色覚異常と色知覚検査

ダルトニズムは色知覚の障害です。それを決定するには、特別なテストと表が使用されます。この問題を診断する主な方法を考えてみましょう。

医学統計によると、色覚異常は女性の0.4％、男性の8％に発生しています。特定の色を正しく認識する能力の侵害は、18 世紀末に公式に記録されました。同時にダルトン氏は、赤色だけを区別できないことが問題だと説明した。今日まで、色は現代生活の状況におけるコミュニケーションと制御に必要な象徴システムの構成要素です。それは、色知覚が視覚の構成要素として積極的に使用されるようになったということです。

ほとんどの場合、色覚異常は遺伝性ですが、場合によっては後天性色覚異常が発生します。遺伝的逸脱は、損傷した遺伝子が X 染色体を持つ母親から息子に伝わることによって引き起こされます。後天性の形態は、目の怪我や病気、化学物質や薬物への曝露によって引き起こされる可能性があります。

人がどの色合いを区別できるかに応じて、色覚異常にはいくつかのタイプがあります。

• 単色症とは、三原色 (赤、緑、青) のうち 1 つだけを区別できる能力です。つまり、人の色を見る能力は実質的に損なわれています。モノクロミでは、周囲の世界が単色で見え、変化が不明瞭になります。多くの場合、この形態の色覚異常には近視やその他の眼疾患が伴います。
• 二色症は、三原色のいずれかの認識障害です。最も一般的な問題は、赤色を青色または緑色と混同して認識することです。同時に、色盲の人は通常、青と緑を知覚します。まれに、緑と青の色の認識に問題があると診断されることがあります。
• トリクロミアは、最も一般的なタイプの色覚異常です。人はすべての色を、通常の色知覚を持つ人とわずかに異なる色合いで知覚します。ほとんどの場合、近い色合いを認識するのは困難です。

人は独立して問題を色の認識に置き換えることができます。色覚異常を診断するには、障害の種類を判断するための特別な検査が使用されます。これは、石原色彩テストやラブキンの多色表 (完全な視覚を持つ人が認識できるパターンを形成する色の付いた点または点の画像) です。色覚異常の原因が何であれ、その状態は不治であり、元に戻すことはできません。

色覚異常と色知覚のテスト

ダルトニズムは視覚障害を指すため、病気ではありません。色知覚は、色を区別する人の能力です。色の知覚にはいくつかの理論がありますが、主なものはヘルムホルツの三成分理論です。これは、網膜には 3 種類の錐体があり、それぞれが特定の波長の光に敏感であるという事実に基づいています。つまり、原色に対応する赤、緑、青の光のスペクトルです。

ラブキンの多色表は、色覚異常とその症状を識別するために使用されます。これらにより、色の知覚の程度を判断できます。

• 三色覚は正常な色知覚です。
• 原始異常は、赤色スペクトルの知覚障害です。
• 2 番目の文字 - 緑色の認識の問題。

検査は眼科医によって行われます。この目的のために、モニター上の画像または印刷された表が使用されます。目から写真までの距離は50〜70 cmである必要があります。同時に、モニターと被験者の目は同じ高さである必要があり、目を細めたり頭を傾けたりすることはお勧めできません。

後天性の色覚障害であれば矯正は可能ですが、完全に色覚を回復することは不可能です。遺伝性の病状は不治の病です。ダントン症は健康に危険を及ぼすものではありませんが、生活の質を著しく悪化させる可能性があります。

手順の表示

完全な色覚異常は遺伝性の病理です。医療統計によると、この問題は地球上の住民の100万人に1人が診断されています。色知覚障害は、分子レベルでの遺伝子欠陥に関連しています。色に敏感な神経細胞は網膜の中心に位置しています。これらには、青、緑、または赤に敏感な色素が含まれています。脳の視覚装置における 3 つの原色の積み重ねにより、フルカラーの知覚が実現されます。

色素の 1 つが欠けているため、人間はすべての色を区別することができません。

• 2 つの原色が認識される場合、その人は二色型です。
• 赤色色素異常を持つ人がより一般的で、そのうち約 75% が異常な三色型です。
• あまり一般的ではない青色色素異常は三色覚異常です。
• 三原色をすべて区別できない人は、色覚が完全に欠如しています。

