リフリン

リフリンは全身投与用の抗菌薬です。セファロスポリンのサブグループに含まれています。

セファゾリン成分は、幅広い殺菌効果を持つ抗生物質です（第1世代）。ペニシリンと同様に、細菌の細胞膜の結合を阻害します。この薬は、細胞膜要素の生成を抑制する能力があるため、細菌を破壊します。 [1]

セフトリアキソンという物質は、グラム陰性菌とグラム陽性菌に対して活性があります。

適応症 リフリン

このような違反の場合に適用されます。

• 気道感染症;
• 耳鼻咽喉科の病変;
• 尿道または腎臓の感染;
• 性器に影響を与える病気（淋病の中でも）;
• 表皮感染症または軟部組織感染症;
• 腹膜の病変（例えば、腹膜炎）;
• 骨や関節に関連する感染症;
• 創傷感染;
• 敗血症（体の全身感染）または乳腺炎;
• 心内膜炎および髄膜炎;
• ダニ媒介性ボレリア症の播種型。

リリースフォーム

薬液を調製するための凍結乾燥物の形で薬物が放出されます（1gの容量のボトル内）。

薬力学

薬はそのような要素に関して活性を示します：

• ブドウ球菌（ペニシリナーゼを産生するまたは産生しない）のグループからのグラム陽性菌、肺炎球菌を含む連鎖球菌の多くの菌株、およびジフテリアコリネバクテリウム;
• 大腸菌、赤痢菌、サルモネラ菌を含むクレブシエラ菌、腸内細菌科エアロゲネス、インフルエンザ菌を含むミラビリス変形菌、および淋菌を含むグラム陰性菌。

Proteus（Proteus vulgaris、Morganバクテリア、Röttger'sProvidence）およびPseudomonasaeruginosaのインドール陽性株には影響しません。さらに、原生動物、真菌、リケッチアのウイルスには影響しません。

薬物動態

適用後、薬は急速に吸収されます。使用される投与量の約90％はタンパク質で合成されています。注射の瞬間から1時間後に血中Cmaxが記録されます。血液中の殺菌値は8〜12時間持続します。

静脈内注射後、薬物の高い血球数が形成されますが、それはより速く分泌されます（半減期は約2時間です）。

セファゾリンは多くの組織液に移行します。この物質は代謝過程にほとんど関与していません。適用された部分のほとんどは、尿とともに変化せずに排泄されます（約90％）。胆汁による排泄はごくわずかです。

薬は胎盤を通過し、羊水とともに臍帯血に入ります。薬物の小さな指標が母乳の中に観察されます。薬は滑膜の炎症を起こした膜を通って関節腔によく通過します。

投薬および投与

薬は静脈内または筋肉内に注射されます。治療を開始する前に、表皮テストを実行してアレルギーを発症するリスクを排除する必要があります。

成人の場合、通常、0.5〜1 gの投与量が使用され、12時間間隔で投与されます。

重度の感染症や薬の効果が弱い場合は、1日あたりの量を4gに増やすことができます。

抗生物質の使用は、温度の安定化と分析の瞬間からさらに48〜72時間継続します。

• 子供のためのアプリケーション

1ヶ月未満の新生児への投与は禁止されています。

妊娠中に使用する リフリン

リフリンは胎盤を通過する可能性があるため、妊娠中は使用されません。

低濃度の薬の有効成分は母乳に排泄されるため、治療中の授乳を拒否する必要があります。

禁忌

患者がセファロスポリンに不耐性を持っている場合は使用を禁忌とします（ペニシリンにアレルギーがある場合は、交差反応の可能性を考慮する必要があります）。

腎機能障害または腸の病状（大腸炎）のある人に投与する場合は注意が必要です。

副作用 リフリン

主な副作用：

• リンパ液および血液系に関連する病変：白血球減少症、血小板減少症または顆粒球減少症、溶血性貧血、好酸球増加症、クレアチニン値の増加およびPTT値の増加、無顆粒球症および凝固過程の障害;
• 消化器疾患：舌炎、胃腸管の閉塞、下痢、口内炎、膵炎、吐き気。時折、偽膜性腸炎（クロストリジウム・ディフィシルの作用に関連する腸の炎症）の発症が認められます。
• 肝胆道系の働きに関する問題：治癒可能な形態の胆石症、胆嚢内のCa塩の沈着、および血液中の肝酵素の値の増加（ALT、ASTまたはALP）;
• 感染性感染症：耐性微生物の活動に関連する病変、生殖器領域の真菌症、および二次型の真菌感染症;
• 皮下層または表皮の病変：蕁麻疹、発疹、発疹、TEN、腫れ、アレルギー性皮膚炎、かゆみおよび多形性紅斑;
• 泌尿器系に関連する障害：腎結石、糖尿、腎不全、乏尿または血尿の形成;
• 全身性障害：頭痛、アナフィラキシーまたはアナフィラキシーの症状、めまい、悪寒および発熱。

過剰摂取

レフリンによる中毒の場合、症候的な行動を取る必要があります。

他の薬との相互作用

プロベネシドは、尿細管によるセファロスポリンの排泄プロセスを弱めることができ、尿細管の血液循環の速度と持続時間を増加させます。

セファロスポリンを注射された動物の参加による実験的試験で得られたデータは、強力な利尿薬（エタクリン酸またはフロセミド）との使用が腎毒性の可能性を高める可能性があることを示しています。

フェーリングまたはベネディクトの試薬、および硫酸銅試験錠剤の投与によって尿中糖値を決定する場合、偽陽性反応が生じる可能性があります。

新生児（妊娠中に母親にセファロスポリンを注射した場合）で、偽陽性（間接的および直接的）クームスの抗グロブリン試験を開発することが可能です。

保管条件

リフリンは、25°C以下の温度で乾燥した場所に保管する必要があります。

賞味期限

リフリンは、治療薬の製造日から36ヶ月以内に使用できます。

アナログ

薬の類似体は、ゾリン、オーピン、アンセフを含むイフィゾール、セファゾリン、ナセフを含むセフェゾールです。さらに、セファプリム、トタセフ、セフォプリド、イントラゾリン、セファメジン、ケフゾール、セゾリンとリゾリン、セファゾリンがリストに含まれています。