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健康

ロメロン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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レメロンは抗うつ治療効果がある薬です。その活性成分である物質ミルタザピンは、H1のような終末の活動を着実に阻止し、その結果として顕著な鎮静作用が発現します。

薬剤部分に成分ミルタザピンを使用する場合、患者に対するコリン分解効果はほとんど発現しない。さらに、薬物はCASの機能を変えません。

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適応症 ロメロナ

それは深いうつ病の治療として使われます。

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リリースフォーム

治療成分の放出は錠剤で行われます - パックの中に10個または30個。

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薬力学

ミルタザピンはシナプス前α-2終末の拮抗薬です。それはセロトニン作動性およびノルアドレナリン性神経インパルスの運動を刺激する。薬物は5-HT 3および5-HT 3の末端を遮断し、その結果としてインパルスは5-HT 1を通過することしかできない。

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薬物動態

薬は非常によくて、そして高速で循環器系の中に吸収されます、そしてその生物学的利用能指標は50%です。2時間後にCmax値を記録する。活性成分は、血中タンパク質とともに血漿内でよく合成されています。

排泄は20〜40時間行われます(最大65人まで達することがあります)。それは4日後に平衡値に達し、その後それはもはや体内に蓄積しなくなります。食事は薬の薬物動態に影響を与えません。

排泄の過程は尿と糞便で数日間行われます。代謝プロセスは、CYP2A6ヘムタンパク質P450と同様に、CYP2D6酵素の助けを借りて開発されています。

腎臓または肝臓の病状の場合、ミルタザピンのクリアランス値は減少する。

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投薬および投与

錠剤を水で洗い流して、薬を内側に塗ります(分けたり噛んだりしないでください)。

数日間薬を一回だけ使う必要があります(寝る前に、夜間にすることをお勧めします)。

必要に応じて、その部分は2つの用途に分けられます。今晩、投与量はもっと多いはずです。

治療の終わりには、禁断症候群の出現を避けるために薬物の量を徐々に減らすことが必要です。

通常使用される投与量は15〜45 mgの範囲です。初期部分のサイズは15または30 mgです。薬物の最大効果は治療開始後1〜2週間後に認められる。必要ならば、用量は増加することが許される。

Remeronを使用して1ヶ月後に改善が見られない場合は、薬を交換する必要があります。

腎不全の人は常にQC値を監視する必要があります。

患者が重篤な肝疾患を患っている場合、治療は医学的監督下で行われるべきです。

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妊娠中に使用する ロメロナ

妊娠中の薬の使用に関して限られた情報しかありません。動物実験では、子供への悪影響は検出されませんでした。妊娠中のRemeronaの使用に関する決定は主治医が行うべきです。

妊娠中、出産後に抗うつ薬を服用している女性の場合、新生児の出生後検査は禁断症候群の可能性を排除するために必要です。

少量の薬の活性成分が母乳の中を通ります。母乳育児の終了について医師に相談する必要があります。

禁忌

それは薬の要素に関して不寛容の症状を持つ人、そしてまたMAOIとそれを組み合わせることは禁忌です。

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副作用 ロメロナ

表示されている違反が薬物の副作用なのか、それともうつ病の症状なのかを判断するのは非常に困難です。

ほとんどの場合、薬が投与されたとき、次の症状が起こりました:口腔乾燥粘膜、疲労感、食欲増進、眠気、体重増加、頭痛めまい、および鎮静。めったに見られない:混乱、不眠、嗜眠および振戦、さらに関節痛、末梢性の腫れ、筋肉痛、背中への影響、血圧の低下および激しい疲労。より多くの嘔吐、下痢や吐き気、そして偽風疹。

時折または個々に以下を開発します:

  • 幻覚、悪夢、無顆粒球症および低ナトリウム血症。
  • 重度の精神運動興奮、感覚異常、再生不良性貧血およびミオクローニア。
  • 動揺、血小板減少症、セロトニン中毒および自殺傾向。
  • 腫れ、口腔粘膜に影響を及ぼし、肝酵素の活性を高める。
  • 紅斑、水疱性の皮膚炎およびSJS。
  • TENとホルモンの不均衡(抗利尿ホルモン)。

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過剰摂取

頻繁に中毒レメロンは、軽い障害の開発につながります:鎮静、中枢神経系の抑制、見当識障害、血圧の増加/減少と頻脈。同時にいくつかの薬に酔っていると、症状はより重症になり、時に死に至ることもあります。

対症療法および支持療法が行われ、胃洗浄が行われ、そして活性炭が投与されます。

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他の薬との相互作用

この薬は中枢神経系に対する抑制作用を増強します。これは鎮静薬や抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン、オピオイド、抗精神病薬によって発揮されます。

ミルタザピンはIMAOと組み合わせることを禁じられています。そのような治療サイクル間の間隔は少なくとも14日続くべきです。

同時に、Remeronは、トリプタン、ベンラファキシン、SSRI、ハンターおよびトラマドール、ならびにL-トリプトファンおよびリチウムと組み合わせることはできません。これは、陰性症状の発生頻度およびその強度を高める可能性があるためです。

物質をシメチジン、ネファゾドン、ケトコナゾールと、さらにはエリスロマイシンおよびアゾール系抗真菌剤と組み合わせるときには注意が必要です。

治療期間中は、アルコールを飲むことは禁じられています。

ワルファリンと一緒に薬物を使用している間は、PTTの値をモニターすることが必要です。なぜなら、そのような組み合わせは血液凝固性の値を高めるからです。

フェニトインとCYP3A4酵素の活性を誘導する薬剤を含むカルバマゼピンは、ミルタザピンのクリアランス率を高めます。これに関して、その濃度は約半分に減少する。肝酵素の活性を誘導する物質との関連は、薬の投与量の調整を必要とします。

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保管条件

Remeronは、2〜30℃の乾燥した場所に、小さな子供のいるところから離して保管する必要があります。

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賞味期限

レメロンは薬の販売以来36ヶ月の期間を申請することが許可されています。

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子供のための申請

小児科でRemeronを使用することは禁じられています(18周年まで)。

青少年が参加したプラセボを用いたテストでは、強い敵意と自殺行動が見られました。

類似体

薬物の類似体は、薬物Alventa、Trittiko、DeprexorおよびVenliftとDeprivitおよびVelaksin、さらにMianserinとVenlaksorおよびGellarium HypericumとIntrivomである。同時に、Coaxil、Prefaxin、Asafen、Neurplantを含むMedofaxin、Lerivonを含むMelitorおよびDeprim、ならびにPyrazidol、Velbutrin、Negrustin、およびBrintellixがリストに含まれています。さらに、Valdoksan、Depresil、Normazidol、Venbalfaxineを含むSimbalta、およびMiaserがそれらの中にあります。

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レビュー

Remeronは主にVSDとパニック発作のために処方されています - これは医学的レビューで言われていることです。薬は通常合併症なしで転送され、睡眠と患者の状態で食欲を改善します。時には、薬の有害な症状を取り除くために追加の薬が使用されます。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ロメロン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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