シメパー

Simeparは、病的な肝障害における肝機能を改善するために使用される薬です。薬効は、肝細胞壁の透過性に関連する薬の作用によって提供されます。

さらに、薬の組成にはビタミン複合体（サブグループB）が含まれており、主な治療効果に加えて、この薬を服用したときにこれらのビタミンの不足を補います。 [1]

適応症 シメパー

それは、炎症性および毒性の性質の肝病変、すなわち脂肪性肝炎を含む慢性肝炎、および脂肪性肝ジストロフィーの補助療法として使用されます。

有毒な肝病変の発症を防ぐために処方されています（薬やアルコールの影響から生じます）。

リリースフォーム

薬はカプセルの形で放出されます-輪郭パッケージ内の10個。パックで-4つのそのようなパッケージ。

薬力学

Simeparの一部であるBサブグループのビタミンは、中間代謝プロセスの機能要素です。それらは、炭水化物代謝とタンパク質との反応において補酵素として作用し、肝保護活性を示します。 [2]

ビタミンは、損傷した肝実質の回復率を高めます。これと一緒に、この薬は、肝臓がこれらのビタミンを蓄積する能力を大幅に弱めるため、肝病理学で発症するビタミンB群のバランスを回復するのに役立ちます。 [3]

薬物動態

摂取後、シリマリンのかなりの部分が胆汁中に排泄され、腸肝循環プロセスの不可欠な要素になります。

シリビニンは主に腎臓から排泄されますが、その代謝要素（硫酸塩を含むグルクロニド）も合成された形で胆汁中に現れます。

シリビニンの排泄プロセスは約24時間続きます。物質の導入部分の約20〜40％が胆汁中に排泄されます。受け入れられた投与量の3〜7％だけが腎臓から排泄されます。

投薬および投与

標準的な投与量のサイズは、食べた後、1日3回1カプセルの薬を服用しています。将来的には、その部分は1日あたり1〜2カプセルに減らすことができます。

治療期間は医師が選択します-患者ごとに個人的に。

• 子供のためのアプリケーション

この薬は小児科では使用されていません。

妊娠中に使用する シメパー

動物の生殖活動をテストしたところ、胎児への悪影響は発生しないことがわかりました。しかし、妊娠中および授乳中の女性におけるSimeparの安全性と治療効果に関する情報はありません。

禁忌

禁忌は、薬の要素に対する深刻な不寛容です。

副作用 シメパー

時折、そして単独で、重度の過敏症の人々は以下の副次的症状を示します：

• 免疫障害：発疹やかゆみの形でアレルギーの兆候;
• 消化器疾患：吐き気、腹痛、下痢;
• その他：既存の前庭障害の悪化。

ネガティブな症状が現れると、専門医に相談する必要があります。

過剰摂取

意図しない過剰摂取の場合は、医師に相談する必要があります。症候性のアクションも実行されます。

他の薬との相互作用

シリマリンと経口避妊薬またはエストロゲン補充療法で使用される物質との組み合わせは、後者の薬効を弱める可能性があります。

ピリドキシン塩酸塩は、レボドパの末梢代謝過程に刺激効果があり、そのためその薬効が弱まります。レボドパを使用する人は、5mgを超えるピリドキシンを含む薬を使用しないでください。

保管条件

Simeparは小さなお子様の手の届かないところに保管する必要があります。温度値-25°С以下。

賞味期限

シメパーは医薬品の製造日から2年以内に使用できます。

アナログ

薬の類似物は薬ヘパベンです。

レビュー

Simeparは、大多数の患者から肯定的なフィードバックを受け取ります。薬は効果的な肝保護剤であり、肝臓に有益な効果があります。指定された薬剤グループからの薬剤の選択は、医師の監督下で個別にのみ行われるべきであることに留意する必要があります。