リウマチ性心膜病変
最後に見直したもの： 07.06.2024
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リウマチ性心膜病変は、リウマチ性および自己免疫疾患の背景に対してしばしば観察され、生物の感作のレベルが増加し、自己免疫攻撃の増加が現れます。この場合、身体はそれ自体の身体構造に対する攻撃性の増加を示しており、それらを遺伝的に異物として認識していることは注目に値します。リウマチプロセスが疑われる場合は、リウマチテストを採用することが絶対に必要です。まず、 C反応性タンパク質 の分析。
この場合、最初に無菌性自己免疫プロセスが発生し、次に通常の炎症プロセスが ペラディウム の領域で発生します。この病気は、急性と慢性の両方で発生する可能性があります。急性の形では、症状は3〜4週間後に排除できます。一方、亜急性および慢性の形態は、完全な回復が発生しない長い再発コースによって特徴付けられます。寛解（短期）のみが観察されます。主な症状は鋭い 心臓領域の痛み です。また、このプロセスには、血液循環の違反、心筋の栄養が伴います。心臓組織は徐々に破壊され、心臓組織は結合組織に置き換えられ、心臓は収縮能力を失います。
リウマチ性病変は、一般的な体性疾患の背景に対してしばしば発生します。多くの場合、そのような状態は、最近の狭心症、肺炎、免疫不全の結果です。多くの場合、液体の蓄積があり、心筋の収縮が妨げられ、心臓膜の摩擦があります。
適切な治療では、回復が可能です。しかし、ほとんどの場合、病気は慢性的な形になります。ほとんどの場合、リウマチ起源の心膜炎 再発コースがあり、完全に通過することはめったにありません。心臓専門医だけでなく、免疫学者も治療に関与すべきであることは注目に値します。人の免疫状態を調べ、免疫系の状態を正常化し、自己免疫攻撃を減らすことを目的とした多くの措置を講じる必要があります。