色覚異常検査の適応は、さまざまな色知覚障害に基づいています。患者は検査とさらなる診断を受け、その結果に基づいて医師が色補正の推奨事項を与えます。この目的には特殊なコンタクトレンズと眼鏡が使用されます。

家族の両親のどちらかが色覚異常を持っていた場合、妊娠を計画するときに色覚異常の検査を受けることが推奨されます。この場合、医師は家族歴を調査し、一連の機器およびその他の診断手順を実行して、病理学的遺伝子の保因者を特定します。

ドライバー向けの色覚異常検査

運転免許を取得する際には色覚検査が義務付けられています。ドライバーにとって、信号の色が区別できないことは深刻な問題ではありません。

研究によると、色を区別する能力は交通安全に実質的に影響を与えません。つまり、色盲の人は信号機の色を区別できないにもかかわらず、上部、中央、または下部の光が燃えているのを見ることができます。

前方車両のヘッドライトは大きな危険です。色覚異常のあるドライバーは、それがバックライトなのかブレーキライトなのかを見分けることができません。したがって、色覚障害の種類によっては、運転免許証が発行されない場合があります。

子供の色覚異常検査

目の網膜には、色に敏感な受容体である錐体が含まれています。通常、それらには 3 種類があり、それぞれが基本色の緑、青、赤のいずれかに反応します。色素のいずれかが欠けていると、子供は 1 つ以上の色を区別できなくなります。

子供向けの色覚異常検査では、色知覚障害を検出できます。

• ほとんどの場合、病理は遺伝性であり、母親の系統を通じてのみ伝染します。男子の約 8%、女子の最大 0.4% が色盲です。
• まれに、網膜または視神経の損傷の結果としてこの障害が発症することがあります。獲得された形式は進行的な性質を持っています。この場合、影響を受けた目に色覚異常が発症します。この障害の原因としては、白内障、脳損傷、薬物の長期使用などが考えられます。

後天性の色覚異常は、遺伝性の色覚異常よりもはるかに深刻です。これは、視覚に関するさまざまな合併症と、眼科医による継続的な監視の必要性によるものです。

子供の色認識異常を検出する方法はいくつかあります。原則として3歳以上の就学前を対象に検査を実施します。この時までに、子供はすでに色域を形成しており、病状を特定することができます。色の知覚の特徴を決定するには、特別な多色の Rabkin テーブルが使用されます。図面は、直径と色が異なるが、明るさは同じである円と点です。

子供が色覚異常を持っている場合、彼にとって全体像は均一になるため、計画に隠されているものが見えません。視覚に問題がなければ、子供はさまざまな色の円で作られた幾何学的な図形や数字を見るでしょう。

子供が色覚異常を持っていると判明した場合は、色覚異常の種類を特定する必要があります。これはさらなる社会適応のために必要です。次の種類の病気が区別されます。

1. 色覚異常 - 色覚が完全に欠如しています。人は周囲の世界を灰色の色合いで見ます。この形態は非常にまれで、網膜のすべての錐体に有色色素が存在しないために発生します。
2. 単色症とは、単一の色を知覚することです。多くの場合、眼球の不随意運動（眼振）や羞明を伴います。
3. 二色覚 - 人は 3 つの色のうち 2 つを区別します。

• 第一色覚異常は、赤色領域の色覚異常です。子供たちは赤を他のすべての色よりも暗い色として認識します。彼らはそれを他の色の暗い色合いと混ぜます。そして、彼らは緑を明るい灰色または明るい黄色として認識します。
• 第二盲 - 緑色の知覚の欠如。グリーンにライトオレンジ、ライトピンクが混ざります。
• 三色覚異常は、青紫スペクトルの知覚障害です。人は緑と赤の色合いを区別します。このタイプの色覚異常はまれですが、夕暮れ時の視力がないために症状が複雑になります。

色盲検査により、先天的/後天的異常の種類をタイムリーに特定することができます。このようにして、親は子供の学校だけでなく、その後の人生にも適切に備えることができます。

