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セロックス
最後に見直したもの: 23.04.2024
SeroxはODAに影響を与える病気の治療のために処方された薬です。
成分セラチオペプチダーゼはタンパク質分解酵素として作用し、これは腸内微生物に非病原性の性質から由来する - セラチアE15型。この物質は抗炎症作用、線溶活性、抗浮腫作用を持っています。炎症の弱まりとともに、炎症を起こした組織の内部で発生する疼痛感覚のアミン放出プロセスを遮断することで、疼痛の強度を軽減します。
リリースフォーム
治療成分の放出は錠剤で行われます - ストリップの内側に10個。パックに - 1つか3つのそのようなストリップ。
薬力学
セラチオペプチダーゼは、1k1の割合で血中α- 2-マクログロブリンと合成される。後者はその酵素活性を維持しながら成分の抗原性を隠す。その後、それは炎症の領域内の滲出液の内側に徐々に移動し、その血球数はそれぞれ減少する。
ブラジキニンおよびセロトニンによるヒスタミンの加水分解のために、物質セラチオペプチダーゼは毛細血管の拡張を直接弱め、そして同時にそれらの透過性の程度を制御する。元素セラチオペプチダーゼは、プラスミンの活性を低下させる物質の遮断を引き起こし、それによってその線維素溶解効果の発生をもたらす。ふくれの弱体化および微小循環プロセスの改善は、痰排出プロセスを促進する。
薬物の酵素活性は、α-キモトリプシンのそれよりも10倍高い。この薬は、ポリペプチドの起源(ブラジキニンなど)とフィブリンの炎症性伝導体の加水分解には非常に効果的ですが、アルブミンやα-γ-グロブリンと一緒に生体のタンパク質に大きな影響はありません。セロックスはフィブリノーゲンを分解しないので、血液凝固に大きな影響を与えません。
薬剤は壊死の影響を受けている組織をそれらの代謝要素で溶かし、炎症領域によく入り、また発赤を弱め、抗生物質の活性と浸透速度を高めます。薬は唾液の粘性と鼻汁の分泌を減少させます。
薬物動態
セロックスは変化しない状態で胃を貫通し、その後腸を通して吸収されます。血漿C max値は60分後に見られる。少量のセラチオペプチダーゼが尿の中に記録されています。
妊娠中に使用する セロックス
授乳中または妊娠中の患者におけるセロックスの使用に関するデータはありません。
禁忌
主な禁忌:
- セラチオペプチダゾーイまたはその他の薬物治療に関連した重度の不耐性
- 重度の血液凝固システム障害
過剰摂取
他の薬との相互作用
抗凝固剤と一緒にSeroxを使用すると、後者の治療効果が高まります(このような組み合わせは医師の監督の下で使用されるべきです)。
薬は炎症を起こした組織へのNSAIDsと抗生物質の浸透のプロセスを加速します。
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保管条件
セロックスは、小さい子供の侵入から閉鎖されて、所定の位置に保つことを要求される。温度値 - 25℃以下
賞味期限
セロックスは薬の製造時から3年間の期間を申請することができます。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セロックス
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。