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セフォタキシム
最後に見直したもの: 04.07.2025

薬物動態
筋肉内投与の場合、Cmax値は30分後に測定されます。薬剤は血漿中で約25~40%のタンパク質合成を受けます。殺菌効果は12時間持続します。有効成分の有効な指標は、骨組織、胆嚢、軟部組織、および心筋内に形成されます。
有効成分は胎盤を通過し、胸膜、滑膜、脳脊髄液、さらには心膜液や腹膜液の中に存在します。
薬剤の約90%は尿中に排泄されます(20~30%は活性代謝産物として、60~70%は未変化体として)。筋肉内注射後、薬剤の半減期は60~90分、静脈内注射後では60分です。薬剤の蓄積は認められません。有効成分の一部は胆汁中に排泄されます。
投薬および投与
成人に対する薬剤の処方:4~12時間間隔で薬剤1~2gを注射(IVまたはIM)。
体重50 kg未満の小児への投与:1回50~180 mg/kgを1日2~6回投与します。投与サイクルの期間は、患者の反応、基礎疾患および併存疾患を考慮して、主治医が決定します。
静脈注射用薬剤の溶解:凍結乾燥物 1000 mg を滅菌液 (4 ml) に希釈し、その後 3 ~ 5 分かけて低速で投与します。
ノボカインによる薬剤の希釈: 凍結乾燥物 1000 mg をノボカイン (4 ml) で希釈し、低速で投与します。
希釈には、滅菌液のリドカインとノボカインが使用されます。リドカインとノボカインは鎮痛剤として使用されます。これらの薬剤の注射は非常に痛みを伴うためです。
妊娠中に使用する セフォタキシム
妊娠第1期(妊娠初期)におけるこの薬の処方は禁止されています。授乳中、または第2期および第3期(妊娠後期)の場合は、胎児への合併症のリスクよりも女性への有益性の方が高いと判断される場合にのみ使用されます。
セフォタキシムは授乳中に乳児の口腔咽頭細菌叢を変化させる可能性があります。動物実験において、本剤の催奇形性および胎児毒性作用は確認されていません。
医師は妊娠中に抗生物質の使用を避けることを推奨しています。
副作用 セフォタキシム
保管条件
セフォタキシムは小児の手の届かない場所に保管してください。温度表示は25℃以内です。
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賞味期限
セフォタキシムは医薬品の製造日から24ヶ月以内に使用できます。
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お子様向けアプリケーション
この薬は小児に処方され、1日50~180mg/kgの用量で使用されます。セフォタキシムは小児の治療には慎重に使用する必要があります。新生児の治療には使用が禁止されています。
類似品
この薬の類似品としては、クラフォラン、セファボル(セフォシン配合)などがあります。
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レビュー
セフォタキシムは優れた評価を得ており、強力な抗菌作用があり、小児科でもよく使用されています(他の抗生物質で効果が期待できなかった場合)。
コメントには、治療後によく起こる薬の副作用(疝痛、細菌異常、鼓腸)がしばしば記載されていることも考慮する必要があります。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セフォタキシム
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。