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健康

レイカラン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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Laykaranは抗腫瘍活性と細胞増殖抑制活性を示します。

適応症 レイクラナ

これは以下の病状に使用されます。

  • リンパ肉芽腫症
  • 慢性リンパ性白血病
  • 悪性型のリンパ腫(例、リンパ肉腫)。
  • 原発性マクログロブリン血症。

リリースフォーム

治療薬の放出は、ガラスバイアル内に25個の量で錠剤の形で行われます。パックで - そのようなボトル1本。

薬力学

クロラムブシルは、治療中に二官能性アルキル化効果を有する、窒素含有マスタードガスの芳香族誘導体である。

アルキル化は、高活性エチレンイモニウムラジカルの形成中に行われる。この過程の間に、これらの基の間、ならびにDNAへリックスの間の交差合成が行われ、その結果としてその複製が中断される。

薬物動態

胃腸管からの薬の良い吸収があります。活性成分の指標C maxを投与後0.5〜2時間後に記録する。細胞内タンパク質合成は99%に等しい。血漿からのクロラムブシルの排出は約90分後に起こります。

代謝過程は肝臓内で完全にそして高速で進行する。主に腎臓を通して代謝産物の形で排出される物質。成分はBBBを克服しないが、胎盤を貫通することができる。

投薬および投与

錠剤は経口的に丸ごと摂取しなければなりません。通常、医薬品は複雑な治療の一部であるため、経験豊富な医療専門家が投与計画と投与計画を選択する必要があります。

リンパ肉芽腫症の場合、Leikeranが単剤療法として使用されます。日中、平均0.2 mg / kgの物質が必要です。全体の治療サイクルは通常1〜2ヶ月続きます。

他の状況では、投与量は、個々の特徴および患者の体重を考慮して計算される。治療期間は医師によって選択されるべきです。

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妊娠中に使用する レイクラナ

妊娠中または授乳中の女性に割り当てることは禁止されています。

禁忌

彼の観点から重度の不耐性のある人にこの薬を使用することは禁忌です。

細心の注意を払って、次のような状況で使用されます。

  • 重度の白血球減少症または血小板減少症、ならびに骨髄活動の抑制。
  • 最近移転した、または現在水痘と診断されている。
  • 帯状疱疹の性格。
  • 急性および真菌、ウイルスまたは細菌による感染。
  • 腫瘍細胞の骨髄浸潤。
  • 痛風
  • 尿路結石症。
  • てんかんまたは頭部外傷。
  • 腎臓や肝臓に深刻な影響を与える病気。

副作用 レイクラナ

Lakeranの導入によって、そのような違反があるかもしれません:

  • 黄疸、骨髄抑制、肝臓障害および胃腸障害。
  • けいれん、発熱、表皮発疹。
  • 無菌性膀胱炎、無月経。
  • 多発ニューロパチーまたは肺炎。

過剰摂取

中毒では、運動失調、興奮性の増加、硬化性汎血球減少症およびてんかん発作の再発が認められる。

この薬には解毒剤はありません。胃洗浄が行われ、さらに体の生命機能が監視され維持されます。負の兆候を考慮しながら、血液検査を監視し、必要な活動をすべて実行することが必要です。

他の薬との相互作用

造血過程を抑制する能力を持つ物質と薬物を組み合わせると、骨髄毒性の増強につながる可能性があります。

抗痛風薬と一緒に使用されるとき、クロラムブシルは尿酸の血中濃度を増加させるので、それらの投与量は変更されなければなりません。

ハロペリドール、MAOI、マプロチリンとの組み合わせ、ならびにフェノチアジン、三環系化合物およびチオキサンテンとの組み合わせは、しばしば発作閾値を低下させ、同時に発作の発作の可能性を高める。

ウイルス不活化ワクチンとの同時使用は、使用されるワクチンに対する反応としての抗体の産生を減少させる。生ウイルスワクチンを使用すると、陰性症状の増強、抗体産生の弱化、およびその他の陰性症状の発現が起こる可能性があります。

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保管条件

Lakeranは子供や日光の当たらない狭い場所に保管しなければなりません。温度 - マーク2〜8℃の範囲内。

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賞味期限

Leykaranは薬の製造日から3年間の期間使用することができます。

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類似体

この物質の類似体はクロルブチンとクロラムブシルの薬です。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。レイカラン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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