技術 色覚異常検査

色覚異常をテストするには、さまざまな色と数字や数字を表す点が描かれた特別な表と絵が使用されます。原則として、これらは世界的に有名なラブキンのテーブルです。

異常はさまざまです。網膜の色素の 1 つが欠けているため、2 つの色が見える人もいます。人が周囲の世界を灰色の色調で認識する場合、完全な色覚異常というものもあります。

テストの技術は重要です。診断手順に違反すると、テスト結果が歪められます。

テスト中は次のルールに従う必要があります。

• 研究は自然光の下でのみ行われます。
• 健康状態が良好である必要があります（十分な睡眠をとり、リラックスしている必要があります）。
• 被験者は窓に背を向けて座り、眼科医はその向かいに座る。
• ラブキンの表が使用される場合、それらは垂直に、目の高さで、1 メートルの距離で表示されます。
• 各写真の閲覧時間は 7 秒以内にしてください。

最初の 2 つのテーブルはすべての人に同じように見えるため、その目的はテストを視覚化することです。残りの写真から問題を認識できます。モニターでは画像の実際の色が大幅に歪むため、色知覚テストをオンラインで実行することはできません。

不正解の数は視覚的な病理の兆候であるため、結果はカウントされません。この検査により、障害の程度と種類が確実に特定されます。したがって、ある人は赤色を区別できないために最初の問題のある画像ですでに間違いを犯し、別の人は緑色の認識の問題のために最後の画像でのみ間違いを犯します。異常の種類を診断するために、追加の管理テストが実行されます。

色覚異常のタイプを検査する

色の知覚の違反にはかなり広い分類があります。色覚異常の種類をテストすることで、病理学の特徴、その外観の原因と要因、矯正方法を診断することができます。まず第一に、色覚異常は先天性と後天性とに区別されます。後者は、ほとんどの場合、白内障、身体中毒、CNS疾患、長期投薬を背景に発症します。

• 錐体に 3 つの色素がすべて存在する場合、その人は三色型、つまり正常な視力を持っています。
• 1つの色素が存在しない場合、人は2つの原色、つまり二色性を区別することができます。色の知覚が完全に欠如しているのが単色です。
• 単色型は色の明るさのみを検出でき、その明るさは錐体単色型と桿体型単色型の形で現れます。錐体モノクロマットは、すべての色を 1 つの色の背景として区別します。桿体状の病理では、網膜の錐体が完全に存在しません。人は複数の色を認識せず、周囲の世界を灰色として認識します。
• 錐体の色素活性が低下すると、これは異常な三色覚です。これにはいくつかのタイプがあり、どの色知覚が障害されているかに応じて異なります（原色異常、後色異常、三色異常）。このような人々の色の知覚はわずかに歪んでいるため、特別な検査をしなければ問題を疑うことすらできないかもしれません。

視覚的特徴を診断するにはさまざまな方法が使用されます。最も一般的なものには、テストなどのメソッドが含まれます。

1. 異常検査は、異常とその性質を明らかにする色覚検査です。この研究は、赤と緑の特定の組み合わせを黄色として認識する目の能力に基づいています。診断はアノマロスコープを使用して行われます。患者は、赤と緑の混合物の色が自分にとって黄色と同じになるまで、赤と緑の割合を変更します。
2. FALANT は、米国で海軍の新兵に使用されるテストです。この研究は、人間から一定の距離を置いて、主要な 2 つの色 (赤、白、緑) が同時に点灯する灯台を配置することで構成されています。被験者は色の名前を付けなければなりません。色覚異常を検出するために、色はミュートされます。二色覚者および多くの三色覚者は、このテストに合格しません。
3. 石原テスト - このテストは、色知覚障害を検出するために西洋の眼科医によって広く使用されています。このテストはラブキンの表に似ています。患者には、画像が暗号化された色とりどりの斑点の背景を持つカードが表示されます。この場合、いくつかの隠れたパターンが病状でのみ表示される可能性があります。
4. ラブキン表は、色覚異常を検出する方法です。色覚異常の種類と程度を最も正確に判定できるため、世界中で最も人気があります。診断には、多色テーブルが使用されます。これらは、数字、幾何学的図形が描かれた多色のドットの写真です。色の認識に問題があると、人は隠れたパターンを見ることができません。テストは 48 のテーブルで構成され、メイン 1 ～ 27 グループとコントロール 28 ～ 48 グループに分かれています。

