ゾーカディス

ZokaridisはACE阻害剤（CCC病理、腎不全を排除するために使用される人工および天然化合物のカテゴリーからの薬剤、さらに電離放射線に対する保護剤としての薬剤）である。

適応症 ゾカルディサ

それは以下の障害の治療に使用されます：

• 任意の重力の圧力上昇指数。
• 急性期における心筋梗塞;
• 心不全またはそれを示す症状の存在が含まれる。

リリースフォーム

薬物の放出は、ブリスターパック内の7個分の錠剤で起こる。箱に - そのようなブリスター1。ブリスターには14錠も含まれています。この - 1または2のブリスタープレートを含むパック。

薬力学

この薬は降圧効果があります。その影響のメカニズムは、アンジオテンシンから形成される1型アンジオテンシンの量の減少によって引き起こされる。これは、アルドステロンの分泌を減少させ、拡張期血圧および収縮期血圧の値の低下をもたらし、さらに、心筋に対するプレローディングおよびポストローディングの程度を減少させる。

薬物の活性成分は、動脈を拡張するのに役立ち、静脈に対して同時に作用しないし、心拍数を増加させない。Zokaridisを使用した場合のPGの結合が増加し、逆にブラジキニンの分解のプロセスが減少する。

この薬物の長期間の使用は、心筋内の左心室肥大を減少させるのに役立つ。この過程において、左心室の拡張の阻害が生じ、さらに心不全の進行の完全な停止が生じる。

薬物を摂取する場合、心筋への血液供給の改善、ならびに血小板凝集の減少がある。抗高血圧治療は、薬物の経口投与の約1時間後に観察される。治療的処置の期間は24時間である。

薬物動態

カルシウムゾフェノプリルは、消化管に浸透した直後にすぐに吸収されます。吸収後、要素はゾフェノプリラトに変換される。

成分のピーク血漿パラメータは、薬物の最初の使用から1.5時間後に到達する。ゾフェノプリラートのタンパク質合成は88％である。成分は肝臓内の代謝を通過し、その結果、ゾフェノプリラタの分解の活性生成物が形成される。

ゾフェノプリラのクリアランスレベルは、1.3リットル/分である。ほとんどの要素は腎臓によって排泄され、さらに26％が腸内に排泄されます。

投薬および投与

錠剤は経口で使用される。彼らのレセプションは食べることに依存しません。薬が体に素早く吸収されるためには、大量の液体で洗い流す必要があります（これには室温で簡単な水を使用することをお勧めします）。

増加した血圧の治療の間、1日に0.5mgの錠剤を30mgの量で、または2錠の錠剤を7.5mgの量で摂取した。1日あたりのレセプションの多重度 - 1回または2回。

水 - 電解質バランスの障害を治療するには、最小有効用量 - 1日当たり0.5錠を服用してください。いずれかの水性電解質バランスを最適化し、また完全に使用Zokardisa前に数日間利尿薬による治療を停止するために必要な場合、このような方式は、ACE阻害剤による治療の特殊性に起因するものです。必要であれば、薬剤の部分のサイズを錠剤の1/4に減らすことができる。

軽度または中等度の形態の肝臓障害の患者を治療する場合、最初の部分のサイズは、健康な肝機能を有する人々のために規定された標準的な用量の半分である。

患者が肝臓に障害を有する場合、その薬物を使用することは厳密に禁止されている。

急性形態の心筋梗塞を伴う治療のために、薬剤はさらなる薬剤と組み合わせて使用される。患者の病状の最初の兆候が現れてから24時間後に、薬物が最大であるべきである。この治療法は少なくとも1.5ヶ月間持続すべきである。

治療中に血圧が急激に低下すると、最小投与量の増加を控えるか、薬物の使用を中止する必要があります。心不全の症状がない人では、投薬を受けてから1.5ヶ月後に治療が終了することがあります。

