の子供の発生率は、100万人あたり3.4人である。男の子はたびたび病気になる。

骨肉腫は、紡錘形の細胞からなり、骨または未成熟の骨組織の形成を特徴とする高悪性度の原発性骨腫瘍である。