色の認識に関する問題は、微妙な場合もあれば、顕著な場合もあります。色覚異常検査により、色の知覚の逸脱を検出できます。このテストは、色を正しく認識することが重要な軍隊や運転免許証を取得する場合、その他の職業において必須です。

アメリカの色覚異常検査

米国では、将来の軍人の色覚を評価するために、FALANT テストが実施されます。アメリカの色覚異常検査の本質は、人から一定の距離に、特定の色 (3 つの基本色の 1 つ) を発するビーコンがあることです。被験者の課題は、光線の色を判断することです。

光線自体は 3 つの色を組み合わせ、特別な減衰フィルターを通過します。このため、色覚異常のある人はビームの色を認識できません。アメリカのテストの誤差は 30% であるため、軽度の色覚異常を持つ人はこのテストに合格します。

ラブキンテーブル

色覚異常とその症状を判断するために、さまざまな方法や研究が使用されています。ラブキンのテーブルは特に注目に値します。これらは、色域の認識における逸脱の疑いに対して広く使用されている診断方法の 1 つとして認識されています。この検査は、色覚異常の種類と程度を最も正確に判定します。

色の知覚の程度に応じて、人は次の 3 つのタイプに分類されます。

1. トリクロマートは標準です。
2. プロトアノープは、赤色スペクトルにおける認識の病理です。
3. デュテラノペスは、緑色の知覚の障害です。

ラブキンの多色表は、幾何学的な図形と数字を備えた独特の画像です。図面は、サイズと色の異なる円で構成されていますが、色の彩度は同じです。

これは、病理学では人は色を識別できないが、明るさは識別できるという事実によるものです。また、被験者は三色覚で見た写真の中の数字や図形を識別することはできませんが、健康な目には識別できない画像を識別します。

検査キットは 48 枚の紙と眼科医が校正した表で構成されており、次の 2 つのグループに分けられます。

• 基本 - 表 1 ～ 27 は、色覚異常を診断し、その程度を判断するために使用されます。
• コントロール - 28 ～ 48 の表は、異常の存在を確認し、診断を明確にすることを可能にします。

テスト結果をできるだけ信頼できるものにするためには、いくつかの条件が非常に重要です。

• 研究が行われる部屋には自然光が入る必要があります。
• 被験者は窓に背を向けて座る必要があります。
• テーブルは人の目の高さに垂直に配置されます。
• 目からテーブルまでの距離は1メートルにする必要があります。
• 各画像の表示時間は 5 ～ 7 秒です。
• 保護観察者は健康でなければなりません。

テーブルの主な機能:

• この図は、健康な人と異常な人の両方に見られる数字 9 と 6 を示しています。この画像はテストがどのように機能するかを示しており、テストを受けるときにシミュレーションを識別できるようになります。

