セフロキシム

セフロキシムは、セファロスポリン（第2世代）の範疇に属する半人工抗生物質です。

グラム陰性菌および陽性菌の大部分に殺菌効果を示しますが、同時に、それはセファゾリンを含むセファレキシンとは異なる、グラム陰性型のβ-ラクタマーゼ微生物に対して耐性があります。これと一緒に、薬はアンピシリンとアモキシシリンに敏感ではない株に影響を与えます。薬物は細菌細胞壁ペプチドグリカンの結合を阻害することができる。

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適応症 セフロキシム

これは、微生物の作用に関連した感染症の場合に使用され、薬物に対する感受性を示しています。

• 上気道領域の病変（肺炎、気管支炎または膿胸）。
• 耳鼻咽喉科の病状（副鼻腔炎、扁桃炎、肛門炎および中耳炎を伴う咽頭炎）。
• 泌尿生殖器系に関連する疾患（腎盂腎炎、子宮内膜炎、虫垂炎、膀胱炎および淋病）。
• 骨に沿った関節の病変（滑液包炎、腱炎および関節炎を伴う骨髄炎）。
• 皮下層および表皮における感染症（じんましんおよび丹毒と同様に、じんましん、丹毒、膿皮症または連鎖球菌）。
• 胃腸管、胆石および腹膜の領域で発生する病理
• 手術中の感染の発生を防ぐ。

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リリースフォーム

医薬品の放出は、パック内の容量が0.25、0.75、1.5 g-1または5のバイアル内の凍結乾燥注射剤の形で行われます。

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薬物動態

ｉ ／ ｍまたは注入／注入における血漿内のＣ ｍａｘ値を１５〜４５分後に記録する。

薬の治療レベルは、骨や軟部組織、痰を伴う心筋、表皮、胸水、脳脊髄液の中に見られます。それは胎盤を克服し、母乳と一緒に排泄することができます。

薬物の血漿除去半減期という用語は約７０分である。24時間後 - 尿中にほとんど変化なく排泄された。

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投薬および投与

薬物は非経口的に（ｉｎ ／ ｍまたは／ ｉｎ）注射される。

1日当たりの新生児は6〜8時間の間隔で30〜60mg / kgを注射された。

残りの子供たちは1日当たり0.03-0.1g / kgで服用しなければなりません（6-8時間の休憩もあります）。

成人はしばしば0.75 g（1.5 g以下）の物質を8時間の休憩を取って使用する。必要に応じて、注射の間隔を6時間に減らすことができます。この場合、1日量は3000〜6000mgに増加します。

希釈薬の方法。

I / m注射用の液体を作るには、バイアルまたは等張NaCl（3 ml）をバイアルに注入し、次に均一な懸濁液が形成されるまでそれを振とうします。

静脈内注射用の液体の製造においては、最低６または１５ｍｌの注射用水、等張ＮａＣｌまたは５％グルコースをボトルに加える必要がある（容量０．７５または１．５ｇ）。次に、均一な性質を有する懸濁液が形成されるまで液体を振盪する。

レディ液は保存できませんので、希釈後すぐに使用する必要があります。

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妊娠中に使用する セフロキシム

Cefuroximeの胎児毒性および催奇形性の影響に関する情報はありませんが、その利点が胎児の合併症のリスクよりも高い可能性がある状況を除いて、妊婦に処方されるべきではありません。

薬は母乳と一緒に排泄されるので、母乳で育てるときは慎重に使わなければなりません。

禁忌

セファロスポリンまたはペニシリンに対する個人的過敏症を持つ人々を任命することは禁忌です。

副作用 セフロキシム

薬を使用すると副作用が時折見られるだけです。それらは可逆的で、強度が弱いです。

• リンパ系および循環系の病変：白血球減少症または好中球減少症、陽性クームス試験、好酸球増加症およびヘモグロビン値の減少。血小板減少症と溶血性貧血は個別に選び出されます。
• 消化管の障害：吐き気、ビリルビンの値の一時的な上昇、嘔吐および下痢。
• 尿中および腎機能の問題：QCレベルの低下および尿素と窒素の血清値の上昇。間質性膀胱炎はまれに発症します。
• NSに影響を及ぼす障害：めまいまたは頭痛。興奮性が著しく増加した。
• ENTシステムに関連する病変：子供の髄膜炎の治療では、時に聴力が低下しています。
• 局所症状：静脈内注射後、血栓性静脈炎または静脈炎が現れることがある。IM注射の場合、痛みは投与部位に発生します。
• アレルギーの兆候：アナフィラキシー症状および表皮発疹。

薬物の長期使用は、セフロキシムに耐性のある細菌（例えば、Candida科由来）の増殖を増加させる可能性があり、それは適切な治療を必要とするであろう。

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過剰摂取

非常に大きな部分のセフロキシムの使用は、中枢神経系の興奮の亢進の徴候、ならびに発作の発症につながる可能性があります。

そのような徴候が起こるならば、腹膜または血液透析が行われるべきです。

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他の薬との相互作用

血小板凝集を弱める薬（NSAID）と組み合わせて導入すると、出血する可能性が高くなります。

エリスロマイシンとの併用は、両方の抗生物質の治療効果を弱める原因となります。

アミノグリコシドと一緒に使用すると、それらの毒性活性が増加する。

プロベネシドまたはフェニルブザトンと組み合わせると、セフロキシムの腎臓内クリアランスを減らし、その血漿値を高めることができます。

利尿物質の投与は腎不全の可能性を高めます。

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保管条件

セフロキシムは小さな子供の侵入から保護された場所に保管しなければなりません。温度指標 - マーク４〜２５℃の範囲内。

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賞味期限

凍結乾燥注射剤としてのセフロキシムは、治療物質が実現されてから24ヶ月以内に使用することができます。セットに包装された注射液の有効期限は4年になります。

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類似体

薬物の類似体は、エリスロマイシン、アンピオックス、アモキシシリンを含むセファレキシン、ならびにさらにドキシサイクリンを含むビセプトール、オーグメンチン、ポテセチルおよびチシロップである。さらに、オレバク、テトラサイクリンおよびミラミスチンとオレアンドマイシンホスフェート、セファゾリンとスルファジメジン、アモキシクラブとビルプラフェン、ジナットおよびセフォタキシムがリストに載っている。

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