トリタノピア：色が変わる世界

いくつかのタイプの人間の色覚異常の中で、眼科医は三色性嗜好が異なり、これは青黄色の色覚異常または三色性二色性とも呼ばれています。

それは何ですか？これは青い色を区別することができません。

疫学

統計によると、トリタノピアは男性と女性の約0.008％に見られます。つまり、これはまれな異常です。 [1]

他の情報源では、この欠陥のある人の数は0.01％、さらには1％のレベルで決定されています。

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原因 トリタノピア

科学的に確立されたトリタノピアの原因は、他の種類の色彩異常の原因と同様に  、色知覚の遺伝的障害にあります。これは、この場合、青色スペクトルの光の放射に対する目に対する感受性の欠如と関係しています。

光を知覚する目の網膜は、2種類の視細胞 - いわゆる桿体と錐体 - によって形成されます。色は、網膜の中心部（黄斑）の450〜500万個の錐体を知覚します。３つのタイプの錐体が同定され、従来はＬ（網膜内のそれらの約６４％）、Ｍ（約３２％）およびＳ（約３〜４％）と呼ばれていた。

光吸収色素である - 膜貫通タンパク質でありコーン膜のディスク上に位置するフォトプシン、赤（最大長 - 560-575 nm）、緑（最大530 - 535 nm）および青（最大420 - 440 nm）スペクトルの波の識別が起こる。続きを読む-  色覚。

トリタノピアは、青色に対応する短波の知覚、および視神経を介した大脳皮質への生体電気信号の伝達 - 光伝達のカスケードの原因であるS-コーンの欠陥に関連しています。

この異常により、網膜にＯＰＮ１ＳＷ型Ｓフラスコが存在しないこと、またはそれらの遺伝的に決定されたジストロフィー、または青色光スペクトルに感受性のあるヨードプシンの光色素構造の病理学的変化のいずれかが注目される。

トリタノピアは、青色感受性オプシンにおける2つのアミノ酸置換と関連しており、そしてそのような遺伝子  BCP、BOP、CBT、OPN1SWと関連している [6]。 [7]

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危険因子

専門家は、tritanopiyaは遺伝性であるだけでなく獲得することができると言います。そしてその開発の危険因子は関連しています：

• 黄斑変性症による年齢とともに。 [10]
• 網膜に紫外線を照射する。
• 糖尿病（糖尿病性網膜症が発症し、黄斑部で網膜厚が減少する）。 [11]
• 目への鈍的外傷または頭部への外傷を伴う。
• アルコール依存症
• 片頭痛を伴う。 [12]

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病因

この異常の発症機序は、ヘテロ接合変異、染色体7q32のOPN1SW遺伝子のコーディング青いヨードプシンのアミノ酸配列の違反にあります。

トリタノピアはX染色体と関連していないので、この色の異常は男性と女性の両方で等しく起こり得ます。

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症状 トリタノピア

この不治の異常の主な症状は、青、黄、緑、そしてオレンジ、ピンク、紫、茶色のすべての色合いを区別するのが難しいことです。

それで、青または緑の色を持つものはすべて、三脚を持つ人々は灰色に見え、青は緑と混同されます。紫とオレンジ、それは赤、茶色 - ピンク - ライラック、黄色 - ピンク、濃い紫 - 黒のようです。

古典的な（または後天的な）トリタノピアは、その徴候に先天性トリタノピアと違いはありません。さらに、トリタノピアは正常な三色性の縮小型と見なすことができます。 [21]

診断 トリタノピア

眼科医は、特殊なRabkinテーブルを使用して、すべての色の異常を診断するだけでなく、三脚の検査を実施します（石原の色検査は海外でも同様です）。材料の詳細 -  色の知覚と色の知覚を確認してください。

コンピュータシミュレータtritanopii、より正確には色覚異常のシミュレータまたは色覚異常シミュレータ（color blindness simulator）には診断目的はありませんが、普通の色（ラスタjpeg形式）の写真を、色覚異常や重症盲と同様にトリタノピアで見える画像に変換することができます。 。

さらに、Chromeウェブブラウザ用のSpectrumカラーブラインドシミュレータと、Windows、Mac、Linux用のColor Oracleもあります。それらを使用することで、あなたのウェブサイトがトリタノピアを含むさまざまな種類の色覚異常を持つ人々にとってどのように見えるかを見ることができます。

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差動診断

Porvoditsyaの先天性acyanopsiaと支配的な遺伝性視神経萎縮の鑑別診断 [23]