• この写真には、誰の目にも明らかな四角形と三角形が示されています。

• 通常の視力では、人には 9 が見えます。赤または緑のスペクトルが失明している場合、人には 5 が見えます。

• 通常 - 三角形、病理学的 - 円。

• 通常の数値は13、乱れた場合の数値は6です。

• 普通は三角と丸ですが、色盲の人は何も区別できません。

• 誰もが「9」という数字を見ます。人が後天性の病状を患っている場合、画像認識に問題が生じます。

• 三色覚者は5が見え、赤または緑のスペクトルが失明します。数字は識別することが難しいか、まったく見えません。

• 通常、緑色のスペクトルの認識に問題がある場合は、数字の 9 が見えます。赤色スペクトル盲の被験者は、9、8、6 を見ることができます。

• 三色型については、136 を参照してください。赤または緑のスペクトルに問題がある場合は、66、68、69 を参照してください。

• 誰もが「14」という数字を見ます。

• 緑色の知覚に障害があると、人は何も見えなくなります。通常は12です。

• 通常は円と三角形です。

• 三色型は 3 と 0、プロトアノープは 1 と 0、ジュウテランペは 1 と 6 です。

• 通常は円と三角形です。

• ノーマルは96です。

• 正常な色覚では、丸と三角形。

• 病理がない場合、垂直列は多色であり、水平列 (1、3、5、6) は単色です。

• 三色覚は25という数字を区別します。

• 通常は三角形と円です。

• 健康な色知覚を持つ被験者は、96 という数字を区別します。

• 正常は 5 で、異常がある場合は画像が検出できません。

• 三色型の場合、水平列は多色であり、垂直列は単色です。

• 健全な色知覚があれば、その 2。

• 通常は2です。

• 三色型は三角形と正方形を区別します。

• 通常の三色型、第一型、および第二型は、表の数字 4 を区別します。顕著な後天性の色覚異常を持つ人は、この数値を区別できません。

• 正常な色知覚を持つ被験者には三角形が見えますが、色盲の人には円が見えます。

ラブキン表テストの結果を評価するために、眼科医は正解の数を数えます。 27 のテーブルすべてに合格すると、その人の視力は正常になります。表1〜12に違反がある場合 - 異常な三色覚。不正解が 12 個を超える場合は、二色覚異常です。診断を明確にし、異常を特定するために、患者にはさらに 20 の表が表示されます。

正常なパフォーマンス

可視スペクトルのさまざまな放射線範囲に対する感度に基づいて色を認識する目の能力が色覚です。それは網膜の錐体装置の主な機能です。放射線の長さに応じて、次の 3 つの色のグループが区別されます。

• 長波（赤、オレンジ）。
• 中波（黄、緑）。
• 短波 (シアン、ブルー、バイオレット)。

色合いは、原色（赤、青、緑）を混合することによって得られます。人が三原色を認識できる場合、その人は三原色、つまり正常な視力を持っています。

先天性色覚障害の分類によれば、赤が第1の色（プロトス）、緑が第2の色（第2色）、青が第3の色（トリトス）となります。 3 つの色のうちの 1 つの異常な知覚は、第一色、第二色、および三色として指定されます。この場合、原色の 1 つの認識の病理が他の色の認識を変化させます。

単色症は、人が 3 つの色のうち 1 つだけを知覚する場合に診断されることは非常にまれです。錐体装置の別の種類の病状は色消し、つまり世界を白黒で認識することです。

目の色識別能力を評価するために、特別な多色テーブルでのテストと特別な装置（アノマロスコープ）を使用した研究が実行されます。表内の数字やオブジェクトの認識にエラーが存在すると、色知覚の障害を特定することができます。ラブキンのテストは最も信頼性が高く、世界中で認められていると考えられています。被験者が色覚異常を持っている場合、この検査は障害の種類、つまりどのスペクトルが視覚器官によって認識されないかを判定します。

色覚異常検査をどうやって不正に行うのですか？

遺伝的に決定される色異常または色覚異常は、1 つまたは複数の色を区別できないことによって現れる視覚の特異性です。医療統計によると、色覚異常は 20 人に 1 人が罹患しているといわれています。患者は必ずしも診断を認識しているわけではありません。

• 色のスペクトルの認識における異常を検出するために、特別なテストが実行されます。
• 色覚検査は、ドライバー、軍人、医療専門家、および色を正しく認識することが重要なその他の職業に就いている人々に必要です。
• 多色テーブルは病理診断に使用されます。色とりどりの円の助けを借りて、数字や数字を表します。

表は、色覚検査をごまかすことが事実上不可能であるように構築されています。不正行為を行う唯一の方法は、テーブルのメイン グループとコントロール グループの両方からの画像を記憶することです。正常な視覚を持つ人であれば、隠された画像をすぐに見ることができます。色の異常がある場合、被験者は画像を識別できません。

遺伝性色覚異常の治療は不可能です。この障害が後天性の場合は、矯正や外科的介入も行われますが、色覚が完全に回復する可能性は低いです。矯正には特殊なレンズと眼鏡を使用します。色覚異常の予防に関しては、視覚器官の健康を維持することを目的としています。