パラレン

パラレンは解熱作用と鎮痛作用を持つ薬です。

適応症 パラレナ

片頭痛を含む頭痛、背中の痛み、筋肉痛、歯痛、リウマチ性疼痛、女性特有の周期痛などの治療に用いられます。また、関節炎に伴う痛みにも効果があります。

さらに、この薬はインフルエンザや風邪に伴う発熱や痛みの症状を軽減するのに役立ちます。

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リリースフォーム

本製品は錠剤で、ブリスターパックに10錠または12錠入っています。箱には1～2錠入っています。

麻痺した赤ちゃん

パラレンベビーは、100mlガラス瓶に入った経口懸濁液です。1パックにはディスペンサー付きのボトル1本が入っています。

麻痺した温かい飲み物

パラレンホットドリンクは、5g入りの粉末タイプのサシェで販売されています。1パックには5～6袋、10袋、または12袋入っています。

パラレンコンビ

パラレンコンビは、経口投与用の点滴剤で、25mlのスポイト付きボトルに入っています。箱の中にはこのボトルが1本入っています。

パラレンタイム

パラレンタイムはロゼンジ型で販売されており、ブリスタープレートに10個入っています。パッケージには2枚のブリスタープレートが入っています。

パラレンタイムプリムローズ

パラレンタイム・プリムローズは、100ml（または130g）入りの経口投与用液剤です。1パックに1本入っています。

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薬力学

薬剤の作用機序は、中枢神経系におけるPG活性の抑制によるものです。この抑制は選択的です。

パラセタモールを500～1000mgの用量で1回服用した場合、鎮痛効果は3～6時間持続します。解熱効果は3～4時間持続します。

薬物動態

パラセタモールは消化管でほぼ完全に、かつ速やかに吸収されます。この物質は体液や組織に速やかに分布します。血漿中の最高値は、服用後0.5～1時間で認められます。

薬物は血液脳関門を通過し、唾液とともに母乳中に移行します。パラセタモールは激しい生体内変換過程を経ます。抱合反応と酸化反応も進行し、その過程で薬物代謝の毒性産物が生成されます。薬物が薬用量で投与されると、肝毒性のある代謝中間産物はグルタチオンの関与により急速に生体内変換されます。この過程でメルカプツール酸が生成され、主に抱合体の形で尿中に排泄されます。

投与されたパラセタモールの5%未満が未変化体として排泄されます。半減期は1～3時間です。重度の肝不全患者では、この期間は5時間に延長されます。

腎不全の場合、この期間は延長されませんが、パラセタモールは主に腎臓から排泄されるため、投与量を減らす必要があります。

パラセタモールは胎盤を通過して母乳に浸透します。

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投薬および投与

この薬は経口摂取します。12歳以上の青年および成人は、1回1～2錠を1日4回服用します。

6〜12歳のお子様の場合、1回0.5〜1錠を1日3〜4回服用してください。

服用間隔は4時間以上あけてください。24時間以内に8錠（4g）以上服用することは禁止されています。

治療期間は主治医によって決定されます。医師に相談せずに薬を服用する場合は、最長3日間まで使用できます。

説明書に記載されている用量を超えたり、パラレンをパラセタモールを含む他の薬剤と併用したりすることは禁止されています。

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妊娠中に使用する パラレナ

妊娠中のパラレンの処方は、胎児の合併症の発症よりも女性にとっての服用による利益の方が大きいと予想される場合にのみ許可されます。

パラセタモールは母乳中に排泄されますが、その量は薬効に影響を与えるほどではありません。現時点では、治療中の授乳を禁止する規定はありません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の成分に対する高い感受性の存在;
• G6PD欠損症;
• 重度または溶血性の貧血、血液疾患、非溶血性の家族性黄疸。
• 白血球減少症;
• 重度の肝不全または腎不全;
• 急性肝炎、先天性高ビリルビン血症。
• 肝毒性物質と薬剤の併用;
• アルコール依存症。

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副作用 パラレナ

薬物の使用により、特定の副作用が現れる場合があります。

• 免疫障害：皮膚や粘膜のかゆみや発疹（多くの場合、紅斑性または全身性の蕁麻疹）を含むアナフィラキシーおよび不耐性の兆候の出現、さらに、MEE（スティーブンス・ジョンソン症候群とも呼ばれる）、クインケ浮腫およびTEN。
• 消化器障害：心窩部痛または吐き気の発生;
• 内分泌系に影響を及ぼす症状：低血糖が発生し、低血糖性昏睡につながる可能性があります。
• リンパおよび造血過程による症状：無顆粒球症、貧血（溶血性貧血も含む）、血小板減少症、ならびにメトヘモグロビン血症を伴う硫化ヘモグロビン血症（心臓の痛み、チアノーゼ、呼吸困難）、およびあざや出血の出現。
• 呼吸器系に影響を与える障害：アスピリンまたは他のNSAIDsに対する不耐性を有する患者の気管支けいれん。
• 消化活動の問題：肝機能障害、肝酵素活性増加（黄疸は通常は発生しません）。

過剰摂取

中毒症状：表皮の蒼白、食欲不振、吐き気を伴う嘔吐。さらに、肝壊死の発現が始まり（壊死の発現程度は薬物中毒の程度によって決まります）、肝トランスアミナーゼ活性およびPTT値が上昇します。1～6日後には、肝破壊の顕著な臨床像が現れます。

これらの障害を除去するには、SH型ドナーに加え、グルタチオン-メチオニン結合プロセスの前駆体（中毒後8～9時間）とN-アセチルシステイン（中毒後12時間）を被害者に投与する必要があります。遅発性の肝毒性作用の発現を防ぐため、胃洗浄が行われます。

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他の薬との相互作用

この薬はMAOIの薬効を増強します。

尿酸排泄促進薬の作用を弱めます。

カフェインはエルゴタミンの吸収を促進します。

パラセタモールは、クロラムフェニコール成分の排泄時間を 5 倍に増加させます。

パラセタモールを長期間使用すると、抗凝固剤（ジクマリン誘導体）の治療特性が強化される可能性があります。

この薬をエチルアルコールと併用すると、肝毒性作用および急性膵炎の発症の可能性が高まります。

フェニトインとリファンピシン、バルビツール酸塩とフェニルブタゾン、エチルアルコール、三環系抗うつ薬、その他のミクロソーム酸化刺激剤の併用により、薬物分解によるヒドロキシル化活性産物の生成が増加し、その結果、少量の過剰摂取でも重度の中毒を発症する可能性があります。

微生物の酸化プロセスを遅らせる薬剤（シメチジンなど）は、肝毒性作用の可能性を減らします。

ドンペリドンとメトクロプラミドは吸収を促進しますが、コレスチラミンは逆に吸収を弱めます。

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保管条件

パラレンは子供の手の届かない場所に保管してください。温度表示は最高25℃です。

賞味期限

パラレンは治療薬の製造日から3年間使用できます。

お子様向けアプリケーション

この薬は6歳未満の子供や体重20kg未満の子供には使用しないでください。

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類似品

以下の薬剤は、この薬剤の類似薬です：レジストール、ミノレキシン、グリップヒール（アンブロキソール配合）、インスピロン、プルモブリズ、エコクラブ、ウムカロール（ユーカバル配合）、ペルタシン、ランゲス、タッスレムプラス。このリストには、甘草根シロップも含まれています。

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レビュー

パラレンは風邪の症状を素早く緩和し、咳の出を良くします。レビューによると、この薬は非常に効果的です。