アビクサ

適応症 アビクサ

Abixaは、アルツハイマー型の老年性認知症を含む様々な形態の認知症に苦しむ人々を対象としています。

リリースフォーム

アビキサは、シェルを被覆した両側の剥離用のストリップを有する錠剤の形態で放出され、10mgの第28号、第56号が使用される。有効成分はメマンチンである。

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薬力学

薬物Abixは、神経保護性、抗痙攣性および抗パーキンソニック作用を有する。薬物の活性成分は、グルタミン酸Nのアンタゴニストである - メチル - D-アスパラギン酸 - 受容体は、グルタミン酸作動性神経伝達および神経変性現象の開発神経調節効果をレンダリングを鈍らせます。この薬は精神作用にプラスの効果をもたらし、記憶力、集中力を改善し、運動障害を矯正する。

 

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薬物動態

摂取後、薬物は迅速かつ完全に吸収され、血液中の最大濃度は2〜6時間以内に到達する。排泄は2つの段階で行われる：T 1/2は第1段階で4時間から9時間であり、第2段階では46時間である。主に腎臓によって排除される（75〜90％）。腎臓が正常に機能すると体内に蓄積はありません。

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投薬および投与

最初の段階での成人の大人用薬物の投与方法と用量は、7日間、朝に半分の錠剤（5ミリグラム）である。次の週に1日1錠（10mg）が処方され、1日2回錠剤の半分が処方される。第3週目から、1日15mgの用量で薬物を摂取する.1錠は朝に、もう1錠は昼食後に服用する。第4週に、推奨用量は1日20mg（1錠あたり2回）です。望ましくない反応の発生を最小限に抑えるために、投与量は最初の3週間の7日間で5ミリグラム増加する。

食事は薬の効果に影響しません。65歳以上の患者の場合、推奨用量は1日あたり20ミリグラム（錠剤あたり2回）です。軽度に異常な腎機能を有する患者については、投与量は変化しない。中等度の腎障害の場合、1日量は10ミリグラムです。重度の腎障害を有する患者、ならびに小児および青年の薬物使用のデータは不足している。

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妊娠中に使用する アビクサ

極端な必要性を除いて、妊娠中のアブサの使用はお勧めしません。動物実験は、薬物の使用が、ヒトと同等またはそれよりもわずかに大きい影響レベルで子宮内発育を遅らせることができることを示唆している。ヒトに起こりうるリスクは確立されていない。

禁忌

Abixの使用に対する禁忌には、メマンチンまたは薬物のいずれかの成分に対する過敏症、腎機能の重度の障害が含まれる。癲癇に罹患している患者、および過去の発作の患者には注意が必要である。この薬は人間の反応に影響を与えることができるので、それを使用するときには、装置を運転したり、作業したりすることはお勧めしません。

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副作用 アビクサ

Abixの考えられる副作用：

• 不安の感情;
• 任意の器官または身体の一部への損傷;
• 自発的に膀胱を空にする。
• 下痢;
• 睡眠障害（不眠症）;
• めまいと頭痛;
• 幻覚;
• スツール保持;
• 咳;
• 滝。

過剰摂取

薬物Abixの過剰摂取は、視覚幻覚、意識喪失、昏迷の発症、ならびに不安、精神病、眠気の感情を引き起こす可能性があります。薬物過剰摂取の場合、対症療法が行われる。

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他の薬との相互作用

アビックスと他の薬物との相互作用：薬物アブサは、N-メチル-D-アスパラギン酸アンタゴニストと同時に使用されない。麻酔薬と鎮痙薬との同時投与は、メマンチンの作用に影響を及ぼすことがあり、これは用量調整の必要性を引き起こす可能性がある。ヒドロクロロチアジドを含有する薬物とアビックスとの同時使用により、血中濃度の低下が可能である可能性がある。

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保管条件

Abixの準備は特別な保管条件を必要としません。

賞味期限

薬Abixの有効期間は4年です。

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