パラレル
最後に見直したもの： 23.04.2024
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パラレンは、解熱および鎮痛特性を有する製剤である。
リリースフォーム
放出は、ブリスターパックの中で錠剤、10個または12個で行われる。箱にはそのようなパッケージが1-2個入っています。
パラレルベイビー
Parabensの赤ちゃんは、容量100mlのガラス瓶に経口懸濁液の形で作られています。パックの中にはディスペンサーが付いた1本のボトルが入っています。
パラレンホットドリンク
パラレンホットドリンクは、5グラムの袋に入ったパウダーの形で入手できます。パックには、5〜6個または10個または12個のサシェが入っています。
平行ワゴン
パラレンコンビは、25mlの点滴器を備えた瓶の中で、経口投与のための滴の形態で作られる。箱にはそのようなボトルが1つあります。
Paralentimyan
パラレンタイムは、ブリスタープレートの中の10個の錠剤で作られています。パッケージには2枚のプレートがあります。
パラレンタイムは、サクラソウ
サクラマスのパラレンは、経口摂取のための液体であり、100ml（または130g）のバイアルに入っています。パック内 - 1本のボトル。
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薬力学
薬物作用のメカニズムは、中枢神経系内のPGの活性の抑制に起因する。この種の抑圧は選択的です。
500-1000mgの薬用量の単回用量の使用におけるパラセタモールの鎮痛効果は、3-6時間続く。解熱効果は3〜4時間持続する。
薬物動態
パラセタモールは胃腸管の中でほぼ完全かつ高速に吸収される。物質は液体や組織の内部に素早く分布しています。ピーク血漿値は、投薬の使用後0.5-1時間後に記録される。
薬はBBBを通過し、唾液で母乳に浸透します。パラセタモールは、集中的な生体内変換プロセスを受ける。コンジュゲーションおよび酸化反応もまた進行し、薬物の代謝の毒性生成物が形成される。薬剤が薬効部分で投与される場合、高速で肝臓毒性の代謝中間体がグルタチオンの関与により生体変換される。この過程で、メルカプト酸が形成され、主に尿と共にコンジュゲートの形態で排泄される。
注入されたパラセタモールの5％未満が未変化で排泄される。半減期は1〜3時間以内です。重度の肝不全の人では、この期間は5時間に延長されます。
腎不全では、この期間は増加しないが、主に腎臓の助けを借りてパラセタモールの排泄が起こるため、その投与量を減らすべきである。
パラセタモールは胎盤を通過して母乳中に浸透することができます。
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投薬および投与
この薬は内部で使用されています。12歳以上の成人および成人の場合、投薬量は1-2錠であり、1日4回投与する。
6〜12歳の子供の場合、その部分は0.5〜1錠であり、1日3〜4回である。
アプリケーション間のギャップは少なくとも4時間でなければなりません。24時間にわたって8錠以上の錠剤（4g）を使用することは禁じられています。
治療経過の長さは主治医が選択します。相談することなく、最大3日間薬を使用することができます。
指示に記載されている用量を超えること、パラセリンとパラセタモールを含む他の薬物を併用することは禁じられています。
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妊娠中に使用する パラレル
予定妊娠中のパラレンは、胎児の合併症の発症よりも、女性に摂取する可能性があると予想される場合にのみ許可されます。
パラセタモールは母乳とともに排泄されますが、薬効には必須ではありません。現時点で入手可能な情報は、治療中の母乳育児の禁止を規定していない。
副作用 パラレル
薬物の使用は、特定の副作用の出現につながる可能性があります：
- 免疫障害：皮膚および粘膜（しばしば紅斑または一般性質および蕁麻疹）にかゆみや発疹を含む不寛容及びアナフィラキシーの徴候の出現、および加えて、メイヤー（また、スティーブンス・ジョンソン症候群）、血管浮腫及びPETN。
- 消化機能の障害：上腹部の痛みまたは悪心の発症;
- 内分泌系に影響を及ぼす症状：低血糖性昏睡の発症につながる低血糖症の出現;
- リンパおよび血液形成プロセス、無顆粒球症の発症、貧血の症状（溶血、その形状）メトヘモグロビン血症と血小板減少症及びsulfgemoglobinemii（心臓、チアノーゼの痛み、呼吸困難）及びあざや出血。
- 呼吸プロセスに影響を及ぼす疾患：アスピリンまたは他のNSAIDに不耐性の患者の気管支痙攣;
- 肝臓機能の障害、肝臓酵素の活性の増加（黄疸は通常発症しない）などの消化器系の問題がある。
過剰摂取
中毒症状：表皮の蒼白、食欲の悪化、吐き気による嘔吐。さらに、肝臓壊死の発症が始まり（このような壊死の発現の程度は薬物中毒の程度によって決定される）、肝トランスアミナーゼの活性およびPTV値が上昇する。1-6日後、肝不全の顕著な臨床像がある。
妨害を排除するために、影響を受け供与のSH-カテゴリを入力する必要があり、グルタチオン - メチオニン（被毒後8-9時間後）の処理前駆体を結合し、N-アセチルシステイン（12時間後）。後期肝毒性効果の発症を防ぐために、胃洗浄を行ってください。
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他の薬との相互作用
この薬剤は、MAOIの薬効を増強する。
尿酸排泄促進薬の特性を弱める。
カフェインはエルゴタミンの吸収を促進するのに役立ちます。
パラセタモールはクロラムフェニコール元素の排泄時間を5倍に増加させる。
長い間使用されているパラセタモールは、抗凝固剤（ジクマリン誘導体）の治療特性を強化することができます。
薬物とエチルアルコールとの併用は、肝毒性作用の可能性および急性型の膵炎の発症を増加させる。
フェニトイン、リファンピン、およびバルビツレートのフェニル、エチルアルコール、三環式および他の刺激と加えミクロソーム酸化が重い中毒をもたらす、ヒドロキシル化活性薬剤の分解産物の産生を増加させるが、低過剰摂取で発症し得ます。
ミクロソーム酸化（シメチジンなど）のプロセスを遅くする薬物は、肝毒性の可能性を低減します。
メトクロプラミドを含むドンペリドンは増強され、反対にコレスチラミンは吸収を弱める。
保管条件
パラリンは、子供のアクセスから閉鎖された場所に保管する必要があります。温度は最大25℃です。
賞味期限
パラレンは、治療剤の製造日から3年間使用することができる。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。パラレル
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。