ロイコスチム

白血球刺激は白血球生成を刺激します。

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適応症 ロイコスチム

これは以下の違反に使用されます。

•  化学療法を受けたことがある人の好中球減少症。
• 化学療法を受けている人の血液中の幹細胞排出の増強。
• 重度の好中球減少症（周期的、先天性または悪性）。
• HIV患者における好中球減少症。
• 幹細胞の血中への排泄の増強（健康な人 - ドナーに対して行われる）。

リリースフォーム

薬物の放出は、150、300または600μg/ mlの容量を有する、はんだ付けされた針を備えた注射器中で、s / c用および注射用/注射用の液体の形態で行われる。

薬力学

この薬は、好中球の増殖と分化を調節し、それを骨髄から血液へと除去する、高度に精製された性質の生物活性の非糖化タンパク質です。それは、それらの前駆細胞に影響を及ぼす、好中球の数の増加を導く。

治療効果は24時間以内に発現しますが、患者の幹細胞数が少ない場合（集中放射線または化学療法による）、好中球数の増加の程度はそれほど顕著ではない場合があります。それはまた免疫調節活性も示す。

薬物動態

皮下投与では、Ｃ ｍａｘの血中値は８〜１６時間後に記録される。これらの値は使用される投与量に比例します。好中球の血中濃度は薬の濃度に依存します。

半減期は3.5-4時間です。代謝過程はペプチドの形成をもたらす。適用された部分の1％だけが不変の状態で尿と共に排泄されます。

長期の薬物投与（最長28日）は物質の蓄積を引き起こさない。

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投薬および投与

物質は、内／内またはｓ ／ ｃ方法で投与することができる。医者は適用方法および適量のサイズを選びます、そしてそれは臨床像によって決定されます。皮下使用が好ましいと考えられている。静脈内注射の場合には、注射器からの物質を５％ブドウ糖と共にバイアルに加えなければならず、その後それを３０分間注射しなければならない。

化学療法の終了後少なくとも24時間でLeukostimを使用する必要があります。1日に1回、毎日5〜12 mg / kgの割合で塗布してください。治療は、正常な好中球が得られるまで行われます。多くの場合、それは2週間続きます。

治療中は、白血球数を常に監視する必要があります。50,000 /μlを超えた場合は、薬を中止しなければなりません。

治療は血小板減少症を引き起こす可能性があります。分析を繰り返す間、血小板数が100,000 /μl未満で安定して保存されているため、薬物の一時的な中止またはその部分の減少の選択肢を考慮する必要があります。

妊娠中に使用する ロイコスチム

妊娠中のロイコスチムの使用についての適切な適切な試験は行われていません。医学文献には、フィルグラスチムが胎盤に浸透することができるという報告があります。胎児への悪影響より利点がより期待される状況でだけ薬を使用することは必要です。

フィルグラスチムが母親の乳汁から排泄されるかどうかについての包括的な情報はありません。そのような可能性は除外することができません、そのために母乳育児中の薬の処方は細心の注意を払って実行されるべきです。

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禁忌

禁忌の間に：

• 薬物の活性成分に関連する不耐性の存在。
• 先天性好中球減少症。
• 顕著な程度で、肝臓や腎臓に問題がある人々の任命。

化学療法を大量に受ける人々で使用されるとき、注意が必要です。

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副作用 ロイコスチム

主な有害事象：

• 筋肉のある骨の部分に発生する痛み。
• 肝または脾腫。
• 排尿障害の症状
• 一時的な血圧の低下
• 疲れや弱さ、頭痛を感じます。
• 尿酸とアルカリホスファターゼの増加
• 脱毛症;
• アレルギーの徴候（通常は治療の初期段階での静脈内注射による）。

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他の薬との相互作用

活発な成長段階にある骨髄細胞は細胞増殖抑制薬に非常に敏感であるため、これらの薬の投与の24時間前または投与後にフィルグラスチムを使用する必要があります。

元素5-フルオロウラシルは好中球減少症を増強する。

薬物が化学療法の終了時に前駆細胞の活性を動員するために使用される場合、カルムスチン、メルファランまたはカルボプラチンの長期使用の場合にはこの作用の重症度が弱まることを考慮に入れる必要がある。

NaClとは薬理学的に適合しません。

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保管条件

ロイコスチムは、２〜８℃の温度範囲に維持する必要がある。

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賞味期限

ロイコスチムは、治療薬が製造されてから2年以内に使用できます。

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子供のための申請

生後1ヶ月までの乳児には割り当てないでください。

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類似体

この物質の類似体は、ミエラストラを含むニューポーゲン、ニューロスティムおよびグラノゲン、さらにグラサルバ、ナイポマックス、ロイサイトおよびファイルギムを意味する。

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