バボティクス

バボロキシムは、甲状腺ホルモン薬の臨床的および薬理学的グループに属する薬物である。どのような場合にBagotiroksが規定されているのか、禁忌、投薬量、副作用の可能性について、この薬の使用に関する指示を検討しましょう。

適応症 バボティクス

使用の兆候薬物の活性物質の作用に基づくバボチクス。Bagotiroksの任命：

• ジポチア症
• 甲状腺機能低下症
• 拡散毒性甲状腺腫
• 手術後
• 置換療法の場合
• 腫瘍学的病変の治療のため。

この薬物は、多くの薬物と相互作用するので、併用療法に有効である。薬物の助けを借りて、甲状腺機能の検査、すなわち甲状腺抑制が行われる。甲状腺機能低下症と下垂体の病変が発生すると、副腎皮質の働きを診断します。不十分な副腎皮質では、バボチロクスは処方されていない。

リリースフォーム

フォームリリースBagotyrox - 錠剤。1つのパッケージは、10錠の調製物の1つのブリスターを含む。錠剤は、各面にノッチとエンボス加工を施した長方形の形状をしています。薬物は、50,100および150mcgで放出される。投薬量は、活性物質 - レボチロキシンナトリウムの容量を示す。

バボチロックス1錠には、レボチロキシンナトリウム、色素、ラクトース一水和物、キノリンイエロー、粉末セルロース、クロスカルメロースナトリウムが含まれています。製造者は、バボチクスをカートンパックで、1つの容器1000個で製造する。製剤のパッキング。

薬力学

Farmakodinamika Bagotiroksは、摂取されたときに薬物の物質によって生じる生化学的効果および生理学的作用である。活性物質は部分的にトリヨードチロニンに変換され、腎臓および肝臓で代謝される。残りのレボチロキシンナトリウムは身体の細胞に入り、代謝、成長、組織の発達に影響します。

薬物が少量で服用される場合、同化作用のためにタンパク質代謝に影響を及ぼします。Bagotyroxは組織の成長を刺激するので、体は常に酸素を必要とします。Levotiroksinナトリウムは、心血管系、神経系の働きを高め、代謝を促進します。増加した用量のバボチクスは、視床下部および下垂体のホルモンを抑制する。薬物の通常の使用の7-14日後に、バボチロクの廃止後に残る、良好な治療効果を観察することができる。

薬物動態

薬物動態バボチロクスは、適用後に薬物と一緒に起こるプロセスです。すなわち、吸収、分布、代謝および排泄期間である。経口投与後、約80％のレボチロキシンナトリウムが吸収される。Bagotiroxは食べる前に摂取してください。食べると吸収が減ります。血清中の薬物の最大濃度は、投与後5〜6時間後に観察される。薬物の約90％が血液タンパク質に結合する。

モノヨード化は身体の異なる組織で起こり、80％以上である。薬物は、腎臓、肝臓、脳および筋肉系において代謝される。BAGOTYROXは胆汁と尿で排泄されます。半減期および排泄期間は、服用量に依存する。

投薬および投与

投与量および投与量バボチロクスは、患者ごとに個別に処方され、疾患の症状および患者の年齢に依存する。指示によると、食事の前に、1錠を飲むべきです。錠剤は、大量の液体で噛んで洗い流すことはできません。この薬の1日の投与量は、バボチロクの使用の適応症に依存する。

• 心血管疾患のない50歳未満の患者に処方されている場合、バボチロクスの用量は1.5-1.8μg/ kgです。
• 乳は、摂食する前に毎日投与する。用量は医師によって選択され、それは赤ちゃんの検査の重量と結果に依存します。
• 慢性甲状腺機能低下症の患者には、1日当たり12-12.5μgの薬物が処方される。用量は徐々に増加し、バボチロクの適用中の患者の状態に依存する。甲状腺機能低下症では、バボチロクによる治療と予防はかなり長いことに注意してください。
• バボチロクが甲状腺中毒症に罹患している場合、thyreostaticsを用いて複雑な治療法が処方される。そのような治療の期間は、患者の分析の結果に依拠して、医師によって決定される。

妊娠中に使用する バボティクス

Bagotiroxの妊娠中の使用は、医学的認可と、母親のための薬の治療上の利益が赤ちゃんの潜在的なリスクよりもはるかに重要である場合にのみ可能です。女性が妊娠前にバボチロクを甲状腺機能低下症に罹患した場合、妊娠中および授乳中に薬剤を服用し続けるべきである。妊娠中は、医師は投与量を増やします。

