タイゴファスト

タイゴファストは、アレルギーの治療に全身的に使用される抗ヒスタミン薬です。

その有効成分はフェキソフェナジン（テルフェナジンの主代謝成分）です。これは抗ヒスタミン剤であり、H-1末端の選択的末梢拮抗薬として体内に作用します。[ 1 ]

この薬は顕著な抗ヒスタミン作用を示し、いくつかのアレルギー反応の発生を素早く予防するのに役立ちます。[ 2 ]

適応症 タイゴファスト

アレルギー性疾患の治療に用いられます。その治療効果は薬剤の投与量によって決まります。0.12g錠はアレルギー性鼻炎の症状を緩和し、0.18g錠は特発性蕁麻疹（慢性期）の症状を治療します。

リリースフォーム

薬は錠剤の形で発売されます（ブリスターパックの中に 10 個入っています）。箱の中には 1 パックまたは 3 パック入っています。

薬力学

フェキソフェナジン塩酸塩は、特定のH1受容体拮抗薬のサブグループに属する、鎮静作用のない抗ヒスタミン薬です。テルフェナジンの代謝成分として作用し、薬効を有します。涙液細胞壁を安定化させ、ヒスタミンの分泌を抑制します。さらに、アレルギー症状（鼻水、流涙、くしゃみによるかゆみ、目の充血）を軽減します。鎮静作用はありません。

フェキソフェナジン塩酸塩は、1日1～2回投与すると、抗ヒスタミン効果は1時間かけて発現し、6時間後に最大レベルに達します。その効果は24時間持続します。[ 3 ]

28日間服用後も不耐性の兆候は認められませんでした。治療効果は0.01～0.13gの単回投与で発現しました。0.12gの投与量で24時間の効果が得られます。

血漿値が治療値の 32 倍に達した場合でも、フェキソフェナジンは比較的遅い心臓カリウム チャネルには影響を及ぼしませんでした。

フェキソフェナジン塩酸塩は、5～10 mg/kg の用量で経口投与すると、感作動物における抗原性の気管支けいれんを軽減し、治療値（10～100 μmol）を超えると、腹腔内小胞体からヒスタミンが放出されます。

薬物動態

フェキソフェナジン塩酸塩は経口摂取すると速やかに吸収され、1～3時間以内にCmaxに達します。1日用量0.12gの場合、平均Cmaxは約427 ng/ml、1日用量0.1gの場合、平均Cmaxは約494 ng/mlです。

フェキソフェナジンのタンパク質合成率は60～70%です。活性成分は血液脳関門（BBB）を通過しません。

フェキソフェナジンは、実質的に代謝プロセス（肝臓の内外）には関与していません。フェキソフェナジンのみが、人間や動物の糞便や尿中に大量に存在します。

フェキソフェナジンの血漿排泄は、繰り返し使用すると二指数関数的に減少し、終末期の半減期は 11 ～ 15 時間以内となります。

単回投与および複数回投与の薬物動態パラメータは線形です（1 日 2 回、0.12 g を経口投与した場合）。

飽和期には、1日2回0.24gまでの投与でAUCが上昇し、これは比例値（8.8%）をわずかに上回りました。このことから、1日0.04～0.24gの投与量では、フェキソフェナジンの薬物動態特性はほぼ直線的であると結論付けられます。

薬剤は主に胆汁中に排泄され、尿中にそのまま排泄されるのは 10% 以下です。

投薬および投与

この薬は主治医の処方箋に基づいて服用してください。慢性蕁麻疹の症状を緩和するには、1日1回0.18gを服用してください。アレルギー性の季節性鼻炎の症状を治療するには、1日1回0.12gを服用してください。

一日の同じ時間に薬を服用することをお勧めします。

治療サイクルの期間は、病状の性質と重症度、および治療に対する身体の反応を考慮して選択されます。

• お子様向けアプリケーション

この薬は小児患者（12歳未満）には処方できません。

妊娠中に使用する タイゴファスト

Tigofast は妊娠中には使用しないでください。この患者群における安全性を確認するためのテストは実施されていないためです。

授乳中に薬を服用する必要がある場合は、治療期間中授乳を中止する必要があります。

禁忌

主成分または追加成分に対して強い不耐性がある場合には使用が禁忌となります。

副作用 タイゴファスト

主な副作用：

• 神経系の機能に影響を与える症状：眠気、頭痛、めまい。
• 胃腸障害：下痢、吐き気、上腹部のけいれん。
• 全身性疾患：疲労感の増加;
• 免疫機能の問題：胸の詰まり、ほてり、クインケ浮腫、呼吸困難、顔面紅潮、全身のアナフィラキシー症状などの不耐性の兆候。
• 精神障害：イライラの増加、不眠症および睡眠障害または奇妙な夢。
• 心臓障害：心拍数の増加および頻脈;
• 皮下層および表皮の病変：発疹、かゆみ、蕁麻疹。

過剰摂取

この薬剤による中毒は稀にしか観察されません。急性中毒または偶発的な過剰摂取の場合、疲労、眠気、口腔乾燥、めまいが観察されることがあります。

このような状況では、胃洗浄や腸管吸着剤の使用といった対症療法と支持療法を行う必要があります。

他の薬との相互作用

本剤をケトコナゾールまたはエリスロマイシンと併用投与した場合、ティゴファストの血漿中濃度は2～3倍に上昇します。これは、消化管での吸収増加と胆汁排泄の減少によるものです。これらの変化はQT間隔に変化を与えるものではなく、副作用数の増加にもつながりません（各薬剤を単独で使用した場合の副作用数と比較した場合）。

薬剤使用の15分前にマグネシウムまたはアルミニウムを含む制酸剤を使用すると、バイオアベイラビリティ指数が低下します（消化管内での合成プロセスによる）。これらの薬剤の投与間隔は2時間以上あけてください。

保管条件

Tigofast は小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度表示は 25 ℃ 以下です。

賞味期限

Tigofast は医薬品の製造日から 24 か月以内に使用できます。

類似品

この薬の類似薬には、クラリチン、アギスタム、ケトチフェン、アレルゴ（Ds-lor配合）、フェキソファスト、アレルゴストップ、ロリジン、アステミゾール（エベイク配合）があります。さらに、ロラノ、デゾラス、センプレックス、エオール、フロンディアンも含まれています。