左心室不全または一般的な心不全の症状を有する人々への任命、ならびに上昇したBPに伴う長期的な治療が示唆されている。

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妊娠中に使用する ゾカルディサ

妊娠中の女性にZokaridisを処方することは禁止されています。授乳中には非常に慎重に使用。

禁忌

禁忌の中でも、

• 薬物の活性成分または賦形剤に対する過敏症;
• 治療によって引き起こされたクインケの浮腫。その間、ACE群の薬物が使用された。
• 肝臓障害の障害;
• 深刻な形の腎不全;
• 両方の腎臓に給餌する動脈の病変の存在;
• 僧帽弁の狭窄または大動脈の狭窄症;
• 歯肉炎;
• これまでに腎臓移植を受けていた人。

副作用 ゾカルディサ

薬物の使用は、様々な副作用につながる可能性があります：

• CAS機能の違反：血圧の低下。時には胸骨に痛みがあります。ほとんどの場合、狭心症が発症し、不整脈、失神、頻脈、ならびに心臓に影響を及ぼす疼痛;
• 中枢神経系の障害：頭痛の発症、衰弱感、不安および疲労の増加、およびめまいおよび睡眠障害に加えて;
• 感覚器官の仕事における問題：前庭装置の耳鳴きや違反。
• 消化器系に影響を及ぼす病変：種々の機能障害（便秘、痛み、嘔吐、下痢、吐き気など）、ならびに口腔粘膜の乾燥。時折、肝臓の機能に障害があります。
• 呼吸機能の障害：気管支、咳、咽頭炎の痙攣が1回発生する。
• アレルギーの徴候：非常にしばしば、筋炎および皮膚の表面上の発疹などの症状を発症する。ユニークにスティーブンス・ジョンソン症候群の発生を報告した。

過剰摂取

高用量で薬を服用すると、中毒の徴候のリスクが高まります。

• シャープで強い血圧低下。
• 発作の出現;
• 馬鹿の開発。

血圧、脳卒中、心筋梗塞のレベルの急激な低下、血栓溶解性の崩壊または合併症が発症する可能性があることを覚えておく必要があります。したがって、中毒の最初の症状がある場合は、医師に相談して、タイムリーな医学的支援を受けるべきです。

他の薬との相互作用

他の治療薬との併用では、このような否定的な症状が現れることがあります：

• 鎮痛薬、解熱薬、降圧薬、利尿薬および麻酔薬との組み合わせは、降圧効果の発達を導く。
• カリウム補充型およびNSAIDsの利尿剤と組み合わせると、薬物の抗高血圧特性が弱くなる。
• リチウム塩と組み合わせると、リチウム分泌の抑制が起こる。
• 細胞増殖抑制剤、アロプリノールおよび免疫抑制剤と一緒になると、薬物の血液毒性が増加する。

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保管条件

Zokaridisは子供の手の届かないところに保管してください。温度は30℃以下である。

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賞味期限

Zokaridisは、治療薬の放出後3年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

子供のための薬の効果的かつ安全な使用の可能性に関するデータはないため、この年齢区分に割り当てることは禁じられています。

類似体

Diroton、ZoniksemとDapril Evroramiprilomと、それに加えて、LizinovelomおよびカプトプリルとリジーサンドKardipril、およびLisoresとPolapril Moeksomとリシノプリルとの：薬物の類似体は、そのような薬物です。リストもRAMAG、Prestarium、Ramimed、RamizesomとPromeprilomとPrevenkor、それPrenesa、Renitec、Toprilとラミラ以外。一緒にこれらの薬もFozikard、恵那サンド、Skopril、エナラプリルとHartilom ENAPとしています。

レビュー

Zokaridisは、多くの場合、一般的なトピックで議論されています。なぜなら、現在、薬剤の市場でACE阻害剤の多数の製剤が提供されているからです。この場合、患者は基本的に薬物をその薬学的類似体と比較する。

フォーラムでの薬物の影響に関する例外的な否定的なフィードバックは非常に小さいので、この薬物は非常に効果的であると言えるでしょう。しかし、患者が主観的に彼の状態の変化を感じているし、薬の有効性の冷静かつ客観的な評価に経験豊富な医師の関与を必要とするため、治療は主治医と接触して常にしなければならないことを念頭に置かなければなりません。