チビニールp500

チビニル p500 は、第二選択抗結核薬の医薬品サブグループに属します。

指定薬剤を用いた治療を処方する場合、単剤療法は結核菌において顕著な耐性の急速な発現を引き起こす可能性があることを考慮する必要がある。この点で、指定薬剤は通常、他の抗結核薬と併用される。[ 1 ]

適応症 チビニールp500

あらゆる種類の結核に使用されます（併用治療の一部として）。

リリースフォーム

薬効成分は錠剤として放出されます。

薬力学

この薬剤は、合併症を起こさずに結核病巣に浸透します。乾酪腫瘤の酸性環境によって治療効果が減弱することはないため、乾酪性リンパ節炎、乾酪性肺炎、結核腫にも使用できます。[ 2 ]

薬物動態

ピラジナミドは消化管でほぼ完全に吸収されます。1gを経口投与した場合、血漿中濃度は2時間後に45mcg/ml、15時間後に10mcg/mlとなります。

チビニルp500は加水分解を受けて活性代謝成分であるピラジノ酸を形成し、その後不活性代謝物に変換される。[ 3 ]

腎機能が正常な場合、薬剤の半減期は9～10時間です。ピラジナミドは腎臓から70%が排泄されます。排泄は24時間かけて行われます（そのほとんどは代謝成分として排泄されます）。

投薬および投与

15歳以上および成人の場合、薬は20～35 mg/kg（食後に1～3回に分けて）投与されます。

本剤は、週1回90mg/kgの用量で使用するか、週3回2～2.5gを1回に分割して投与することができます。また、患者の体重を考慮して、週2回3～3.5gを1回に分割して投与することもできます（体重50kg未満の場合は1回165～1500mg、体重50kgを超える場合は2000mg）。

体重50kg未満かつ60歳以上の方の1日あたりの服用量は1.5gです。小児の場合、1日あたりの服用量は最大1.5gです。

• お子様向けアプリケーション

15歳未満の方はご使用いただけません。

妊娠中に使用する チビニールp500

妊娠中または授乳中に薬を処方することは禁止されています。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• 医薬品物質に関連する重度の不耐性。
• 肝臓病変;
• 痛風。

副作用 チビニールp500

主な副作用：

• 消化の問題：吐き気、下痢、嘔吐、肝機能障害。
• アレルギーの兆候：かゆみ、表皮の発疹、関節痛。
• その他：活動性痛風または高尿酸血症。光線過敏症がまれに認められる。

他の薬との相互作用

ピラジナミドはシクロスポリンの血漿濃度を低下させます。

この薬は、血漿尿酸値を上昇させ、痛風治療薬（スルフィンピラゾン、アロプリノールを含む）と併用すると、痛風治療薬の作用を弱めます。

保管条件

ティビニルP500は、小さなお子様や直射日光の当たらない場所に保管してください。保管温度は医薬品の標準温度です。

賞味期限

Tibinil p500 は、治療要素の実装時から 3 年以内であれば使用できます。

類似品

この薬の類似薬としては、ペイジナ、フェナジドとテリズ、インブトール、ピラなどの薬があります。