子供の円錐角膜

円錐角膜は、角膜のジストロフィー膨張に関連して発達し、その中心部および傍中心部の薄化をもたらす。この疾患は、通常、生後10年に発生します。角膜輪の病因は不明であるが、病気の起源における外傷の重要な役割についての示唆がある。遺伝因子の重要性は確定していないが、一部の患者では家族歴を明確に追跡することができる。ほとんどの症例は散発的です。

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症状 円錐角膜

円錐角膜の症状

円錐角膜の臨床症状は、当初、視力に対するその効果に関連している。角膜の薄層化は、コンタクトレンズを使用することの妥当性を正当化する異常な非点収差の発生をもたらす。疾患が進行するにつれて、水分補給に関連し、角膜の急性の水和につながる、デスメ膜の間隙が存在する。この状態では、角膜浮腫による視界のぼけは、激しい痛みを伴う。

プロセスは自発的に停止し、様々な劇的な変化を残す。

円錐台は、以下の条件に従うことができます：

• アパート症候群;
• アトピー;
• 短指症;
• クリン症候群;
• エーラーズ・ダンロス症候群;
• ローレンス・ムーン・ビードル症候群;
• マルファン症候群;
• 僧帽弁の脱出;
• ヌーナン症候群;
• 不完全な骨形成;
• レイノー症候群;
• aschistodactyly;
• 色素性湿疹;
• 先天性黒内障Leber（Leber）（および他の先天性桿状錐体ジストロフィー）。

処理 円錐角膜

円錐角膜の治療

急性期における外科的治療は示されていない。

原則として、この病気の治療は、コンタクトレンズの装着を含む控えめである。重度の症例では、角膜形成術が示される。