シメパー

シメパールは、病的な肝障害における肝機能の改善に用いられる薬剤です。肝細胞壁の透過性に対する作用により薬効を発揮します。

さらに、この薬にはビタミン複合体（サブグループB）が含まれており、主な治療効果に加えて、特定の薬を服用しているときにこれらのビタミンの欠乏を補うことができます。[ 1 ]

適応症 シメパー

これは、脂肪肝炎を含む慢性肝炎や脂肪肝ジストロフィーなどの炎症性および毒性性の肝臓病変に対する補助療法として使用されます。

毒性肝障害（薬物やアルコールの影響により生じる）の発生を防ぐために処方されます。

リリースフォーム

薬はカプセルの形で発売され、ブリスターパックの中に 10 個入っています。1 パックにはこのようなパックが 4 つ入っています。

薬力学

シメパールに含まれるビタミンB群は、中間代謝過程の機能成分です。炭水化物とタンパク質の代謝反応において補酵素として作用し、肝保護作用を示します。[ 2 ]

ビタミンは、損傷した肝実質の修復速度を高めます。同時に、この薬剤は、肝臓におけるビタミンB群の蓄積能力の著しい低下により生じる肝疾患において、ビタミンB群のバランスを回復させるのに役立ちます。[ 3 ]

薬物動態

経口投与後、シリマリンの大部分は胆汁中に排泄され、腸肝再循環プロセスの不可欠な成分になります。

シリビニンは主に腎臓から排泄されますが、その代謝成分（硫酸塩を含むグルクロン酸抱合体を含む）は合成された形で胆汁中にも現れます。

シリビニンの排泄プロセスは約24時間続きます。投与量の約20～40%が胆汁とともに排泄されます。腎臓から排泄されるのは、摂取量のわずか3～7%です。

投薬および投与

標準的な服用量は、1日3回食後に1カプセルを服用します。その後、1日1～2カプセルに減らすことができます。

治療期間は医師が患者ごとに個別に選択します。

• お子様向けアプリケーション

この薬は小児科では使用されていません。

妊娠中に使用する シメパー

動物を用いた生殖試験では胎児への悪影響は認められていません。しかしながら、妊娠中および授乳中の女性におけるシメパーの安全性および治療効果に関する情報はありません。

禁忌

禁忌は、薬剤の成分に対する重度の不耐性です。

副作用 シメパー

重度の過敏症のある人に稀に、以下の副作用が観察されます。

• 免疫障害：発疹やかゆみなどのアレルギー症状。
• 消化器疾患：吐き気、腹痛、下痢
• その他：既存の前庭障害の悪化。

陰性症状が現れた場合は、専門医に相談する必要があります。

過剰摂取

誤って過剰摂取した場合は、医師に相談してください。対症療法も行われます。

他の薬との相互作用

シリマリンを経口避妊薬やエストロゲン補充療法で使用される物質と併用すると、後者の薬効が弱まる可能性があります。

塩酸ピリドキシンはレボドパの末梢代謝を刺激し、その薬効を弱める作用があります。レボドパを使用している人は、ピリドキシン5mgを超える薬剤を使用しないでください。

保管条件

Simeparは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下です。

賞味期限

シメパーは医薬品の製造日から2年以内に使用できます。

類似品

この薬の類似薬はゲパベンという薬です。

レビュー

シメパールは多くの患者様から肯定的なフィードバックを得ています。この薬は効果的な肝保護薬であり、肝臓に有益な効果をもたらします。この薬剤群から薬剤を選択する際は、医師の監督下で個別に選択する必要があることにご注意ください。