妊娠中にthyreostaticsとの併用療法が処方されている場合、Bagotiroksの投与は禁忌です。レボチロキシンナトリウムとは異なり、甲状腺刺激剤は胎盤障壁に浸透し、子供に甲状腺機能低下症を引き起こす可能性があります。

禁忌

薬物の活性物質に対する身体のバボチクス感受性の使用に対する禁忌。甲状腺中毒症と心筋炎で服用すべきではありません。バゴテロクスは、同様の治療効果および薬力学を有するより安全な薬物で置き換えられる。副腎皮質の機能不全には禁忌である。

糖尿病、不整脈、心筋梗塞、および長期の甲状腺機能低下症では、Bagotiroksは個別の投与量選択で医師の手当てを受け、非常に注意して任命されます。

副作用 バボティクス

Bagotiroxの副作用は、薬剤の過量または不適切な適用が起こったときに起こります。非常に多くの場合、副作用はバボチロクを服用している患者に発生するが、その使用には禁忌がある。主な副作用は皮膚皮膚炎、すなわちアレルギー反応として現れる。

医薬品の適切な使用は、医学的監督下にあり、投与量の遵守と調整により、副作用の発生を防止する。副作用は対症的に治療され、薬物の用量の調整が必要である。

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過剰摂取

Bagotiroxの過剰投与は、薬物の投薬量が遵守されないか、または長期間の治療が行われる場合に起こる。過剰摂取の主な症状は、甲状腺機能亢進症の症状に似ている、心拍数、発汗と食欲不振、下痢、鼓腸、心の痛み、体重減少、およびその他の違反です。

過剰摂取の治療は症状の重篤度に依存する。軽度の症状がある場合、医師はBagotiroxの1日量を調整し、それを減らす。場合によっては、過量投与の症状が消失するように数日間投与を中止することが推奨されます。副作用や過剰摂取の症状が消滅した後、バボチロクスの受け入れは回復するが、1日の投与量は低下する。

他の薬との相互作用

Bagotiroxと他の薬剤との相互作用は、医学的理由および併用療法で使用される場合にのみ可能である。Bagotiroxが他の薬剤とどのように相互作用するかを見てみましょう。

• Levotiroksinナトリウムは、間接的な抗凝固剤の治療効果を高める。したがって、この相互作用によって、後者の投薬量を減少させるべきである。
• 三環系抗うつ薬と相互作用するとき、バボチロクスはその作用を増強するので、医師は薬の投与量を調整しなければならない。
• バゴロックスは、強心配糖体の有効性を有意に低下させる。また、コレスチラミンとコレスチポールを併用すると、血漿中のレボチロキシンナトリウムの濃度が低下します。これは、腸内での薬物の吸収レベルの低下によるものである。
• エストロゲンを含む薬剤では、チロキシン結合グロブリンが増加するため、レボチロキシンナトリウムの投与量を増やす必要があります。そして、ソマトトロピンと相互作用すると、骨端の成長ゾーンの閉鎖が加速される。
• フェノバルビタールまたはリファンピシンと併用すると、レボチロキシンナトリウムの排泄速度が増加するので、バボチロクスの投与量が増加する必要があります。

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保管条件

Bagotyroxの保存条件は、薬物の指示書に記載されており、従わなければならない。この薬は、乾燥した状態で保管し、軽くて子供の手の届かないところに保管してください。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

保管条件を遵守しないと、薬物が損傷し薬効が失われます。この場合、過剰摂取や副作用の兆候がある可能性があるため、バボチロクスの使用は捨てるべきです。

特別な指示

バギロキシムは、甲状腺機能の低下した患者や、病気の代替療法を行う手段として処方されています。甲状腺は内分泌臓器であり、ヨウ素含有ホルモンを蓄積して産生する。甲状腺の病気や病変は、体内の代謝調節に違反します。バボチロクスはホルモンの産生を正常化させ、甲状腺機能障害を治療します。

Bagotyroxは、甲状腺疾患の治癒を助け、ホルモンの生成を正常化させる薬です。この薬剤は、個々の投薬量および治療期間の選択肢を有する医師によって処方される。バボチロクスは副作用が少なく、甲状腺機能低下症や甲状腺病変のある人にとって効果的な薬です。

賞味期限

Bagotiroxの有効期限は、医薬品パッケージに記載されており、製造日から24ヶ月です。有効期限が過ぎると、薬を処分しなければならない。遅れた製品は、制御されていない副作用を引き起こすので、服用してはいけません。