ゾンビ

ゾメタは骨吸収のプロセスを遅らせ、骨組織の代謝プロセスを修正します。

適応症 ゾンビ

そのような違反の場合に適用されます。

• 広範囲にわたる性質の腫瘍（前立腺癌または乳癌）における骨組織の二次病変（転移）。
• 多発性骨髄腫。
• 腫瘍性または副甲状腺機能亢進症を伴う高カルシウム血症。
• 病理学的性質の骨折の出現の予防。
• 脊柱の圧迫の予防
• 骨関連の外科手術中
• アロマターゼ活性を低下させる薬剤を用いた乳癌治療中の骨粗鬆症の予防

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リリースフォーム

この物質は4 mg / 0.1 Lの瓶の中に注入液として、また4 mg / 5 mlのバイアルに入った濃縮物として放出されます。

薬力学

ゾレドロン酸は治療効果の高いビスホスホネートです。それは骨吸収を阻害し、骨組織を破壊する破骨細胞に影響を与えます。

骨組織に対する選択的効果はそれらに対する有意な親和性と関連している。破骨細胞はビスフォスフォネートをもっぱら骨の変化の領域で吸収し、それから骨組織への影響は遅くなり、そしてそれらの破壊の過程は止まる。しかし、薬物の影響の原理に関する詳細は、まだ最終的には決まっていません。

薬は強力な再吸収効果があります。閉経後に関連した骨粗鬆症の女性での使用は、脊椎骨折の可能性とそれらの再発の有意な減少をもたらしました。パジェット病患者の治療中には、信頼性の高い長期的な治療反応、アルカリホスファターゼパラメーターの安定化および骨代謝値があります。同様の病状を持つ人々では、薬は健康な骨の状態に影響を与えず、その建築構造を維持するのを助け、そして石灰化を破壊しません。

同時に、細胞増殖を抑制する薬は骨髄腫や乳房の腫瘍の場合には抗腫瘍効果を引き起こします。それは抗転移活性を有し、それがそれがそれらの予防のためだけでなく骨転移のためにも使用され得る理由である。ゆっくりとした骨吸収は痛みを著しく軽減します。

骨転移を伴う癌腫の場合、この薬は骨折や脊椎圧迫を予防し、腫瘍に伴う高カルシウム血症を減少させ、尿とともにCaを排出します。しばしば放射線療法の必要性も弱まっています。

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薬物動態

ビスフォスフォネートは胃腸管内での吸収が乏しいため、静脈内注射に薬液を使用することをお勧めします。注入は血清の中の性能を高め、それらはその終わりに最大に達する。4時間後に値が10％減少し、その後24時間後にさらに1％減少します。細胞内タンパク質合成は５０％に等しい。

薬はいくつかの段階で腎臓を通して排泄されます。最終半減期は146時間です。反復注射の場合（28日後）、薬物の蓄積は起こりません。1日目は、約40±16％の部分が尿の中に記録されます。残留物は骨組織の内部に沈着し、その後、低速で循環系に放出される。この物質は代謝過程には関与せず、変化していない状態で腎臓を通して排泄されます（3％未満が糞便を通して排泄されます）。

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投薬および投与

薬物濃縮物（４ｍｇ ／ ５ｍｌ）をデキストロース溶液またはＮａＣｌ（０．１Ｌ）に溶解する。完成した物質をすぐに使用する必要があります。注入手順は15分続きます。完成した液体は、２〜８℃の温度で２４時間貯蔵することができる。薬物を他の手段と混合することは禁止されており、その導入は別の注入システムを通して行わなければならない。

広範囲にわたる性質の腫瘍および骨髄腫における骨転移の場合には、４ｍｇの薬物が３〜４週間の間に１倍使用される。

閉経後にアロマターゼ阻害剤を使用して治療中に乳癌による病的骨折を伴う骨粗鬆症を予防するには、6ヵ月に1回4 mgの薬剤を使用する必要があります。

治療中は、尿素、クレアチニン、ミネラルの血中値を定期的にモニターする必要があることを考慮に入れる必要があります。クレアチニン値は各注射の前にチェックされます。

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妊娠中に使用する ゾンビ

妊娠中または授乳中の女性を指定することは禁止されています。

禁忌

主な禁忌：

• ビスホスホネート、ゾレドロン酸に対する強い感受性。
• 重度の腎不全（CC値≦30 ml /分）。

腎臓障害、肝機能不全、およびアスピリン型BAを伴う患者に使用する場合は注意が必要です。

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副作用 ゾンビ

多くの場合、薬を使用すると、そのような副作用が見られます。

• インフルエンザのような症候群と熱、そして頭痛。
• 貧血
• 結膜炎;
• 食欲不振、吐き気を伴う嘔吐。
• 骨との関節の痛み。
• 腎機能障害
• 低カルシウム血症または低リン血症、ならびにクレアチニンによる尿素の値の増加。

時折、これらの徴候は現われます：

• 混乱または不安、めまい、睡眠障害および振戦の感覚。
• 汎血球または白血球減少症。
• ブドウ膜炎または視覚障害。
• 口内炎、便秘、腹痛、下痢および口腔粘膜に影響を及ぼす乾燥。
• 咳や呼吸困難。
• 発疹とかゆみ。
• 筋肉に影響を及ぼすけいれん。
• 血圧の低下または上昇、ならびに徐脈。
• タンパク尿または血尿、そしてこのARFに加えて。
• 腫れ、無力症、体重増加。
• 低カリウム血症またはマグネシア、ならびに高ナトリウム血症。

蕁麻疹、アナフィラキシー、気管支痙攣、眠気および心房細動が個別に報告された。

過剰摂取

急性ゾメト中毒では、腎臓に障害があり（急性腎不全さえ現れることもあります）、さらに血液の電解質構造が変化します（リン酸カルシウムとマグネシウム）。

臨床的に有意な低カルシウム血症が発症した場合は、グルコン酸カルシウムを投与しながら注入する必要があります。

他の薬との相互作用

この薬とアミノグリコシドとの併用は低カルシウム血症の可能性を高めます。

薬を腎毒性作用を持つ薬剤と組み合わせることは禁止されています。

サリドマイドと薬を併用すると、多発性骨髄腫の人に腎臓活動障害や急性腎不全の障害が発生する可能性が高くなります。

ゾメタはリンガーのソリューションと化学的な互換性はありません。

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保管条件

ゾメタは３０℃を超えない温度値に維持されるべきである。

賞味期限

ゾメタは、医薬品の製造日から3年間の範囲で使用することができます。

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子供のための申請

小児科でゾメタを使用しないでください。

類似体

この物質の類似体は、Rezoskan、Zoledrax、BlazteraおよびZoledronic-Rus 4であり、さらにZolerix、Aklast、Zoledronic acidを含むVeroclast、Rezoklastin FSを含むResorb、およびZoledronate-Tevaです。

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レビュー

ゾメタはしばしば彼女が引き起こす否定的な症状について言及してコメントされています。最初の注射で静脈内に使用されたビスフォスフォネートは、筋肉痛、体温の上昇、インフルエンザ様の徴候および素因の一般的な状態をもたらしましたが、新たな注射ではそれらは起こりませんでした。

レビューはまた注入注入によってビスホスホネートの高い部分を受けた個人の最近の抜歯を伴う上顎骨壊死の単一の進展に言及しています。